亲，不用担心，首先去医院做基因检测，确定地贫类型的。我们能长这么大肯定是轻型的。你怀孕后12周去医院检查，做绒毛穿刺，确定宝宝的基因。我们双方也是a型地贫，第一个宝宝是重型的送去天堂了，现在这个十八周了，基因检测确认是无携带地贫基因的纯杂合体，也是很幸运。不要放弃，还有四分之三的概率是可以要的，地贫妈妈要加油。        对了，我是看市妇幼产前诊断科的李东至主任，他对地贫的研究在国内也是做出很大贡献。楼上有回复说他能写诊断书，他确实是一位医术精湛，有崇高医德的医生，我也很感激他。说这么多，作为过来人知道其中的心酸，除了鼓励你还是鼓励你，不知道对你有没有帮助。

地贫与否和这些没关系的，完全是概率问题。

夫妻双方都做了检测后，去解放中路儿童医院挂个号，有个门诊叫优生优育科（大概这个名字），有个专家姓李，他是国内这方面的权威）我的小姑子是被很多医院建议引产，但是李医生看了报告后马上就写了诊断书说没事的，孩子一定不是重度地贫。 结果今年1月孩子出生了，健康，地贫携带而已。医学上分很多科，隔科如隔山。建议lz找这方面的专家去咨询该回复来自[广州妈妈iPhone客户端]

这样吗？我老公的堂妹就是中度地中海贫血哦，现在已经十岁了，到了关键时期，因为一旦来例假就麻烦了，现在他们想再生一个来救这个女儿，医生说如果是儿子的话就没事。可能每个人的情况不一样，他们去南方医院看的，你也可以去咨询一下，南方医院好像本身有个地贫的研究协会还是基金会之类的。

这个病的确有分轻度、中度和重症，还有分α和β，不管哪种重症是不能要的，中度 ...

前半个月去做了婚检，今天收到了医院的电话，说我们夫妻都有同样的地贫，有25%严重性，我还应该要小孩吗？ 25%严重性是指什么呢？很担心，应该可以怎样做呢？