两岁女童患气管环形狭窄，已手术，今天出院啦。

自从<今日一线>12月15日的记者家访报导了"绝症气管狭窄女童"的事后,我们妈网的几个妈妈联系上了这女孩的家属,孩子叫肖可涵，两岁三个月大，父母是江西人，可函是超生的,二胎,上面有个哥哥,妈妈和爸爸原来在深圳打工,哥哥在老家奶奶带,妈妈在深圳时就发现怀上拉,那时和爸爸就不断在闹矛盾拉,妈妈就怀疑爸爸在外面有女人,因为手机上很多暧昧的短信,爸爸还经常打妈妈,有一次更离谱,爸爸把可涵妈妈打晕拉,然后用水再把她泼醒,那时妈妈还怀着可涵,肚子已经6个月大拉,那时她很想离婚,也很想把可涵流产不要拉,但是6个月大已经有明显的胎动,她舍不得,于是就自己回了江西老家,生下了女儿可涵。
爸爸和奶奶都是重男轻女的,要了哥哥,从来没有来看过可涵,可涵的爷爷因为肺癌去世,婆家也花了很多钱根本没钱再抚养可涵,还欠下了一屁股的债,妈妈知道只能靠自己养活女儿,于是带着外婆和可涵于是来了广州打工,外婆就负责带可涵,妈妈就在厂里工作,但是不幸的是发现孩子患了单纯性疱疹病毒,就送去了儿童医院治疗,还进行过抢救隔开气管上了113小时的呼吸机,期间就花了2.7万,这费用也是妈妈东借西借给凑的,妈妈也为此丢掉了工作。
本以为康复了出院就没事的,妈妈带着可涵和外婆回了江西老家,但是3个月后不幸的事就发生拉,可涵气喘得很厉害,妈妈带她去当地的医院检查了,都毫无头绪,当地的医院就介绍可涵到广州的儿童医院就诊,检查结果是“气管出现局限性环型狭窄”，医生表示一般病孩子的粘膜损伤都能自愈，未见有出现过引起气管狭窄这一情况。
据了解，该病在世界上也是难治之症，目前国内也只是有几个病例报告。
儿童医院无法医治，让孩子妈妈去中山一院就诊，那边的医生表示该孩子的病会随着身体的发育，气管会变得越来越狭窄，最后窒息死亡。

意味着孩子如果不能得到救治，将会慢慢痛苦地死去。目前离完全闭合最理想只剩下两个月时间，现在分秒必争。


12月20日（周六）
最新情况：连续五天高烧，38度以上，反反复复，昨天已经烧到40度，经过治疗，目前暂时退烧了，根据可可妈妈说，这种情况跟之前的一样，估计是单纯性胞疹病毒复发啦，周五的时候，已经作了化验，但结果要周一才能拿到。另外，医生说可可有些二氧化碳中毒的迹象，去验了血，情况还算可以，不是很严复。二氧化碳中毒是气管环型病的并发症。
孩子估计会是先治好病毒感染问题，再考虑转去省中医院，但目前欠费2500元左右，预计周一时，已经达到3000元。希望大家伸出援手，帮帮他们吧，孩子是超生的，儿希帐户暂时未能申请到。先用住妈网上兆麟妈的帐号。(说明:兆麟妈妈是我们妈网爱心捐助版的元老妈妈,大部分紧急的捐款都是用她的账户来收的,我们也经过了爱心捐助版的版主和妈网客服的审查,请大家放心,捐款明细会每天给大家更新,捐款打去医院时我们也会把医院**给大家上传,以表示对各位热心捐款人士的交待)

捐款帐号：
支付宝:lu33412233@sina.com 陆慧莹
工行帐号:6222003602106908100 工行开发区支行谭永忠(工行的捐款请统一留尾数3.方便我区别其他的捐款,谢谢.如103元)
为了方便核对，请各位转帐后要记得跟贴，以便收款人在此公布情况。

12月24日最新情况
谢天谢天，孩子经过检验，确定不是胞疹，目前已经出院了，在一个爱心妈妈的帮助下，在大学城住，下周一会去省中医看李主任，先把咳嗽和痰祛掉，为了省点钱，治疗痰就不住院了，在门诊治，稍后安排住院，手术。

12月26日最新情况
孩子这几天胃口比较好，精神也不错，咳嗽好了点，计划想看看中医，大家如果有好的广州的中医就介绍一下，能帮忙挂挂号的就最好啦，可以站短与我联系。计划下周先看完李主任，然后就去看中医，开些调理的药，帮助孩子调好身体再手术。

12月30日最新情况，
可可这几天不太愿意动，因为一动就会喘得很厉害，大便小便都觉得辛苦，周一的时候去看过李主任，李主任表示安排可可在1月5日周一住院，手术初定在1月7日周三，他会安排好床位就打电话给可可妈妈，住院要先交3000元的押金，手术前要交一万元，从住院到出院，预计需要三万元。目前的捐款已经勉强要求医院先动开手术，但后续的费用仍需要筹集。希望大家继续努力吧，保佑可可能够顺利过这一关。李主任还说，手术后，关于疤痕增生的问题，可以通过服用药物来控制，每天的费用不会超过10元。

