都顺其自然吧！我以前第一胎也在大陆生，所以才会把中美产检项目有个对比，其实多验下也没碍，起码自己心里也有个底。我以前也验过这项地贫的，当时医生说的话也把我吓得要死，不过后来都没有大碍。。

在婚检的时候我就查出了地贫，是妈妈遗传的，还被要求进一步检验，结果还得自己花了370几的大银再检，携带一个基因，幸好老公没事，现在产检，医生知道我是携带者而老公没事，医生也没要求我再做什么查检了，有1/4的机会传给下一代。但最多也只会像我现在一样携带者。不会有事。LZ不必太过担心，一切等结果出来吧，LZ的情绪会影响到BB的，凡事要镇定点。

#公益求助#【助医】郭勇豪，男，9岁，家住广东河源市龙川县四都镇黄沙阁村委会联丰村。出生三四个月时因病在中山医科大学附属医院医学遗传学教研室检查诊断为”先天性重型β型地中海贫血”，从此走上月月输血来维持生命的延续。只有通过骨髓移植手术，郭勇豪的先天性重型β型地中海贫血才能得到治愈。但是后续的治疗费用无力支付，恳请大家给予帮助。 父亲郭国良电话：13750210143捐款地址：http://www.shilehui.com/A29963.htm

我已经失去过一个，心理接受能力再强也没办法承受再一次的打击，所以才这么担心的

希望大家都没事吧

老公陪我检查完就去上班了，我一个人在家觉得憋得郁闷，上来求慰而已，看到那么多麻麻说的心里好多了，谢谢你

在婚检的时候我就查出了地贫，是妈妈遗传的，还被要求进一步检验，结果还得自己花了370几的大银再检，携带一个基因，幸好老公没事，现在产检，医生知道我是携带者而老公没事，医生也没要求我再做什么查检了，有1/4的机会传给下一代。但最多也只会像我现在一样携带者。不会有事。LZ不必太过担心，一切等结果出来吧，LZ的情绪会影响到BB的，凡事要镇定点。

楼主放宽心，你跟你老公都健康这么多年没事，说明你们最多也就是基因携带者
而且要夫妻双方是同一种地贫基因的携带者，宝宝才会有1/4的几率是重度，才需要引产

要多给宝宝积极的暗示哦~~

不用担心那么多，我那时候也被怀疑，老公也做了基因测试，结果我们一共花了上千元做了进一步检查，也是三周以后拿到结果的，什么事多没有！就是有贫血，开了几盒阿归补血颗粒给我，吃了一个礼拜复查没有贫血了，血压也正常了，之前血压偏低的！！我还想埋怨是医生给我检查的项目抽了我太多血而导致我贫血的呢！我十五周建档的时候抽了十一管，做进一步交叉又抽了两管，气死了…… (来自手机端的回复)

#公益求助#【助医】郭勇豪，男，9岁，家住广东河源市龙川县四都镇黄沙阁村委会联丰村。出生三四个月时因病在中山医科大学附属医院医学遗传学教研室检查诊断为”先天性重型β型地中海贫血”，从此走上月月输血来维持生命的延续。只有通过骨髓移植手术，郭勇豪的先天性重型β型地中海贫血才能得到治愈。但是后续的治疗费用无力支付，恳请大家给予帮助。 父亲郭国良电话：13750210143捐款地址：http://www.shilehui.com/A29963.htm

我跟楼主一样情况，医生也是说着一样的话，我现在也在忐忑中等待2周时间，希望没事

两个人都不是地贫携带者吗？

我也地贫，还好老公没有