熙妈感谢贴链接:http://www.gzmama.com/ShowPost.asp?ThreadID=137462
2007年3月15日
刚刚收到熙妈短讯,熙熙前天做了手术,现在正在恢复之中,不过还有好多淋巴结切不掉。
让我们一起为熙熙祈祷吧!天佑熙熙!!!!!







----------------------------
2007年1月12日
昨天听到不好的消息,心情非常郁闷!
原计划熙熙化疗三次就可以手术了,谁知道这个月化疗完以后一检查,肿瘤还是没有缩小,而且把肾顶的有点移位了,还是不能手术,要再化疗一次再说。要肿瘤比现在小一半才可以手术。
熙妈很伤心,本来充满了希望,一下子被医生的诊断推向了谷底!
熙熙现在不但胃口不好,心情也不好。
伤心!!!!!!
2006年12月12日:
今天去儿童医院看望熙熙,今天是第二个疗程化疗的最后一天,但是因为白血球过低,还不能出院。
因为化疗后,抵抗力很差,所以熙熙戴着一个大口罩,露出大大的眼睛,看着令人心酸。
熙熙化疗期间,完全没有胃口,连奶都不太愿意喝,很多时候还要靠打营养针维持营养。而且化疗以后,还拉肚子。
我们去了六个妈妈,看了熙熙以后,心痛的几乎滞息,简直想像不到,还不到两岁的孩子,要如何来承受这么多连大人都难以承受的痛苦。

熙妈和熙外婆看到我们,也是眼红红的.......
我们也把妈网上各位妈妈的祝福带给了熙妈,熙妈要我代她感谢大家!
而且特别要感谢一位不知名的妈妈,把一袋纸鹤放在她的店里。(感谢YUONNE8的千纸鹤,有你的祝福,熙熙一定会早日康复的!)
祝熙熙早日康复!祝熙熙一切顺利!
再一次呼吁大家,有空的时候,去帮衬一下熙妈的小店,为熙熙的巨额医药费出一点力吧!
*******************************************************************************
2006年12月08日:
熙熙从今天开始第二个疗程的化疗,据熙妈说,经过第一个疗程的化疗,肿瘤小了好多,看来化疗是非常有效的,可是熙熙所承受的痛苦可想而知的!
熙熙现在还要经过四个疗程的化疗后,才可以动手术,基本上一个月要住一次院化疗一次。
熙妈在淘金路开了一间服装店,虽然熙熙病了,非常需要她的照顾,但是想着熙熙需要巨额的治疗手术费,熙妈不但每天要到医院照顾熙熙,还要抽时间照顾店子,虽然请了小工,但还是不太令人放心的。
我们曾经问过熙妈,需要什么帮助,熙妈说:有了妈网这么多姐妹的支持,我已经很开心的,我一定要坚持帮熙熙治病!
我们想了好久,终于想到了一个办法,希望大家有空的时候去帮衬一下熙妈的服装店吧!为熙熙的巨额化疗手术费出一分力吧!
熙妈在淘金路的店子比较偏,是在居民楼的楼下,我们凭记忆把图画了下来(在这里要感谢可乐仔妈妈,不厌其烦地修改了N次),大家有不明白的地方,可以问我。
熙妈店铺的名字叫:NATURAL STYLE
 
 
熙熙妈,你是好样的!我们支持你!!!!
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
好多姐妹问我,需不需要做些什么,我现在也在想,我们能为他做些什么?但是要声明的是,现在暂时还不是捐钱的时候,等他们需要的时候,我们再发起募捐吧!
本周内会去看望熙熙,会把大家的祝福都带到的,具体情况到时再告诉大家。
※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※
熙熙现在正在儿童医院的肿瘤科住院,现在的治疗方案是:先做四到六次化疗,然后动手术,然后再做四到六次的化疗或电疗,历时可能要一年半左右,费用大概要三十万左右。
熙熙要整整受一年半的苦 ,熙熙,你一定要坚强啊!一年半很快就会过去的,你很快就可以跟弟弟妹妹们一起玩啦!
,熙熙,你一定要坚强啊!一年半很快就会过去的,你很快就可以跟弟弟妹妹们一起玩啦!


*******************************************************
熙熙昨天已经有了最后的诊断结果,是:神经母细胞肿瘤晚期,好吓人的一个名称,从来都没听过!
今天应该已经开始化疗了,我们还在等熙妈的进一步消息!
熙熙、熙熙妈,你们一定要坚强!!!!!!很多人都在为你们祝福!祈祷!

