09年1月7日
1月5日，可涵及妈妈和爱心妈妈阿容一同去二沙岛医院办了住院手续,兆麟妈接着中午也赶过去交了住院押金和准备手术的部分费用,本来李主任说是准备今天手术的,但蓝精灵一直没有和李主任联系上，一直关机。后来可涵妈妈通过医院的主治医生，才了解到原来李主任生病住院拉,也住在二沙岛医院三楼。可怜的可涵真不幸,手术又要改期，李主任后来回复了可涵妈妈，手术最快也要下周三，建议可涵不要出院，担心出院后再回来不太好找床位。经过我们商量，觉得费用也不贵，一天连伙食费用也大概在120元以内，一周下来，只增加1000多元费用。
   手术的事情看来只有等李主任好了出院才能做这手术，估计要一个礼拜后才能出院,干脆这一个星期还是住二沙岛医院算拉,况且她现在这情况也会有生命危险,住在医院也好,有事可以马上处理。
1月12日
   可可的手术定在明天，医院很重视此次手术。
1月14日
   可可昨天中午1点半左右出手术室的，李主任说整个手术过程比较顺利，但可可的气管狭窄很特殊，是在甲状软骨部位，这种情况李主任是第一次遇到，全国也很少类似的病例，切除疤痕后的气管要和软骨缝合，术后长合情况如何，会不会再生疤痕，有没有达到预期的效果等，这些问题都要等术后两周左右才能确定手术到底成不成功。还有就是气管和外界相通，很容易感染，可可的体质很差，要先过感染这一关，所以说可可的情况并不是大家想象的那么好，可可才两岁，现在是第二次进ICU，大家的祝福对可可是最好的关爱，让我们的祝福陪可可度过难关，快快好起来，恳请大家一定要为可可祝福，直到医生确定可可已经康复为止。

1月19日
   可可目前仍在ICU，情况不是很乐观，气管做手术的位置仍有水肿，未消，医院不敢撤呼吸机，目前仍在用。可可精神还好，可以躺在床上看书，写字，画画，由于ICU的费用比较高，可可的体质比较差，恢复期较医生的预期要长，已经花去2.2万元了，要完全康复，估计需要3.5万元左右，现在尚欠近一万多元的费用。希望大家能够继续为孩子多捐些钱吧。谢谢。

1月31日
   今天跟涵涵妈妈通过电话，涵涵是昨天才拨胃管。还没有出ICU，要明天才出。

2月2日
   今天和李主任，涵涵妈妈通过电话，孩子昨天出的ICU，在普通病房，暂时没有生命危险，但情况不乐观，主要是做了手术的喉部伤口还没有长好，有水肿，还可能出现狭窄需要用药物控制。涵涵现在不是用口腔呼吸的，是在气管下方开了个口，安装了一个仪器帮助呼吸的，目前是用胶制的，迟些要换上金属的。
现在医院欠费近4000元啦，医院的意思是要交清钱才能出院，按现在的情况，估计这周四左右能出院，出院后注意护理，每周回医院检查一下情况。过一段时间，再做喉镜，了解手术伤口愈合情况。病情稳定了，再把胶制的仪器换成金属制的。
涵涵出院后的治疗主要是调理好身体，让伤口尽快愈合，同时通过中药让伤口不增生，等上面喉咙的问题解决了，下面的人工喉就可以取出，不过，这个时间没有人知道要多久。希望各位爱心妈妈能继续关注，有能力的话，就再帮孩子捐点钱吧，谢谢！！
我们打算这两天去医院看涵涵，顺便了解一下情况。
2月5日
   昨天和兆妈、元宝猪两位去看过涵涵，她可以下床了，和兆麟小哥哥玩得可疯啦，笑得很开心。有手术后的相片，要等兆妈上传。小涵现在是戴着个塑料的呼吸器，今天会换成是金属的。然后在医院观察两天，没有什么特殊情况，下周一就出院啦。接下来，我会带小涵到中医那里去看看，开些中药，一方面是控制疤痕增生，一方面也要调理身体。小涵目前还很多啖，咳嗽，身体很虚，晚上睡觉会出很多汗，手术期间用了很多抗生素，这对身体的伤害很大。接下来，还有等半年后再用内镜检查手术伤口的情况，如果上面手术情况不理想，涵涵就要戴着金属呼吸器直至15岁，到时再考虑做手术根治。天啊，祝福孩子的这次手术是成功的吧，否则，那是多么的痛苦！！

2月9日
   可涵小朋友今天出院，辛苦兆麒妈啦，一大早就跑左去医院，帮忙办相关事情。可涵出院后，仍要做一些简单的治疗，要看中医调理身体，如果有妈妈要捐一些物资或者控望的，可与我联系一起再去。费用方面，欠了医院近3000元吧，让可涵妈妈打了欠条。祝福孩子，也祝福有帮助过她的好人，一生平安。谢谢！！！

3月7日
   涵涵经过近一个月的中医调理，身体好多啦，原来一睡觉就出虚汗，满头都是的，现在明显没有啦，这里要谢谢铁路医院的付主任，真是一个好医生！