本帖最后由 hahaice 于 2011-10-11 22:05 编辑 去医院问问吧。我也是有一项是临界值。计生说的很危险，让我去抽羊水。结果问了几个医生。都是没有必要。那段时间把我老公搞的紧张兮兮的。

楼主，最后怎么解决的，我也是唐氏第一次做了NT+抽血，低风险，第二次免费的中期唐氏21三体高风险。但是第一次这一项指标是低风险。 去看了几个医生，有一个说不要紧张，以第一次为准，谁让你去二期免费的了，瞎担心。 有一个叫我去看优生科，有一个建议做羊穿

我17周的时候 去做筛选，一共花了870加药就一千多。一个星期出结果，说我的唐氏综合症高，1：10，医生让我们去市妇女儿童检查，我们去了，医生也说是很高，后来也做了羊水穿刺。当时真的是吓死我们了，等结果等了好几天，那几天我们一直没能好休息，做事，太担心了。还好最后结果出来，说没事了。但还有个染色体的结果，要三个星期后才知道结果

我也有一项高危,1:625,有的医生叫我做羊水穿刺,有的叫我做彩超,因为担心羊水穿刺风险太高所以没做,彩超结果出来医生说没事,过了一个月换了个医生,又建议我三十几周的时候再复查个彩超.希望没事!

计生的电话？是计生那边的免费筛查吗？
我还是比较相信nt。

是啊，计生的免费筛查

问下医生意见吧

去医院问问吧。我也是有一项是临界值。计生说的很危险，让我去抽羊水。结果问了几个医生。都是没有必要。那段时间把我老公搞的紧张兮兮的。

楼主，最后怎么解决的，我也是唐氏第一次做了NT+抽血，低风险，第二次免费的中期唐氏21三体高风险。但是第一次这一项指标是低风险。 去看了几个医生，有一个说不要紧张，以第一次为准，谁让你去二期免费的了，瞎担心。 有一个叫我去看优生科，有一个建议做羊穿

我是先复查了，又变成风险度很低的低风险，然后咨询了中山一的优生遗传专家，她建议做B超查看，可以排除95%，B超结果没问题，最后我还是不放心，到南方医院做了无创产前基因检测，结果显示风险度是1：6千多亿，全地球的人口都没有6千多亿吧，所以彻底放心了！

谢谢亲爱的，我这就放心了。》3《

我17周的时候 去做筛选，一共花了870加药就一千多。一个星期出结果，说我的唐氏综合症高，1：10，医生让我们去市妇女儿童检查，我们去了，医生也说是很高，后来也做了羊水穿刺。当时真的是吓死我们了，等结果等了好几天，那几天我们一直没能好休息，做事，太担心了。还好最后结果出来，说没事了。但还有个染色体的结果，要三个星期后才知道结果

我也有一项高危,1:625,有的医生叫我做羊水穿刺,有的叫我做彩超,因为担心羊水穿刺风险太高所以没做,彩超结果出来医生说没事,过了一个月换了个医生,又建议我三十几周的时候再复查个彩超.希望没事!