你看下维基百科就知道地贫是怎么回事了。从单细胞进化到人类这样的高等生物，生物的基因变异是经常有发生，只是有的变异被淘汰了，有的适应环境遗传下来，这样生物才能进化。至于有没有可能孩子本身没有这个遗传基因自己变异出来，我想这个概率低到可以忽略不计。

应该只是贫血，医生也说过我儿子可能地贫要抽血化验才能确定，我两公婆都没有的，我觉得不会有所以没有去做化验。

我和我老公都有地贫，不过都是轻型的的，不发病。我们的宝宝在3.4个月的时候抽过羊水确诊为隐性基因，现在都快一岁了！我想说，如果夫妻相方在有地贫的情况下，宝宝才会有可能出现重型的地贫，而轻型的一般都没什么，其实没有大家想象得那么恐怖。

#公益求助#【助医】郭勇豪，男，9岁，家住广东河源市龙川县四都镇黄沙阁村委会联丰村。出生三四个月时因病在中山医科大学附属医院医学遗传学教研室检查诊断为”先天性重型β型地中海贫血”，从此走上月月输血来维持生命的延续。只有通过骨髓移植手术，郭勇豪的先天性重型β型地中海贫血才能得到治愈。但是后续的治疗费用无力支付，恳请大家给予帮助。 父亲郭国良电话：13750210143捐款地址：http://www.shilehui.com/A29963.htm

有没人对这方面比较了解呢？

地贫是遗传病，如果父母都没有这个基因孩子怎么可能有。如果检查父母没有地贫，孩子有地贫，还是做亲子鉴定吧。

吓？果真如此？可我有个疑问，如果说地贫是遗传病，那最初得这个病的人他是怎样得的？这个问题有点类似先有鸡还是先有蛋。我相信我的朋友，那只有一个可能就是医生误判了。现在检查结果还未出来，等待验证您的说法，谢谢您的回复。

觉得查了血常规没事，应该没问题吧，如果有问题，应该有显示贫血吧

你看下维基百科就知道地贫是怎么回事了。从单细胞进化到人类这样的高等生物，生物的基因变异是经常有发生，只是有的变异被淘汰了，有的适应环境遗传下来，这样生物才能进化。至于有没有可能孩子本身没有这个遗传基因自己变异出来，我想这个概率低到可以忽略不计。

也有可能时基因突变

希望孩子没事。

我从百度上只搜到双方有地贫基因孩子会有的多种情况，但就是搜不到父母双方都没有地贫基因时孩子会不会有机会得地贫的资料，还是您比较专业，对比起来这位医生的专业水平实在不怎样。

应该只是贫血，医生也说过我儿子可能地贫要抽血化验才能确定，我两公婆都没有的，我觉得不会有所以没有去做化验。

今天得到结果，血常规正常，教授说这种情况没可能是地贫。可怜的孩子因为一句话被抽了一次血。这次还了解到一个比较特别的例子，就是有一个小孩，父母都没地贫，但隔代遗传了地贫的基因。

我和我老公都有地贫，不过都是轻型的的，不发病。我们的宝宝在3.4个月的时候抽过羊水确诊为隐性基因，现在都快一岁了！我想说，如果夫妻相方在有地贫的情况下，宝宝才会有可能出现重型的地贫，而轻型的一般都没什么，其实没有大家想象得那么恐怖。

是的，没了解之前觉得很大件事一样，经过这次了解过后就知道了。好象广东有地贫的达百分之十几那么高呢，都很平常的。

地贫是遗传性的，如果家长没有，宝宝不可能有的

#公益求助#【助医】郭勇豪，男，9岁，家住广东河源市龙川县四都镇黄沙阁村委会联丰村。出生三四个月时因病在中山医科大学附属医院医学遗传学教研室检查诊断为”先天性重型β型地中海贫血”，从此走上月月输血来维持生命的延续。只有通过骨髓移植手术，郭勇豪的先天性重型β型地中海贫血才能得到治愈。但是后续的治疗费用无力支付，恳请大家给予帮助。 父亲郭国良电话：13750210143捐款地址：http://www.shilehui.com/A29963.htm

这个医生是白痴，引起苍白的脸色的原因多得很。只要亲生父母的血常规中的.MCH,MCV都正常的话，其子女99.99999%都不可能为地中海贫血。