乖小可妈咪楼请问亲的家公患的是哪种病？
靶向药每月费用应该很贵吧？
mumu:
反而是后来吃了靶向的药后，人明显好很多。原先上洗手间都要人扶的，后来自己可以出去散步一个多小时，还能在家帮忙做些小家务。服靶向的药后的两年时间里，外人还根本看不出这是癌症病人，也几乎不用去医院，除了定期去做检查。
查看原文家有癌症患者的家属，进来交流交流，大家选择了哪种治疗方式？
2064997谈天说地
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靓妈小猪唛84楼coco1234:
有时候能否能治家属的态度很重要，现在很多新的治疗技术，很有效，但大多自费。有些家属不愿出钱，选择保守治疗其实跟放弃治疗差不多。我有个朋友的老父肺癌，吃一种自费药，几百元一粒的，2年多了，控制得很好。
查看原文可以问一下是什么药吗?
2013/01/21回复
WINN012345685楼晓彤妈妈:
不是，他是肇庆的，番禺 南海 以及周边很多人开着车去找他，是正规的小诊所。
查看原文 你好，可否给这位老中医的联系方式我啊？谢谢你！
2013/01/21回复
yantt68WINN012345687楼 据我自己所了解，放疗，化疗西医上讲是杀死癌细胞，但与此同时把好的细胞也同时杀死的，免疫全失，到最后只能走果步。当下，随着社会的发展，有新的治疗方式，如什么CIK之类的，甚至一些外国的某种药，到最后都是不能治本的。
2013/01/22回复
lshuyi88楼乖小可妈咪:
父亲得了癌症，肝癌，手术前，医生说按CT片看，是属于中期，但手术后，却说是晚期了
由于父亲这种病恶性程度很高，预后较差，所以一直不知道该采取何种治疗方式，医生说他这病对放化疗都不敏感，介入也效果不大，好像，根本就无有效的后续治疗，好担心……目前服用中药+口服化疗药（中药成份）+打免疫针上次听网友介绍了生物疗法，目前尝试性做了第一个疗程，父亲说，没多大感觉。希望这种疗法对父亲病情有帮助，祈祷奇迹的发生！也感谢妈网网友介绍的这种新疗法！感谢！我建了个群，QQ 260233450，这群只提供癌症患者或家属交流病情和治疗方式，有兴趣的病友或家属可以加进来，大家共同探讨就医路……大家放心，这群，只交流病情，没其它！请放心！癌症病人的家属，需有一颗强大的心，坚强的心，来迎接任何可能的发生……
查看原文由于父亲这种病恶性程度很高，预后较差，所以一直不知道该采取何种治疗方式，医生说他这病对放化疗都不敏感，介入也效果不大，好像，根本就无有效的后续治疗，好担心……目前服用中药+口服化疗药（中药成份）+打免疫针上次听网友介绍了生物疗法，目前尝试性做了第一个疗程，父亲说，没多大感觉。希望这种疗法对父亲病情有帮助，祈祷奇迹的发生！也感谢妈网网友介绍的这种新疗法！感谢！我建了个群，QQ 260233450，这群只提供癌症患者或家属交流病情和治疗方式，有兴趣的病友或家属可以加进来，大家共同探讨就医路……大家放心，这群，只交流病情，没其它！请放心！癌症病人的家属，需有一颗强大的心，坚强的心，来迎接任何可能的发生……你好，作为一个过来人。我都觉得如果有家人得了cancer全家人都唔会开心。我的建议系尽量保守治疗。我妈那时也是做什么穿刺，射频等等。搞到个人身体很差，人又痛苦。又花了不少钱，最后还是走了。不是我打击你，老人家有什么没吃过的尽量带他们去吃，满足心愿。同时祝你的家人身体健康。
2013/01/22回复
月影～沙丘
hxf1207
mumu91楼乖小可妈咪:
请问亲的家公患的是哪种病？靶向药每月费用应该很贵吧？
查看原文是肺癌，如果吃医院开的特罗凯，一天一片，一个月单吃药就近两万，但病人确实少吃多苦头。我们后来联系到朋友买了印度版的就便宜不少。
2013/01/22回复
Sophia.Deng92楼乖小可妈咪:
没有，在中山医科大学里做，那里才有实验室，要抽血做细胞培殖，达到一定浓度回输 ...查看原文
没有，在中山医科大学里做，那里才有实验室，要抽血做细胞培殖，达到一定浓度回输 ...
没用的~我妈做了4个还是5个疗程，结果还是过身了~
2013/01/22回复
mumu93楼我一个好朋友的母亲在11年底查出是肝癌，曾在12年上半年有好转，但后来就很快恶化，国庆走的。朋友哭得肝肠寸断。她说她很羡慕我家公走的时候没吃什么苦痛。她说她母亲几乎是痛S的。我加过一个癌症患友的群，更是觉得也许，家公这两年来能基本好好地在家里，能自理，于家人，于自己真是万幸的。
2013/01/22回复
欣欣妈咪6
安普先生
188妃宝妈
tracy7872
