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捐助资金公告

12月1日

目前伟德的私帐捐款：22000元
9958儿慈捐款：            3770元

施乐会平台：                2660元

爱心拍：                         130元

微公益平台：                4800元

一共：33360元

缺口还差10.7万了

患者：吴伟德
3岁      家庭地址：广东省化州市合江镇高步低坡村9号

爸爸：吴志瑞
31岁    月收入2500左右，送桶装水

妈妈：周垭仙
31岁   无工作，带小孩没收入

妈妈写的求助信

    我的儿子叫做吴伟德，生于2009年12月5日。在他三个月时，确诊为重型地中海贫血病。在接受治疗的两年半时间里，我背着他走过广东和广西的十几间大医院，走过化州，高州，茂名，东莞，深圳，广州，佛山和广西医科大。现在的我们也习惯了长途的跋涉，将这种四处奔波求医问药的经历当成了旅途。只要还有一丝希望，我们就去尝试和努力。因为我们知道，坚持就会有希望，努力才会有奇迹出现！

    在伟德三个月时，脸色一天比一天苍白，嘴唇和脸色基本上没什么血色的。像条小虫一样软绵绵的躺在我的怀里。别人问我小孩是不是有黄疸？我觉得他的状况和一般的小孩确实是不一样。成天是一副十分疲惫的样子。于是带到医院去做了检查，医生建议我们做个血常规的检查。当结果出来，血色素只有56（正常的是110-170）医生让我们马上办住院输了半个单位的血，并且进行了吸氧处理。医生说我小孩的血色素好低，要做个基因检测，确诊一下是什么的病情？一个多星期后，医生和我们说，结果显示我小孩患的是地中海贫血病，并问我们家族中有没地贫基因的遗传史？

    当时我们想：平时我们只是感到有轻微的贫血，偶尔有点头晕外，还没试过要输血的现象。当时也没在意地贫是怎么回事？以为伟德输了今次的血就没事了！

       谁知半个月后，他就开始咳嗽，第二天病情严重恶化，我们又带去医院看医生，医生说急性支气管肺炎，并且血色素只有58，又要再次住院输血了。这次，我们才意识到病情的严重性。追问医生地贫是什么？当时医生说我小孩患的是一种先天性的遗传病，必须靠输血来维持生命。目前在他们看来，就算是输血维持生命，也最多只能活到8岁。这种病容易引发其他的并发症，比如是感冒，发烧，咳嗽和肺炎。这个病的治疗费用将是一笔庞大的费用！

        听到这个晴天劈雳，把我们震晕了，感到天就要掉下来了，全身无力，我们的双脚都迈不动了，眼泪不停的流。我们觉得是上天和我们开的一个玩笑，这么天真可爱的小生命怎么只有8年的生命？他来到这个世界还没几天呀！那时我们每天都是紧紧的把他抱在怀里，怕他随时从我们的身边消失。当看到他对我们露出灿烂的笑脸时，完全不知病魔悄然的降临在他身上,我们的心有种一撕心裂肺的痛。

     最终我们还是将小孩的病情告诉家里人。家里人四处打听根治这种病的方法。听来的是：这种病是一种不治之症。劝我们早点放弃。特别是我的妈妈，一再的劝说，说我们这样的家农村百姓家庭根本负担不起。还帮我们想到了几种解脱的方法，放在路边或者是送到福利院里去，让他听天由命，自生自灭。

     我们想像着，作为亲生的父母都可以忍心的抛弃他，那别人捡到了，到头来也知是地贫，那还不是一样的把他抛弃？如果他得不到及时的输血，就会慢慢的折磨死。他是我们带到这个世界上来的，我们也有着不可推卸的责任。我们还没作出尝试，还没有作出努力，就把他抛弃掉，假如将来医学发达了，这种病有得医了，本来有机会可以留下这个美好的世界上的，但就是因为我们的自私和狠心，无情的扼杀了他的生命。那不是会终身让我们活在愧疚之中，一辈子受到良心的谴责？就算我们可以住上高楼大厦，但那又是我们追求的幸福生活吗？

