各位网站的妈妈: 你们好!我们是粤北山区的农民,近日,在南方都市报看到一个刚出生26天,患有先天性心脏病的婴儿,在贵网站妈妈的帮助下,有了再次重生的机会,作为父母,我们发自内心的为他们感到高兴,也祝福那孩子早日康复! 看到妈妈网站的妈妈们无私地帮助那些家庭贫困的重病儿童,我们非常的感动,因为你们的爱心,而使危困孤残儿童脱离了生命的危险。我想在各们妈妈的爱心滋润下,孩子们会生活得更加健康与幸福。 因为你们,我心中的希望再次被点燃了。1月28日,我的孩子在家人的期待中来到了这个世上,初为父母的我们心中充满了无比的幸福与希望。然而,上天总是爱捉弄人。3月6日,小孩开始出现咳嗽,嘴唇发紧,呼吸急促,我以为只是一点小感冒受了风寒。就在村居委会卫生办多次就诊,医生确诊为小儿支气管炎并开了几天的药。可是情况一直没有改善,病情反而越来越严重。我们感到不妙,立即带小孩到韶关市粤北人民医院治疗,经专家仔细检查,确诊为先天性心脏病!留院观察几天,由于病情较严重,院方建议我们到省人民医院就医。出院第二天就带着孩子来到广东省人民医院,做了进一步检查,医生告诉我们这种病是心脏中最少见及最复杂的一种先天性心脏病,且警告我们必须在两个月内对孩子进行手术治疗,否则会损及其它器官导致生命危险。手术费用在10~12万内,这对我们贫困山区的家庭来说简直不是个天文数字,并且之前的治疗与检查将近花费了我们所有的积蓄。我们只有带着小孩回去向亲朋好友求助!没想到他们听到巨额的医药费都不愿意借我,反而叫我们放弃治疗,重生第二胎。做为父母的我们,怎么忍心看着孩子受着疾痛的煎熬,于是想尽多种办法来筹备手术费用,联系当地红十字会与广州红十字会都叫我们等通知,我们也觉得孩子有救了,可是等了一个多月还是没有看见音讯,看着孩子病情一天比一天更严重,再过半个月孩子就没有做手术的机会,我们心如刀割,自己无能为力!希望妈妈网站能够救援我们帮助我们的孩子让他的小生命得以延续,不管结果如何我们夫妻都会感激妈妈网站。沈先生:15015083997
版主你好,我想明天到上海去,不知道那里是不是检查就可以住院。 是不是一定要等到广东的妈妈确认了才可以去上海儿童医学中心去?我也不知道儿希帐号什么时候能申请到,我多寄上去二天了, 到现在还没有一点消息,小孩一天比一天的严重,7 妈妈网站的妈妈们可以帮我跟进一下儿希帐号。 我很感激妈妈网站和各位妈妈对我的帮助。
我知道那里有这个关心贫困家庭先心儿的救助活动,我上个月二十四号去那里看过了,军区总院的主任也看过了,说这种不能做了,他们那还没那么高的水平,叫我们到省人民医院才行,现在广东这有省人民医院才能做,但省医生说得马上做,不然随时多会有生命危险,现在小孩的病一天比一天严重,还不知道能拖多久,没钱医院又不给住院。是啊!我也打了电话去问,那说要明天才行,我也不知道什么时候能申请到。我的小孩没参保,他1月28日出生的参保不做。