宝宝好坚强，出生患有皮罗氏综合征（下颌骨后缩畸形），四个月以来，一直受着呼吸阻塞和吸食困难的折磨，新年的时候还在月里就因为肺炎住院了，市内多数的医生都说治疗很困难，多数不接诊，也有的建议放弃治疗，只有一位对此病有研究的颌面外科主任接诊，但是还没有治愈病例。我一直不敢尝试治疗，因为后遗症很多，需要长期治疗和充足的资金。我没有这么好的条件，所以宝宝病情就拖延着，但我一不舍得放弃，我一直都很耐心的照顾宝宝。而宝宝每一秒都顽强的呼吸着，努力的学习吞咽，学习活动舌头，学习微笑，学习挪动身体，虽然发育很慢，四个月不到十斤，但是宝宝还是开朗的，活泼的，现在我每天都看到她灿烂的笑容，欢快的声音，机灵的眼神，活泼的舞动着小手小脚。但是她出生以来的病还存在着，日常中她总是发出喉鸣，睡觉总是点头状呼吸。用力吸气，每一下咽喉会看出凹陷。我想象不到她有多难受，我只能偶尔卡卡自己的脖子，和宝宝感同身受的呼吸着。像我宝宝这样的情况，医生说是要手术的（下颌骨牵引术），不然长期下去会有脑缺损，有的会肢体软，一直抬不起头，或者日后更严重的会脑瘫，智力低下等。看着这么可爱的宝宝，家人都以为她会慢慢长好，但是医生说的好像也不无道理，医生说有可能慢慢长好，但在慢慢长好的过程中，缺氧带来的后遗症是没法治疗的。在南京那边，这样的手术有一百多个治愈病例，手术费需要两到三万，这个消息让我如同捉到救命稻草。但这么可爱的小脸蛋，如果我同意手术的话，就要留下四道疤痕，恒牙胚也会受损伤，手术也有面瘫的风险，而且手术需要在脸上穿上支架三个月。三个月后回去南京那边拆走，治疗就完成了。这么小的孩子要接受这样痛苦的治疗。不只是我，相信每个人看到都会很揪心。同是天下父母心，各位妈妈我该怎么决定呢？让宝宝自然生长还是手术治疗？