做了几个月癌症病人家属的护理经验，家有癌症病人的家属，共勉~
95705148谈天说地
呼吸想你我妈是2月末发现肝部有问题，多发占位，回哈尔滨复查，肝部为转移，找不到原发，最后做了PET全身CT，这个是9500全自费，医保一毛钱不报销，但是可以从头查到脚，主要是用来排查癌症的，真心的说，有啥别有病，如果不能控制自己以后会不会得病，那那那就多给自己存点防老防病的钱吧，在中国生病太可怕了，即便你存够了钱，做个检查也要各种排队，各种找熟人，诶~
最后确诊原发肺癌，穿刺活检是肺鳞癌，四期，肝转移，肾上腺转移，右肺转移，浑身骨转移，基本上没好地方了，最后一次做彩超，发现胰腺也转移了，肺鳞癌在肺癌类型里，是油盐不进的癌症，例如非小细胞肺癌对靶向药比较敏感，小细胞癌对化疗非常敏感，可是肺鳞癌对啥基本都不敏感，有效率度不会高，并且已经浑身扩散，医生说没啥意义来化疗了，手术等更不要想了~最后我们考虑了靶向药~一开始吃的一个月1万5左右，自费，后来换的是一个月2万多的，都无效，这个我们很遗憾，有点遗憾没有化疗，可是我妈从发现，状态极具下降，也不可能受得了化疗了，后来想想也释然了~化疗也不一定会有更好的效果~
真的到了三四期，真心的说，手术的意义不算大，本来切除后，也要靠化疗消灭没切掉的癌症，本来已经扩散了~切了原发，别的地儿还有，还是要化疗，基本等于身体受了2次大创伤~不如直接化疗来的更快，如果身体对药物敏感，那么很快就会看到效果~化疗最好的效果就是眼看着肿瘤在变小，甚至消失，看到他一点点消失，真的很兴奋，认为有活头了，但是只要他反弹，那必然是报复性的，例如之前肿瘤2公分，化疗后，变一公分甚至没有了，那他复发，再长的时候，一定是翻倍的，4公分起~所以，癌症病人家属，每天都处于高度紧张状态~真的很崩溃~现在主流癌症有靶向药选择，一般是手术后或者化疗后回家的口服药，很贵很贵，最便宜的也要一个月一万多起价，全自费的~
关于中药，我们家没有试过，因为肝转移，吃什么吐什么，已经受不了中药的摧残了，而且对于癌症，我一直认为这是现代医学科目，中药对化疗的有效率对比手术，化疗，靶向简直多的多的多~不过我也听过一神奇的，一个广州的阿姨，吃了一副中药，吃了几年，癌症没复发，大概4年左右，不过最后还是复发过世了，但是可以延长这么多年，也是很奇迹了~
其实得了癌症，病人的命运就掌握在家属的手里了，尤其是晚期，基本上医生的态度，你想咋治，就咋治，你想化疗，你想放疗，你想靶向，你想保守，统统随便你，只要你有钱就可以，我们因为家里亲属很多医生，所以都建议放弃，可是真的放弃于心不忍，最后还是试了，结果是不好使~
关于饮食。癌症到了后期，基本上就不会吃什么东西了~我们那会也没做啥特别的，因为吃不下，有吃燕窝，放在牛奶里，或者粥里，就当补充蛋白质了，给他买了癌症病人专用保健品，速愈素，雀巢的，德国产的，针对癌症换着吃，我是在香港华润堂买的，我很多病友家属都买了，说放化疗 平时补充能量都很好，很综合，而且对放化疗大量杀死白细胞来说，里面有个神马成分，可以提高白细胞，是保健品里，唯一可以升白的~毕竟化疗，白细胞是个很重要的指标，白细胞不够，是上不了化疗药物的~所以我买了不少，可惜我妈妈也没吃多少，人就走了~
2012/08/25
精选回帖
你我之间2楼我们因为家里亲属很多医生，所以都建议放弃，============================================我舅舅也是医生，外公得癌症的时候，他也是主张放弃的外公是在家里走的，虽然也不舒服，但比在医院插满管子走还是好很多了
2012/08/25回复
小可爱━═☆43楼你好，能不能向你咨询些事情？我姐一个前查出甲状腺癌（乳头状癌）并转移到颈部淋巴结，做了甲状腺、颈部淋巴清除手术，现在医生说要做放疗，要做25次，这个放疗对身体损害大吗？是不是病情很严重的才要做这么多次？
2012/08/25回复
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呼吸想你楼沙发yunyun1981:
最后我正在经历着这些，妈妈从3月份发现卵巢癌晚期，做了手术，到现在几个月过去，不知是怎样坚持过来的，内心无比的痛苦！今天才去医院做第六次化疗，而她还一直不知道自己得的是癌症，我们一直瞒着！
查看原文抱抱，病灶变化如何丫
2012/08/28回复
紫绮妈妈板凳看着心痛,前两个月我妈也是查出早期肾癌,在六月中旬做了微创切除,亦扩散到膀胱都一并切除了,现在在疗养期,精神和气色都相当不错,我们一家人都瞒着我爸妈,我爸八十岁了,妈七十三岁,所以只是告诉她切除了一个囊肿,因为我大哥是教授,在这方面还非常专业,当时知道这个消息的时候,感觉就是天塌下来似的,把手头所有的工作都放下来了,就跑回去陪我妈做手术,我妈做了五个多小时的手术,从手术室推出的那一刻,我们几兄妹都哭了,所以在手术后的前几晚的陪床都是我陪过来的,不管怎么样我一定要尽心尽力,所以几天几晚没睡觉都没感觉了,只要我妈能恢复健康,这是我当时最大的愿望,希望这些病痛不要发生在我们这些善良的老百姓身上啊,把这些病痛转给那些食品奸商和**身上吧
2012/08/28回复
Ivisjfmjfm看了前面那么多人的话，无论是病人还是家属，你们都很积极的面对病魔，一起和病魔战斗。可是我家的呢？我父 ...
