是吗？我也做了绒穿喔，是不是三个染色体的检测啊？那个是唐式筛查吧？是不是接下来我们的bb都会很健康啦？

真替LZ高兴，祝宝宝健康成长！我也准备要去做绒毛穿刺，请问LZ是在市妇幼珠江新城院做的吗？需要提前多久去预约呢？费用是多少？感谢您的分享！

2009年结婚的时候，通过婚检发现我和先生都是a型轻型地贫携带者。这个报告一出，我当时完全不知所措。也没有这心里准备去接受这个晴天霹雳。我想在这里跟大家分享一下我的怀孕过程，虽然没有普通人这么顺利，但上天总会眷顾我们的。当年也通过很多途径去了解关于a型地贫的资料，尝试获得根治的解决方案。但结果是：当胎儿行程的瞬间其实已经注定他所携带的所有基因结果。只不过要发育到一定时候，做绒毛穿刺才没有流产风险，所以一般医院都会建议11周以后才能做这个检查。好像我们这种情况夫妻双方都是a型轻型地贫基因携带者，生出来的婴儿 25%的机会是完全没有地贫基因的，50%机会跟爸爸妈妈一样是一个轻型地贫基因携带者，与正常人完全一样。25%的机会会获得重症地贫就是巴氏水肿胎。结婚的当年我就怀上虎宝宝了，根据医院的建议，a型地贫孕妇最早可以在11周通过绒毛穿刺去排查婴儿是否重症地贫患者（巴氏水肿胎），我也只能接受并怀着忐忑的心情去人民路广州妇幼（老店）做绒毛穿刺。由于是第一次怀孕，所以特别紧张，从第八周我就经常去医院报到，当年当年是杨昕医生和魏佳雪医生还有李冬至医生负责我的。其实抽绒毛的过程大约只有5分钟左右，医生会在皮下打一点麻药，然后通过B超查出胎儿子宫的位置，再抽取绒毛，过程有点痛，但完全是可以接受范围。在检查后的1个星期，很不幸，接到了医院的电话，结果鉴定她是水肿胎。在13周的时候，就匆匆送走了她。当时还清晰可见她是一个女孩，全身粉红色，已经成人型了，小手指，脚趾是那么精致！静静地躺在便盆里面，虽然不是怀胎10月，但是毕竟也是陪伴我13周的好孩儿。当时真是舍不得啊！第二年在没有心理准备的时候，发现我又怀上了兔宝宝，我这次却没有前一次的紧张，由于当年工作关系，我到了16周才去做绒毛穿刺检查。当年也是市妇幼珠江新城店刚刚成立不久，我当年就去了这个全新的医院再次接受抽绒毛检查。在检查的当天才发现很多准妈妈跟我的情况一样。在等待穿刺的过程中认识了一位清远的妈妈，她怀第一胎的时候并不知道他们夫妻双方都是地贫患者，婴儿10月怀胎出生后才发现是水肿胎，虽然她说得很轻松，但心同感受，看得出这妈妈是多么坚强。这一次是李冬至主任亲自帮我抽的，过程也十分轻松！三天后，居然就接到了医院的电话通知和上一次的结果是一样。我当时装着冷静，去医院那化验结果，在坐电梯的过程中还是装不下去，就晕倒了！ 我相信没有一个妈妈可以接受孩儿一次又一次这样跟自己永别。送走了第二个孩儿后，回到医院复查，机缘巧合，到了生殖中心咨询关于人工试管婴儿的事宜。当时才得知我们这种情况其实是可以做人工试管婴儿避免的！当时我和先生好像看到前途一片光明！据市妇幼的生殖中心医生介绍，我们这情况可以通过第三代试管培育没有基因缺憾的胚胎后，再植入母体。考虑到第一，第二代试管婴儿是专门针对不孕不育的，而第三代正是针对我们这种基因缺憾的，医生分析，只要妈妈的内分泌都是正常的，或者是容易怀孕者。只要胚胎培植成功植入母体存活的机会都会比第一，第二代会高！