       经过内心的一番挣扎，我们听到了自己心里的声音。钱财只是身外物，没有了以后可以再赚。但生命只有一次，错过了就不能重来了。哪怕他的生命是那么短暂，我们也要好好地陪他走下去，用我们的爱，给他照亮前方的路。让他曾经拥有灿烂的时光。一个人的生命是有长有短，生命的意义不在于长度，而是在于深度。

     接下来的日子，真的是如医生所讲的那样，三天两头的生病。只要是一咳嗽，就转化成肺炎。每次都是住院打点滴才能好。少则十天八天，长达十几二十天的住一次院，在伟德1岁以内，最少是住了七次院，费用花了4万几元。

      讲真的，在最艰难的时刻，放弃的想法都曾经有涌上过脑海。那时在伟德病重，高烧不退，咳嗽不止。而我们真的是走到了山穷水尽的地步。房租的钱没着落，医药费欠交。我的妈妈却对我们落井下石，叫亲朋好友别借我们钱，说借了钱给我们，就等于是拿来打水漂——有去无回了。像这个无底洞总是填不满的，帮了我们反而是害了我们。那时我们急得真是手足无措，难道他只能走到这个驿站了？如果谁肯帮我们给伟德治病，医好了，我们就送给他。或者帮他打一辈子的工，做牛做马来报答他。好在，在最艰难的时刻，小孩的爷爷筹到了五千元带上来给我们，让我们度过了这个难关。

    那一年，伟德一生病，我们就怕得手脚发软。我怕我们无力支付那一笔笔昂贵的医药费。怕没钱再给他输血。每次住院最少都要两千元以上呀！那一年的日子总是在担惊受怕和辛酸无助中度日。印像中最深刻的一次。在年三十晚的那天，别人的是万家灯火一家开开心心的吃着团圆饭。而我们还在冷泠清清的医院里打着点滴。我是多么渴望我的小孩可以和正常的小孩一样，可以回到那个温馨的家里一家团聚呀。那时我的愿望是：伟德的身体如果得到康复，就是我们最大的愿望。不需要他以后有多么的聪明能干，只要平平安安，身体健康。我们感到心满意足了！

    现在，随着伟德年龄的增长，体质有所好转了。我们总算可以松了一口气。不过，回想起来，我要多谢之前的四处奔波，求医问药的日子。因为在别的医院，医生对我们说：地贫是有得医的，通过骨髓移植手术可以得到根治。

    在2011年的7月，值得庆幸的是，伟德和哥哥配型成功。这就意味着伟德可以通过手术过上和正常小孩一样的生活了。听到这个消息，我兴奋了好几个晚上。这些年来的辛苦总算没白费，所有的付出都是值得的。我绝望的心又点燃了人生的希望。我们是不幸的，但不幸中又是万幸的。因为同胞配上的机会是四分一，无关的是万分之一，甚至是百万分之一。上天对我们关上了一扇门，同时又为我们打开了一扇窗。好像是故意考验我们的意志。它让我们历尽了磨炼和创伤之后，让我们要变得坚强和乐观，更加勇敢和积极的面对生活。上天让我学会了感恩生活。因为生命是宝贵的，要好好的珍惜每一天！

     配型上之后，等了整整一年。在2012年的9月，终于等到了伟德手术的日期。广西医科大的赖主任让我们准备手术费用，预计2013年新年过后就做骨髓移植。费用大约是25万。

      我的妈妈说曾经最艰难的时刻，我们都挺了过来。再反对也是无效的。因为她知道我们根本是不会放弃的。也由当初的反对转变成了支持。现在也在积极的帮我们筹钱。我们自己能筹到两三万。再向亲朋好友借一点，再向银行贷一点。总共可以筹集到11万，加起来还差14万元的缺口。这是一个天文的数字呀！此刻离我们的梦想还是那么的遥远。我们心急如焚，这是伟德最佳的手术时机，我们真的是不想错过了。医生说年纪越大，风险越大。日盼夜盼，好不容易盼来了机会，我们好想把握住它。我们也在努力，实在没办法了，才想到了向社会求助，求大家帮帮我们吧！帮我们伸出援手，拉一把我们。

我的联系电话是：15362052114或者13326895979