上午已跟罗先生通过电话。昨天患儿家长会到该病区送圣诞礼物，应该见过患儿及家长。已安排家长会委员跟进相关情况，有进一步消息会及时通知大家。

关注!

白秋:

关注!

一定不要气馁，多联系几家慈善机构，国内有不少的慈善机构已将白血病给入救助范围，是可以直接拔款救助的；不象我儿圣鸿患的是先天性胆道闭锁，国内尚无一家慈善机构将其纳入救助范围，所以我们只能靠社会募捐，捐多少算多少。

建议你除了联系二楼说的儿童希望基金会，还可以联系“中国重症儿童救助网”的小天使基金。当地的“红十字会”和民政部门都可以试试，反正多一个渠道，就多一份希望。

祝你的孩子早日康复！

上午收到病友短信，说小孩已经开始治疗了，采用的是主管教授建议的“经济型”方案（相信对于贫困家庭而言也是天文数字）。

近日会再了解更详细的情况并通报各位。

今天4号又有社会义工和广州市癌症患儿家长会的朋友们看望我的孩子不仅送玩具而且还送上几百块钱给我的孩子,当我听到我老婆打电话过来给我听时,我忍不住哭了,真的内心无比的感激,在我现在非常困难和痛苦的时候帮助我.等我度过难关我也要加入广州市癌症患儿家长会作义工用我个人有限的能力帮助有需要的人,因为我知道患儿家长需要大家的帮助那怕是一句安慰的话鼓励的话对于患儿家长来说是多么重要.

我今天顶头痛的就是孩子开始作第一疗程,听病房里的家长们说孩子化疗时需要有好点的火食可能是药物作用消化快吧.,天啊这又要租房了但中医院附近房租好贵喔想找远点吧又怕老妈不认得路就是买菜说话都成问题不会讲多少普通话因为家里已找不到什么人来照顾了,不知那位朋友有没有能介绍个平宜的房子租给我呢?谢谢!!

祝孩子早日恢复健康！要坚强，注意身体，孩子需要你的支持。

欢迎来我小店参观指教，更欢迎惠顾！http://shop34047151.taobao.com

恕我直言，这种帖子里最好不要打广告！！

孩子很可怜，父母的心情也可以理解，要不你多开几个帐户（在其他行），也好让我们这些妈妈们更方便捐款啊。。

中山一院何善衡楼（6号楼）9楼X床。患儿家长会已探访过多次，日前还联系过《南方日报》，可能过几天有报道。