我昨天拿了唐氏筛查的结果其中一项HCGB是2.7(正常值2.5以下),21三体1:390,筛查结果:低风险,但我对照下面的数据,这个值属于临界风险,其他几项均为低风险。单上的结果是建议遗传咨询。因为担心医院为了创收盲目建议孕妇做羊水穿刺所以还没有去咨询,大家怎么看待这个问题,我有必要去做羊水穿刺吗??
谢谢楼上的妹妹,我也是这么想的。家里有很多医生,我也咨询了他们,他们的意见也是临界本来就是似有似无,我的属于低风险范畴,羊水穿刺也可做可不做,他们还安慰我不用过分担心,所以我想既然亲戚都这么说也就没有必要做了,反正24w我要去做彩超,据说三维彩超也是一种方法来的。不过下周我还是想到医院的遗传科在咨询一下。