紧急:产妇危在旦夕 求AB RH阴性血型
567758怀孕妈妈
代刚出生的BB先感谢大家,请大家帮助拯救危在旦夕的妈妈吧!万分感谢!
我是从网易转贴到这里的,各位准MM们帮忙转一下贴子吧,替这位MM谢谢了~!!!
最新消息:GOGO已经走了,血已经凑齐,但是凑血时间可能是太久了...很遗憾...GOGO一路走好,天堂不再有病痛...
[ 本帖最后由 小静儿 于 2009-6-30 10:49 编辑 ]
2009/06/26
全部回帖
我老公的是A RH-,可以用吗?
2009/06/27回复
试试找今日一线帮忙吧,媒体的力量还是大点的
2009/06/29回复
小静儿楼10楼
野兔:
我LG好像是ABRH型..不太记得了..至于是不是阴性我也不记得..明天去医院看看拿我建档的资料来看看...我LG在我产检时也验了血.....希望是那个MM要找的血型.....
查看原文如果可以的话就太好啦,MM可以直接打上面那个电话跟那个妈妈联系哦~W福~~~
2009/06/29回复
xiaoyure_51813楼
在这里为这位妈妈祈祷!
2009/06/29回复
yolandaman16楼
很希见的血型哦。帮顶了 祝好运
2009/06/29回复
康乐19楼
马凡氏综合征属于先天因素所致,具有家庭性特点,患者有的心脏发育异常,有的心血管发育异常。从医学角度说,有明显的生理缺陷,如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示,他们都患有马凡氏综合征,而格林科夫的父亲,也死于同样的疾病
据英国牛津词典称,马凡氏综合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。
据英国牛津词典称,马凡氏综合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。
2009/06/29回复