本来要存的，后来老公上网查了一下。患病率很低，而且对保存了的脐带血使用的技术也不高。所以考虑后还是决定不存了。

还是存吧～～ 当买一个保险，当你身边有亲人遭受白血病折磨，你明白了。

但是市妇幼没这个服务，得在出生后联系省站去收脐带血。有点复杂，得先问清所在医院可否有此服务。

正在犹豫中，听说保存技术不咋的

是的，我就自费为宝宝保存了脐血！
我理由是这样的：
1.技术是否成熟确是众说纷纭，但是，我觉得保存了，至少是一种保障——万一宝宝真的在某年某月需要骨髓移植；
2.费用并不是很高，能接受，且带一份保险，万一真的需要移植，费用是很高的。
纯粹就是为了一份保障与心安。
经常看到一些关于小朋友突发病变需要骨髓移植的新闻，希望万一同样的事情发生自己的身上，也没那么彷徨！
纯属个人意见，仅供参考！

个人觉得应该不用保存吧。

我在中山三院生的，临产前，必须打电话通知脐血库驻院的护士，24小时都on duty的。
同时，把取脐血的包包提前给医生，医生就会操作，然后就会送到脐血库做测试，
若合乎保存的资格（即健康），就开始保存了，若不合格，需要收取1500的测试费用，剩余的会退回。
同时，还会寄一份报告到手上的。

哦，是这样的。我是在市一建卡的准备在那里生的，上周上 孕妇课的时候省脐血库的咨询人员来介绍存脐血的相关知识，说市一的产房人员经过培训生的时候由她们取脐血，因为生的时间不确定，脐血库不可能24小时有人在医院on call。

正在考虑中，不过就算不自己存我也会考虑捐出去，反正对自己没损害如果能帮到有需要的人也很好阿。

个人认为没必要 6

我当时也是听课后觉得很有必要存，可是这些人只说好的方面，而不成熟的方面却只字不提，后来经过咨询几个不同医院的医生都说没必要存，是商业行为。因为即使将来你要用到脐带血，那点干细胞是根本不够用的，即使够用昂贵的费用也是一般人根本出不起的，因为技术根本还不成熟。所以除那些人在医院推销外，没有一个医生会主动让你存，医生都知道是怎么回事，所以不要想那么多，安心养胎吧。真的好，国家也会像推广母乳喂养一样大力宣传的。

我和LG看到这个项目的第一时间就是想留,但我在查找过这方面资料后犹豫了,不是钱的问题,是这个项目似乎不太保险,买了好象是心理安慰多点.
我在中山一建档的,那里就有护士介绍这个项目,但应该是血库的人员不是医院本身的.在网上找的资料是脐带血在中国没有一例是自身留存然后用在自己身上的(据说如果宝宝出现问题,可能脐带血也已经发生变异了),另保留时间有专家说一般为10年,但很多血站说可以保留20年,我问中山一的那个护士她说可以终身保留(怀疑ING).血站不是国营的,基本都是私营然后让医院参股.还有就是检验的问题,脐带血收取后血站会给出检验报告,很多时候是100%通过的,但国家的血库检验这个基本只有大概20%的通过几率,也就是说脐带血在采集的过程中很容易受污染而作废,血库的报告是否可信呢??
大家来说说看啊~~~反正我LG似乎在这种情况下还想买个心理保险

我也己经登记了，其一想买个心理保险，其二，也有些自私的想法，我和我老公两人都有免疫性疾病，不知将来有没可能用上BB的脐带血？

但在后来，血站工作人员告诉我们说，如果一方有地中海贫血，那么还需要签具另一份协议。我正好是患有轻度的地中海贫血。我问其工作人员，是不是地中海贫血的人存脐带血会有很多不可预知的不良后果？工作人员告诉我，只是一个例行的手续，只是让实验室的人知道此事，会多作几项检查。没有什么不良后果。我看了那份协议，内容是：本人己知本人患有.......，本人自愿保存脐带血。

感觉怪怪的，这种纯商业性行为，以营利为主要目的嫌疑让我不觉再度犹豫起来，而我的预产期越来越近......

已经保存,觉得还是有必要.

如果本身有问题的话,脐带血的基因中就有带这个吧,还能用?建议咨询正规的医生,问血库的人他们怎么都说行的!

也没有想过！

还在犹豫中呀

之前都有考虑过帮BB存起来，但系听讲如果到时真的拿出黎用还是要花一笔巨额的医药嫁！所以准备把它捐出来，希望可以帮到有需要的人。

不知道有没有以后真有用到的人，出来说一下。如果有用当然要。
如果以后要用时候，万一说其实技术不过关什么的，怎么办？所谓干细胞移植其实是实验阶段，如果花没意义的钱真不想；
如果其实是科研项目干细胞研究，自己提供样板，DNA研究资料，然后给人研究，还要帮忙出研究及保存经费，不是更傻？？？

我去上孕妇课的时候都有介绍过，不过我觉得费用有点贵罗，所以我都系打算捐赠就算拉