呢个系电泳结果，当初我同老婆孕前检查就系甘写，后来我去查基因就无事，但去办围产卡时，个医生话“疑似”唔算数，一定要我老婆去查基因。其实只要其中一方基因无事就ok，如果双方都问题就睇概率了。

关于地贫的问题，我也是折腾了好久，我当时是被疑似贝塔地贫，我是正好在临界值那里，医生让做进一步的基因检测，我怕医院的验血结果不准，就用社区给的免费卷又做了一次，在白云区妇幼，原来人家判断地贫的标准就是血常规是中MCV,MCH是否正常，正常是不用做地贫全套的，我和老公血常规都正常，当时还是怕，就自费做了地贫全套，结果还是高于正常值，我去找白云区妇幼的医生问，人家说正常人也是会出现这种疑似的状况，我当时就晕了，如果这样，干嘛做什么狗屁地贫检查，弄得人都紧张兮兮的，后来我也没理了！

我开始也是准备用的区妇幼免费券，但是医生一看我之前的血常规检查单，看了那两项，说是正常的不给我做。后来在产检医院，医生看我没做，又让我做。我说区妇幼的说是正常的不用做。我不放心，就还是想在区妇幼免费做一个，但是区妇幼的医生说就是做十次，我们也是初步检查这两项，有问题才会进一步检查。后来就没去管它了，但是有时候想想，也还是不太放心。

楼主，我当时也是一样，纠结了很久要不要做基因检测，每次产检都被医生说一顿不做，医生都开好单了又被我拒绝了，去到24周了医生还在说，我自己就分析了很多，希望能帮到你，第一，我不是一胎，一胎时验这个都没事怎么二胎这个值偏离了一点？然后我看了我的MCV,MCH的值**的都非常高的，然后老公的值也很高，如果是a地贫，胎儿会水肿，我没有，所以我拒绝了没有做，生出来还不是没事？

我之前验地贫的时候。其中一个数值偏低了。医生说再做一次基因检查，如果基因结果也是地贫携带者，就要做羊水穿刺，吓得我一个星期心情都不好，结果基因检查出来是缺铁，幸好。。。。

缺铁也会被疑似地贫?结果也太不准了吧.这地贫可不是开会笑的呀.汗了~

呢个系电泳结果，当初我同老婆孕前检查就系甘写，后来我去查基因就无事，但去办围产卡时，个医生话“疑似”唔算数，一定要我老婆去查基因。其实只要其中一方基因无事就ok，如果双方都问题就睇概率了。

我也和很焦急，十六周做唐氏筛查和地贫，其它都没有问题，但是HbA是95.8，医生说偏低，HBF偏高，要我老公也做筛查，可是我看好像每个医院HbA的参考值怎么不一样呢。也是不知道该怎么办？

关于地贫的问题，我也是折腾了好久，我当时是被疑似贝塔地贫，我是正好在临界值那里，医生让做进一步的基因检测，我怕医院的验血结果不准，就用社区给的免费卷又做了一次，在白云区妇幼，原来人家判断地贫的标准就是血常规是中MCV,MCH是否正常，正常是不用做地贫全套的，我和老公血常规都正常，当时还是怕，就自费做了地贫全套，结果还是高于正常值，我去找白云区妇幼的医生问，人家说正常人也是会出现这种疑似的状况，我当时就晕了，如果这样，干嘛做什么狗屁地贫检查，弄得人都紧张兮兮的，后来我也没理了！

上星期五地贫结果也是血红蛋白A偏高0.1，A2偏低0.1，要我老公去验血，我还要做DNA分析，下星期五才有结果。下周已经28周了才验这个，担心死了。

我开始也是准备用的区妇幼免费券，但是医生一看我之前的血常规检查单，看了那两项，说是正常的不给我做。
后来在产检医院，医生看我没做，又让我做。我说区妇幼的说是正常的不用做。
我不放心，就还是想在区妇幼免费做一个，但是区妇幼的医生说就是做十次，我们也是初步检查这两项，有问题才会进一步检查。
后来就没去管它了，但是有时候想想，也还是不太放心。

有“隐性”地贫，即系无病症，但其实系有地贫基因缺失。所以，最好都系做到基因呢一步，比较稳阵。

我查的时候HbA2数值有问题，后来在街道免费项目差了基因，没有问题。LZ可以查一下基因，因为你除了HbA2数值有问题，红细胞脆性也有问题，几率更大吧...

那你有没有做羊水刺穿啊？

楼主，我当时也是一样，纠结了很久要不要做基因检测，每次产检都被医生说一顿不做，医生都开好单了又被我拒绝了，去到24周了医生还在说，我自己就分析了很多，希望能帮到你，第一，我不是一胎，一胎时验这个都没事怎么二胎这个值偏离了一点？然后我看了我的MCV,MCH的值**的都非常高的，然后老公的值也很高，如果是a地贫，胎儿会水肿，我没有，所以我拒绝了没有做，生出来还不是没事？