2012/08/28回复
指舞
天宝妈7楼7月份我外公咯血入院，CT检查肺部有2*1.8大小的结节，血检肿瘤标志物超标，但我外公已经85岁了，看了好几家医院都说高度怀疑是肺腺癌。可是确诊要作穿刺，几个医院都不敢作呀，说年级大了没有确诊的必要了就这么稀里糊途的过吧。唉！悲哀，连医生都觉得85岁已经活够本了，不用要努力治了，拖一天是天了。可我外公精神都不错，根本不象八十多岁的人，我们都想给他治呀，医生却觉得没治的必要了。难过……
2012/08/28回复
白羊座8楼最近几天没咋来八卦，今天一上线，一下子看到3个癌症病人家属，一下子心绞痛起来，想起我妈 ...
2012/08/28回复
hanna-wong呼吸想你:
作为癌症病人家属，内心肯定是饱受煎熬，这种煎熬，没体会过的人不会明了，也希望不要再有人来体会了，太痛，这边要受现实的打击，那边要和医生聊治疗方案，最后擦干眼泪还要笑对家人，真的很痛苦，不过还是要面对，怎么做到瞒得住病人，真的很难，我妈那会好敏感的，一会说知道自己是肝癌，一会说知道自己是肺癌，每次我要和他解释，心里都在滴血，其实她不知道，她已经全身都是癌细胞了~最后的2个月，几乎是在医院度过的，看着日益消瘦，看着越来越痛苦，只能陪在她身边，陪她走完人生最后一段如此痛苦的路~最后一天，她已经说不出话来了，但是还是可以清晰的叫出我的名字，蕾蕾~一定要我在她身边，握着她得手，她才会平静，最后的几个小时，看着她痛苦的有出气没进气，我真的很不是人的对她说，不要留恋这个世界了，这个世界对你太不公平了，只让你受罪，从来不给你机会享福，走吧，放心的走吧，我会好好的，其实我真的好爱她好爱她，可是我用尽全力，也没能让她在这个世界多留几天，真的觉得自己好无能~最后在她弥留之际，眼角一直有泪，相信她不是舍不得这个世界，真的是舍不得我~对不起，情绪太激动，写不下去了~
查看原文抱抱楼主，要加油坚强的活着。
2012/08/28回复
呼吸想你楼10楼天宝妈:
7月份我外公咯血入院，CT检查肺部有2*1.8大小的结节，血检肿瘤标志物超标，但我外公已经85岁了，看了好几家医院都说高度怀疑是肺腺癌。可是确诊要作穿刺，几个医院都不敢作呀，说年级大了没有确诊的必要了就这么稀里糊途的过吧。唉！悲哀，连医生都觉得85岁已经活够本了，不用要努力治了，拖一天是天了。可我外公精神都不错，根本不象八十多岁的人，我们都想给他治呀，医生却觉得没治的必要了。难过……
查看原文我家穿刺了，成功率还是非常高的，也几乎无痛苦，如果确诊是肺腺癌，那吃易瑞沙的有效率是非常之高，值得一试的，不管如何祝福老人~
2012/08/28回复
呼吸想你楼11楼白羊座:
我家公3月发现,已经骨转到腰椎,4月底入院,6月底走,不到2个月,走着进去,躺着出来,看着一天天糟糕,根本做不了化疗,其中20多天在ICU,一共花了30万.
查看原文我家就是这样，走着去，去的时候上下楼全都自己，躺着出来~就这样~诶~
2012/08/28回复
呼吸想你楼12楼coco1234:
刚刚才到手了比较全面的资料，费用是4万一次治疗，4次基本可以，可以有效扑杀癌细胞，即时提升免疫力，无痛苦，不知道医保是否能报。十月份才能正式投入推广。美国那边是正式使用，国内是由中山医引进。现在各大医院都在关注中，看谁能得使用权。
查看原文百度了一下，大概齐了解了一下，基本概念就是，不去杀伤癌细胞，来增加自身体内的NK细胞，来对抗癌细胞，增强的这个速度，有没有癌细胞增强的快呢，这是最大问题，估计目前技术还不成熟吧，因为我家有个肿瘤科的主任，没提起过这个，如果有效率那么高，当初哪怕提一下，我们翻来广州也好啊
2012/08/28回复
gaige3614楼天宝妈:
7月份我外公咯血入院，CT检查肺部有2*1.8大小的结节，血检肿瘤标志物超标，但我外公已经85岁了，看了好几家医院都说高度怀疑是肺腺癌。可是确诊要作穿刺，几个医院都不敢作呀，说年级大了没有确诊的必要了就这么稀里糊途的过吧。唉！悲哀，连医生都觉得85岁已经活够本了，不用要努力治了，拖一天是天了。可我外公精神都不错，根本不象八十多岁的人，我们都想给他治呀，医生却觉得没治的必要了。难过……
查看原文这样的情况，确诊了治疗可能情况更坏吧，精神好的话还不如不理它，开开心心得过好每一天呢！我男朋友的外婆80多岁了，得了白血病，她也没作什么治疗，只是定时复诊，医生说这个病对她起不了作用了。
2012/08/28回复
坚-齐-轩
我二嫂也是这样，但没那么严重
酸奶
