我也己经登记了,其一想买个心理保险,其二,也有些自私的想法,我和我老公两人都有免疫性疾病,不知将来有没可能用上BB的脐带血?
但在后来,血站工作人员告诉我们说,如果一方有地中海贫血,那么还需要签具另一份协议。我正好是患有轻度的地中海贫血。我问其工作人员,是不是地中海贫血的人存脐带血会有很多不可预知的不良后果?工作人员告诉我,只是一个例行的手续,只是让实验室的人知道此事,会多作几项检查。没有什么不良后果。我看了那份协议,内容是:本人己知本人患有.......,本人自愿保存脐带血。
感觉怪怪的,这种纯商业性行为,以营利为主要目的嫌疑让我不觉再度犹豫起来,而我的预产期越来越近......
讲课的是广东省脐带血造血干细胞库的咨询人员,据她讲费用是首次费用5000用于检测之类的,然后每年保存费620元(大概是这么多,如果我没记错的话),会跟父母签合同签18年,到bb长大到18岁,以后就由bb自己决定还要不要继续保存。

