我LG好像是ABRH型..不太记得了..至于是不是阴性我也不记得..明天去医院看看拿我建档的资料来看看...我LG在我产检时也验了血.....希望是那个MM要找的血型.....

不知道现在那个产妇怎么样了？？？？？？？/

我老公的是A RH-，可以用吗？

不行的,除非是RHO型阴性也可以暂用,现在听产个产妇的老公说她的血管爆了,太可怕了,血管爆随时会危及生命...祈祷祈祷ING...

祝福那位妈妈

帮顶
希望这位MM好运！

希望这个MM尽快脱离危险，早日康复！
顶起来，让更多妈妈看到，希望能遇到能够帮助这位妈妈的人！

试试找今日一线帮忙吧，媒体的力量还是大点的

幫頂

如果可以的话就太好啦，MM可以直接打上面那个电话跟那个妈妈联系哦~W福~~~

帮顶，上帝保佑那个妈妈！

今天看到报纸登出来这位年轻的妈妈31岁，最终血找到了，但是人还是离开人世了。可怜的BB，刚出生就没妈了。

在这里为这位妈妈祈祷！

听说Gogo已经离开人世了！

医院应该有这些人的存档的啊，他们就像稀有动物一样，要互相保护的，这样自己有危险的时候别人才能帮到你啊。

很希见的血型哦。帮顶了 祝好运

动用政府资源才行，网络上找感觉是撞大运。

你也属于稀有血型吧，是否已经做好血源准备？

马凡氏综合征属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常。从医学角度说，有明显的生理缺陷，如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示，他们都患有马凡氏综合征，而格林科夫的父亲，也死于同样的疾病
　　据英国牛津词典称，马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。