我是22周的时候做排畸彩超发现bb有3个地方轻微异常：NT指标、左心室高亮点和双肾轻微扩张。都是唐氏综合征的特点，马上就做了羊水穿刺，1个月出结果，正常。后来26周的时候又照彩超，没有扩大。到现在31周，异常的症状就消失了。
后来我也了解了下羊水穿刺，在国外都是必要的检查方式，而且现在医院水平高，没听说有流产的现象。所以楼主放心做吧，不会有危险的，就是等待结果的时间太长，心里不安。
另，我在中山二院做的，只查了染色体，500多。好像还有什么其他的可以一起查，费用就贵一些。

请问做这些都在医保范围吗？