一个重型再生障碍性贫血患儿的求助信
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wujinhua_1982第2天上午10点，我们座上开往信丰的汽车，一路颠簸，晚上10点赶到信丰人民医院。见到孩子时，只见昔日活泼可爱的女儿脸色惨白，双眼无神，无精打采，脸上身上拌有部分出血淤点紫瘢，我心里有种不祥的预感。老公赶快找来值班大夫，我紧张地问医生究竟是什么病？大夫说，根据我们的临床经验，初步判断可能是白血病，鉴于病情危急，医院的治疗条件有限，应马上转院到赣南附属医院大医院医治。忙乱到深夜1点多，医院派一辆救护车、一个护士，搭载我们连夜奔赴赣州，到达赣南附属医院，随即进入该院儿科住院部紧急治疗。经过检查诊断第三天输完血小板和血之后，2号做了胸部骨穿，5号结果出来：“血小板减少性紫癜”。经过半个多月治疗（充丙球，激素，抗生素），带的钱很快花完了，经和主治医生（钟小明）沟通后就回家过春节了。
过完春节在1月31号发现小孩脸上身上又出现大片出血点，2月2号赶到武汉同济医院做进一步检查治疗。当天查了一次血常规：WBC(白细胞) ：2.93 血红蛋白（HGB）：47.9 血小板（PLT）：8 主治医生张柳清教授（该院儿科极富经验的血液疾病方面的专家）立即安排住院治疗，医院一天连下两张病危通知单。经两次“骨髓穿刺”还不能确诊，第三次不得不做让病人极其痛苦的“骨髓活检”，一星期后，结果出来了，确诊为“急性重型再生障碍性贫血（简称再障 AA）”。医生告诉我这病很严重非常麻烦，要我们做好心理准备，听到这个消息我的天塌了，女儿就是我们夫妻的希望就是我的生命。我怎么也不敢相信医生的话是真的，我无法相信，更不敢相信眼前的一切，医院一天一个病危通知书要我签字，我的心都碎了。每天含泪在医院陪着女儿。期间主要依靠输血小板，输血，丙球蛋白，抗生素治疗，孩子输完血小板，不到一周又掉到1万左右（正常值10万~30万），张教授建议我们做骨髓移植，但费用要50万左右，对于我们一个贫困革命老区的农村家庭来说，是一个不敢想象的天文数字。由于在同济的治疗费用过高无力负担，经和病友的沟通了解到这病用中药调理，费用低、效果好。住院将近一个月花费10万多，万般无奈3月初，我们出院了，准备寻求中医治疗方案。
经多方打听寻找,于3月20号赶赴河北石家庄平安医院。在平安医院通过中西结合治疗2个半月，依然还是要依靠输血输血小板维持，基本上每10天输一份血小板，2份浓缩红细胞。后又打听到北京西苑医院有个老教授周霭祥治疗血液病很有效果，于5月28号赴北京西苑医院找周霭祥教授治疗，在北京拿药一直吃到现在，已经3个多月了，目前病情总算得到控制，输血间隔也在慢慢拉长，不感染发烧基本上20天左右输一次血小板，总体感觉效果还不错。
女儿在治疗期间，她非常懂事，打针吃西药，喝中药不哭不闹，非常坚强，一个4岁的孩子顽强地与生命抗争！！！孩子每次打针都自己鼓励自己对护士阿姨说，阿姨你轻点打，我不哭。病情稍微好转一点，病房内便充满了欢声笑语，她会想着法儿逗父母开心。天天问：“妈妈，我什么时候可以去上学？我想去幼儿圆和小朋友玩，我想上学”。每当这时，我的眼泪就止不住的往外流。医院的医生、护士都很喜欢这个特别聪明漂亮又会讲话的小姑娘。
看病到现在已花费30余万，家里钱也花完了，还欠8万多的债务，期间找过当地市长，乡政府，红十字会，当地电视台媒体，仅仅只有市民政局提供了大病救助5000元现金的救助金，再没得到其他方面的援助。在这治疗最关键的时期，再也无法筹借到后续治疗费用，马上要中断治疗了。看着可怜的孩子每天忍受病魔折磨，我的心里象刀割一般，好不容易看到治愈的希望，现在却没一点办法，后续治疗费用预计大概在10到15万左右！
看到这封求助信的好心人士，请您伸出援手帮帮我，幸福的家庭有着同样的健康欢乐，病患的家庭有的是同样的绝望悲伤。请您帮我把我的宝贝留下来，给她生存的机会，也给我们这无助的家庭一线希望。我们全家将会永远记住您的大恩大德，帮我们渡过这段难关，我们以后必会终身行善，力所能及去帮助社会上一切需要救助的人们。我们在这里深切呼唤社会各界好心人，社会道德楷模、各界精英：能否伸出您们热忱的双手，救苦救难慈悲的心灵，垂怜一个幼小羸弱的生命，救救小丹丹吧！
最后祝好心的您幸福安康！祝人人平安吉祥！
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丹江口市水都网媒体报道：
http://www.hbdjk.com/html/2009-08/46840.html5岁女孩不幸患白血病 急盼社会各界爱心救助
2009/09/05
wujinhua_1982楼