医生有跟我们分析，因为人工胎儿在全球已经发展了30多年，全球的第一个试管婴儿现在已经30多岁了，而至今也没有任何异常情况，并且也成功繁衍了下一代。所以医生建议如果可以承受经济上面的负担，还是建议我们尝试人工，这样就可以避免多次身心受创。不过华南地区目前只有中山一院有该项技术，所以医生建议我们身体恢复后可以直接到中山一院尝试！身体基本恢复后，就马上去中山一院尝试了解详细情况，但老天总是考验着我们，我们到了中山一院后发现，医生护士的态度并没有市妇幼的和蔼可亲，而且就这个技术而慕名而去的人也络绎不绝，基本上要挂到这个科需要深夜就排队挂号！很难才通过熟人，拿到一个增号！因为上次有市妇幼生殖中心医生的分析和鼓励，我们也满怀希望好像朝圣般去中山一院。但是希望越大，失望就会越大。我们把我们的情况和过去的验单都交给了医生（现在也忘记了这位医生的名字，但听说很出名，第三代试管是由他操作的）。估计是看病的人实在太多了，医生的回答也跟流水作业一样，他给我们描述1-第三代试管第一次费用月4-5万，如果第一次失败失败，第二次（第三，第四....)只需补充试剂和一次性工具费用即可。2-这个手术主要要看精子和卵子结合后有没有产生缺憾胚胎，并且在植入母体时会不会产生排斥。3-目前中山一院第三代人工试管的成功率约30%左右，这个已经达到了国际水平了。医生他建议如果你们经济上能够承受起，你们可以尝试，但一定要有心理准备，不是一次就可以成功！这一趟令我和我先生更加冷静去看待我们下一步该怎么做。回家后仔细的去分析与其花这几万甚至过10万去拿这30%的成功率，那我们还年轻，到不如看缘分，好歹BB也会有75%是没问题的！干嘛要这样瞎折腾呢？从此，我们就抱着一种平常心去等待属于我们的小孩。从2010年开始，我就尽量多做运动，尽量作息正常，把身体好好去调整。终于在今年9月份发现我再一次怀孕，而且这次怀孕的反应，跟上两次截然不同。我总相信好人有好报，我在11周的时候再次接受绒毛穿刺。这次我再也没有接到医院的电话了！后来拿结果的时候，发现蛇宝宝跟爸爸妈妈一样，属于轻型a基因携带者，可以过正常人一样的生活。而且通过绒毛穿刺也排除了唐氏综合症的风险！当我和先生拿到结果的一刻我们都喜极而泣。每个人出生都有属于他自己唯一的命运安排，没有人一辈子都一帆风顺，总有些挫折，困难在这辈子里面穿插着，在面对困难的过程中，积极和消极其实就在你一念之间，看看你把握程度如何，我相信蛇宝宝将来也可以有属于他自己的人生！所以希望所有准妈妈，遇到任何困难时都要相信，没有过不了的砍，就看你怎么去看待和面对。-----------------------------------------------蛇宝宝已经顺利足月顺产，由于照顾宝宝，所以好久没有更新了，在这里我只希望地贫妈妈们加油，不要轻易放弃。不知不觉，蛇宝宝已经一岁了，回想起怀孕到现在，觉得时间飞快~感谢上天赐我这么活泼可爱，善解人意的宝宝~我妈妈说我儿子很好带，是来给我报恩的~~呵呵~废话少说，发图啦~蛇宝宝还没满月的样子[图片]蛇宝宝还没满月的样子[图片]蛇宝宝还没满月，刚刚洗完澡，好舒服的样子~~[图片][图片][图片][图片][图片][图片][图片][图片][图片]在这里，希望各位孕妈，或者妈妈坚强，注入正能量~希望你们也分享到我和蛇宝宝的喜悦~记住宝宝永远都是妈妈心目中的天使~

