笑笑她娘求 助 信
2007年11月7日，儿子呱呱坠地降临人世的那天，让生活在一个广东省大埔县高陂镇尧溪村的农村小家庭增添了一份喜悦。为了生计，我不得不把半岁的孩子交给爷爷奶奶帮忙照顾，夫妇俩一起在深圳打工。不知不觉中，孩子长到一岁了，一天奶奶打来电话，说孩子病得很严重，已经送到了县医院，让我俩赶紧回去。当我们赶到医院后，医生告诉我们孩子得了肺炎，同时血红蛋白很低只有5克多点，县里的医疗设备比较落后，查不出病因，治好肺炎后赶紧到大城市去检查。于是，在儿子肺炎转好后我俩把孩子带到了深圳儿童医院，在住院检查化验的三天后，医生得出的是患“β重型地中海贫血”。 地中海贫血?！那是我第一次听到这个名称。从那天起，我几乎一有空就上网了解这种病的来龙去脉，看看儿子有没得救。
为了照顾儿子，我不得不辞去工作，跟亲朋好友借钱开了间小型的士多店。这其间听闻了中药可以调理这病，于是不辞劳苦的奔波于深圳和老家之间，每每逼着儿子喝下一碗碗连大人都难以咽下的中药，我的心真的好疼好疼。在徬徨、无助的过了三个多月时，第六届关爱行动的举办，希望的曙光出现了。“燃料卡”这个带着浓浓的含着众多爱心人士的关爱、意味着一年里孩子能免费输血12次的“生命燃料”点燃了全家人的希望，让我们坚定了要积极治疗，努力生活的信念。
随着对地贫的了解，我知道了可以通过造血干细胞移植根治这病，于是一家三口去配型。得到老天的怜顾，跟爸爸配上9.5个点，儿子虽说不幸，但我觉得此刻是幸运的，毕竟十六份之一的机率让我们碰上，儿子有救了。在广州南方医院等了两年多还遥遥无期后，得知深圳儿童医院做了几例同胞的，并且都还顺利的情况下，经过商量决定在儿童医院做第一例亲缘的。我相信儿子一定会顺顺利利的，给深圳的地贫孩子做好榜样。
这几年为了儿子的治疗，我们省吃俭用，甚至为了节约费用已经五年没回去跟爷爷奶奶过过一次年。儿子，我们希望你早点好起来。然而面对三十多万的手术费，我们犯难了。难道我们就这样错过最佳手术期继续等下去吗？在实在没有办法的情况下，我们写了这封求助信。请求社会各界好心人士伸出你们的援手，救救我的孩子，帮助我们度过这个难关，我们全家万分感恩！万分感谢！
2012-11-15 19:41 上传
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从被确诊患有地中海贫血的那一刻开始，小凯政的生命就注定了要依靠定期输注“生命燃料”来延续。三岁前每次抽血做检查时，因血管太细不好找，加上恐惧儿子拼命挣扎，护士只好手脚轮番打，多时得挨好几针。每次看着儿子无助凄惨地哭喊，我的心就揪成一团。
2012-11-15 19:43 上传
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2012-11-15 19:43 上传
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每天晚上要打十二小时的排铁针，活泼好动的儿子因为贪玩，针头掉了又得重打。天天打两个手臂都肿了，有时实在疼的不行了，当我消毒好，问他打哪只手时，他这边按按那边摸摸，总是犹豫不定要打哪只。把我惹急了，狠狠心硬按着他打下去，他看没办法了，只好哭着哀求：妈妈，你能不能轻点再轻一点…
2012-11-15 19:43 上传
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凯政的移植手术已定在明年春节后在深圳儿童医院进行，医生告诉我们移植全程需要准备三十万。在这几年辛苦的打拼和亲朋好友的帮助下目前自筹了十五万左右，剩下十五万的缺口实在是没有办法了。做为父母，我们实在不想错过让小凯政过正常生活的机会。我们恳请各位爱心人仕伸出你的援手，帮助我们渡过难关，让小凯政跟其他小朋友一样，远离痛楚，健康快乐地生活。关爱地贫 携手同行！请给地贫患儿更多的关爱与支持！谢谢！
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