这个病的确有分轻度、中度和重症，还有分α和β，不管哪种重症是不能要的，中度不是很了解，为什么要男孩也不清楚是什么原理，但如果想要健康的孩子，可以考虑中山医的试管，现在第三代试管婴儿是专门针对地贫的，中山医的成功率也是在全国前列，我们之前有去咨询过，原来打算做试管的，后来无意中怀上了，18周检查和我们一样，就留下来了，具体还是得去咨询专业医生。

非常感谢，我会转达！

表弟和他前妻就是这样，第一胎有问题才发现的，小孩不行，然后引产了。现在两人离婚了，女的不想再冒险，去年刚过完年，女的就逼着离了……

好吧。我家儿子是地贫，而且是比轻度要重一点的地贫（有两个a基因缺失）。我们夫妇俩都不知道哪个有地贫，产检时没人告诉我们。幸好不是重度的。

只能看运气的，三四个月可以验出来，中奖的话只能做掉

是李东至吗？是他帮我做绒毛抽取手术的。我们夫妻是都是α地贫，基因检测显示LG是东南亚型α地贫，我是属极少见的，名字忘记了。11周做绒毛手术

现在肯定是慌的，但还是要面对的。
我们选择了广州市旧妇幼，优生优育科（新妇幼好像叫遗传科，反正你找到李东至医生吧）。广州市能做11周绒毛抽取手术的医院不多，当年（2009年）只有四家。这是最早知道胎儿能否留的方法，而且准，也比抽验羊水要快，但风险高。当时就我一个是抽绒毛的，其它都是羊水做唐氏的，做绒毛比羊水要时间长，而且痛很多，当时痛得直冒汗，把后面的MM吓不轻，后来知道我跟她们不同，才安心一点进去。验到女儿的基因类型跟我老公是一样的，就是携带地贫基因，不影响正常生活的轻型。

有危，但还是有机的！只是我们的路比其它人曲折一点而已！不就这样而已！

會不會是你們家裝修過？還是充實很多輻射的工作！

好像现在是有专门做针对地贫的试管婴儿，好像是中山医吧，之前新闻报道过

我家遗传也有轻度和携带者，轻度就是小时候身体差一点点，后天多点锻炼养个好身体就没问题了，幸好生出来的小孩没重度，南方人比较多这个，希望你能早日生个健康的宝宝！建议一定要婚检，真的很重要！！！

如果不想驮佐再落胎，可以直接去中山一院做第三代试管婴儿，但是就是花费好大，如果你年纪比较大了建议直接做这项

不太明白上面的回复，同一省的话，孩子的概率就要高是吗？

留印，我朋友双方都是地贫，生第一胎时没发现，现二胎产检检出有

朋友也是这样的情况，2胎都流了。可以拼一下，如果特别想要孩子。如果不要，要慎重思考。不要以后后悔。妈妈拼一下吧，大多数人都希望有孩子。

地贫有两个基因的，只要你们两个都只是轻微的～～然后又不是同一个基因的，都不怕～～～～我和我老公都是轻微的，大家都不同一个基因，医生都说不怕的～～～我儿子都只是轻微的～～～

太假了吧！起码要做羊水穿刺才有点谱。

我也地贫，孩子可能随我，我同学弟弟弟媳两个都有，生了两个孩子都没事，这个要看运气，现在医学发达，可以检查出来，不行在做掉！

我是过来人，第一胎7个月时引产了，第二胎没事，还是双胞胎来的，真是好人有好报。相信自己，好人有好报，勇敢去面对。祝好运！