以下有在网上找到的一些资料:
         神经母细胞瘤是儿童时期常见的恶性肿瘤。年发病率大约1/10万,仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤。神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质,腹膜后,纵膈及脊柱旁交感神经节。75%位于腹膜后,以肾上腺最多,其余发生在盆腔,纵隔和颈部等
          I期:肿瘤局限于原发器官。
  Ⅱ期:肿瘤扩散于原发器官周围,但未超越中线,有同侧区域淋巴结转移。
  Ⅲ期:肿瘤超越中线、有双侧淋巴结转移。
  Ⅳ期:远处转移至骨骼、实质脏器、软组织或淋巴结。
  ⅣS期:病程属I期或Ⅱ期,有肝、皮肤和骨髓转移,但骨骼摄片检查无溶骨性破坏。
         神经母细胞瘤是一种小儿常见恶性度极高的肿瘤,多在5岁以前发病,而晚期神经母细胞瘤单用大剂量化疗仅能提高短期存活率,很少能长期存活。
         1岁之内婴儿的无瘤生存率和长期随访常提示  I  期和  IV  s期者常不需化疗均可自然消退,  II  、  III  期病例肿瘤完全切除者治愈率仍较高;而年龄大于2岁、已有远处转移的高危组病例,各种综合治疗的预后均不很理想,生存率始终徘徊在15-30%。 
神经母细胞瘤就诊时常属晚期,增加了治疗难度。如何治疗Ⅲ期、Ⅳ期病例是改善预后的重要方面。近年来强调采用术前诱导化疗可使手术获得成功。因神经母细胞瘤有自愈的可能,不能因属晚期而轻易放弃治疗。
  一、各期治疗
  I期:切除原发肿瘤,手术完整切除者不需加用化疗。
  Ⅱ期:尽量手术切除原发肿瘤、术后酌情化疗。
  Ⅲ期:尽可能切除肿瘤,术中安置银夹定位,术后化疗和放疗,肿瘤巨大者,应在术前先行化疗。
  Ⅳ期:术前诱导化疗,病情缓解者进行延期手术,术后化疗和放疗。
  ⅣS期:手术切除肿瘤,术后辅助化疗。
[此帖子已被 小鸡囡囡 在 2006-11-10 10:10:03 编辑过]
早上一上班就听到不好的消息。
上周已经听说熙熙眼底生了东西,虽然排除了是恶性肿瘤,但一直都没有最后确诊,一直到今天早上,小惠忍不住了发短讯给熙妈,才知道熙熙最后确诊为肾癌晚期,已经扩散了,如果治疗的话,只有20%的机会。发短讯给熙妈,她回到:只有20%的机会,如果是你,会怎么选择?!
熙妈是我们几个玩得来的妈妈之一,大家经常在一个Q群里聊天,时不时出去FB,大家的BB都差不多大,也在一起玩过。熙熙现在只有一岁半。
整个Q群都震惊了,大家都十分痛心,都是做妈妈的人,而且BB都差不多大,实在是想都不敢想这个问题。
理想主义派的妈妈们都主张不遗余力地治疗,一直到最后一刻。的确,孩子在肚子里呆了十个月,在自己身边也一年半了,母子连心,已经有了深厚的感情。于感情而言,哪怕有一丝希望,也应该治疗。
我是硬心肠的妈妈,我的主张是,不要做进一步的治疗,只是想方设法的用人为也好,医疗手段也好,把他的痛苦降到最低,在他最后的时间里,让他快乐,减少他的痛苦。
毕竟,治疗一个癌症病人,时间精力金钱都需要有巨大的投入和付出,不是一个普通家庭可以承担的。
心里一阵一阵地痛,全身一阵一阵发冷,泪水一直在眼里打转,生命怎么这么脆弱,怎么这样的不堪一击?!
真的有点无法面对!
我们能为他们做些什么呢?
[此帖子已被 小鸡囡囡 在 2007-1-12 13:06:27 编辑过]
[此帖子已被 小鸡囡囡 在 2007-3-15 10:04:35 编辑过]
 小鸡囡囡
小鸡囡囡 leanne06gz
leanne06gz 白白嘀~~~
白白嘀~~~
 家有肥仔
家有肥仔 小懒猪
小懒猪 nicoleBB
nicoleBB 子乐
子乐 小懒猪:
 小懒猪: 陈诺妈妈
陈诺妈妈 希婧妈妈
希婧妈妈 shevy
shevy 晖晖妈咪
晖晖妈咪 豆子妈咪
豆子妈咪 我家牛牛
我家牛牛 彤彤的妈妈
彤彤的妈妈 eileen_wu
eileen_wu 琪琪宝贝
琪琪宝贝 wing520
wing520 October-mama
October-mama
 shala
shala