    人人都传2012年12月21日是世界末日，我从不相信，上班的时候还对孩子们说：“老师从不相信世界末日会来，如果你们相信，请把MONEY都捐款吧！”2012年12月22日医院给宝宝爸爸电话.........我感觉，世界末日来了！    我和宝宝爸爸都是a型地贫。以前我从来都不知道地贫，更没想到它会和自己有关系，更想不到它有这么大的伤害！现在，它却像噩梦一样出现在我的生活..........噩梦醒了就没事了，只是一场梦而已。现在每天早上醒来，我都在想，要是噩梦就好了，还是美好的一天，可是地贫却依然真实、顽强地活在我的生活里！    发现认识地贫是在怀孕12周的时候检查出来的，当时医生建议我们等唐筛结果出来一起做羊穿。怀孕的时候除了孕酮低，补充黄体酮，胃口不好外，没有其他不适症状，也没吃什么药，依然上班，而且每天基本4节课，一上就是一个早上，13周的时候还去外地学习了一个星期，参加高级物流师培训，一切都很好。11周的时候做NT，宝宝正常；16周做唐筛，宝宝正常；19周做羊穿前B超，宝宝正常，医生还说，宝宝很调皮。羊穿的时候也很顺利，除了当时肚子有点痛，没有什么症状。可是羊穿一周后，医院却给我们电话了............我一直坚信宝宝是健康的，亲手给小家伙准备了毛线鞋子，袜子，口水兜，期待着小家伙在2012年5月9日的出生，这是我们最美好的结婚一周年礼物！我多么希望医院的电话只是一个噩梦，梦醒了就没事了！前期的检查都这么正常，我以为宝宝就没事了，会健健康康地来到这个世上，是爸爸妈妈最好的礼物！    今天，宝宝爸爸去医院拿结果。我多么希望这个结果是误诊啊！    今天无意中看到了楼主的帖子：请地贫妈妈坚强！看了之后很触动！楼主的坚强给了我很大的勇气！不管是什么样的结果，不管是怎样的艰难，相信总会有属于我们的宝宝，属于我们的幸福！

你好，我当年怀着虎宝宝和兔宝宝也是这样过来的，拿结果那一刻简直像末日一样！如果可以，我宁愿用我的命去换宝宝平安降生到世上，但老天爷却一次又一次去让我接受这么残酷的现实〜所以我绝对理解你这一刻的心情，请出院后好好调理好自己的身体，宝宝在天堂会好好眷顾妈妈，不想妈妈每天都如末日般消极，我总相信百年归老后总有相聚的时刻！千万别轻易放弃！身体才是革命的本钱！记着！送走宝宝后，要坐正规的月子！身体会比从前要棒！宝宝才能再来的！

    虽然我依然纠结为什么偏偏我和我先生都是地贫携带者，依然纠结为什么偏偏我们的宝宝会这样，依然纠结为什么偏偏老天这样对待我们.............但我接受了这个现实，在住院前伤心难过流尽了眼泪。正如楼主所言，每个人的人生都不一样，面对的困难挫折也不一样，作为地贫妈妈更需要坚强、乐观来面对这一切！    希望上天眷顾妈妈们，让宝宝们健康、快乐！

我是地贫，怀孕后贫血很严重，血红蛋白居然一直跌至50，一直没有办法通过增强营养改善，有没有像我这种情况的？前段时间住院输过一次红细胞了，医生说生产前还要输一两次很苦恼。万幸的是宝宝发育还好

医生说了地贫患者是缺失或缺少一种合成血红蛋白的什么东西？（我忘记了），所以我怀孕后无论是吃补血剂还是饮食补充都完全不起作用，输血是唯一办法，而且治标不治本，只有一个月的作用而已，需要反复输。输血还是会有感染病毒的风险，我非常害怕不知道有没有地贫妈妈有比较有效的补血方法可以传授？