先心病婴儿的求救
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544658238你们好!我们是粤北山区的农民,近日,在南方都市报看到一个刚出生26天,患有先天性心脏病的婴儿,在贵网站妈妈的帮助下,有了再次重生的机会,作为父母,我们发自内心的为他们感到高兴,也祝福那孩子早日康复!
看到妈妈网站的妈妈们无私地帮助那些家庭贫困的重病儿童,我们非常的感动,因为你们的爱心,而使危困孤残儿童脱离了生命的危险。我想在各们妈妈的爱心滋润下，孩子们会生活得更加健康与幸福。
因为你们，我心中的希望再次被点燃了。
1月28日，我的孩子在家人的期待中来到了这个世上，初为父母的我们心中充满了无比的幸福与希望。然而，上天总是爱捉弄人。3月6日，小孩开始出现咳嗽，嘴唇发紧，呼吸急促，我以为只是一点小感冒受了风寒。就在村居委会卫生办多次就诊，医生确诊为小儿支气管炎并开了几天的药。可是情况一直没有改善，病情反而越来越严重。我们感到不妙，立即带小孩到韶关市粤北人民医院治疗，经专家仔细检查，确诊为先天性心脏病！留院观察几天，由于病情较严重，院方建议我们到省人民医院就医。出院第二天就带着孩子来到广东省人民医院，做了进一步检查，医生告诉我们这种病是心脏中最少见及最复杂的一种先天性心脏病，且警告我们必须在两个月内对孩子进行手术治疗，否则会损及其它器官导致生命危险。手术费用在10~12万内，这对我们贫困山区的家庭来说简直不是个天文数字，并且之前的治疗与检查将近花费了我们所有的积蓄。我们只有带着小孩回去向亲朋好友求助！没想到他们听到巨额的医药费都不愿意借我，反而叫我们放弃治疗，重生第二胎。做为父母的我们，怎么忍心看着孩子受着疾痛的煎熬，于是想尽多种办法来筹备手术费用，联系当地红十字会与广州红十字会都叫我们等通知，我们也觉得孩子有救了，可是等了一个多月还是没有看见音讯，看着孩子病情一天比一天更严重，再过半个月孩子就没有做手术的机会，我们心如刀割，自己无能为力！希望妈妈网站能够救援我们帮助我们的孩子让他的小生命得以延续，不管结果如何我们夫妻都会感激妈妈网站。
沈先生：15015083997
2009/05/31
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naly
爱贝儿
yvonne84楼楼主，帮你问了上海儿童医学中心，小儿先心国内首屈一指的医院，像你还在这种情况4-5w，如果需要做导管再加多8000-10000。费用短缺的情况下，权衡下吧。
[ 本帖最后由 yvonne8 于 2009-5-31 17:12 编辑 ]
[ 本帖最后由 yvonne8 于 2009-5-31 17:12 编辑 ]
2009/05/31回复
wuhanheyu
野野6楼yvonne8:
楼主，帮你问了上海儿童医学中心，小儿先心国内首屈一指的医院，像你还在这种情况4-5w，如果需要做导管再加多8000-10000。费用短缺的情况下，权衡下吧。[ 本帖最后由 yvonne8 于 2009-5-31 17:12 编辑 ]
查看原文4-5w也不是一个大数目，如果尽早的话手术费用也会少一些，孩子早点做手术是不是也会好一些啊！
孩子爸爸赶快跟医院联系一下，如果要做手术，大家都来帮帮忙筹集手术费啊！
真怕由于时间和钱的问题的悲剧再一次发生。
孩子爸爸赶快跟医院联系一下，如果要做手术，大家都来帮帮忙筹集手术费啊！
真怕由于时间和钱的问题的悲剧再一次发生。
2009/06/03回复
衡山路左转我在这里很多谢你的帮助，让我看到一点点希望。
我会的了，我会尽快联系。
7 7
我会的了，我会尽快联系。
7 72009/06/04回复
我很感谢你们的帮助,那我想问一下这种手术要分开做的吗？
还有我没那么多的钱。
还有我没那么多的钱。
2009/06/04回复
yvonne810楼这个手术他们那里需要4-5w，如果在儿中心拍彩超 不能判断肺高压 就要先做个心导管手术 需要8000-1万 ，这是个小手术，这1万不包括在手术费里哦，如果孩子病情可以 彩超可以做出来肺高压 那就不需要多花这1万了
2009/06/04回复
小蒜他娘11楼544658238:
我很感谢你们的帮助,那我想问一下这种手术要分开做的吗？还有我没那么多的钱。
查看原文问医院，要根据你小孩的病情来确定治疗费用。
费用首先申请儿希，然后请大家给儿希账号捐款。
费用首先申请儿希，然后请大家给儿希账号捐款。
2009/06/05回复
544658238楼12楼我申请了,还没有通知.
我今天打电话问了上海儿童医学中心,那边说要我自己去上海问才可以.
本来我就是没钱,要是那里不行,我来回的路费那么多.
我今天打电话问了上海儿童医学中心,那边说要我自己去上海问才可以.
本来我就是没钱,要是那里不行,我来回的路费那么多.
2009/06/05回复
苏苏197713楼544658238:
我申请了,还没有通知.我今天打电话问了上海儿童医学中心,那边说要我自己去上海问才可以.本来我就是没钱,要是那里不行,我来回的路费那么多.
查看原文儿中心不行哪里行？你的孩子必须马上手术，他的左右心房都扩大了！所以赶快去吧，广州要是有一线，赶快核实一下这个孩子的真实情况，可以帮忙建立儿希帐号。
另外，想跟你确认一下，家里能给孩子出多少钱？
[ 本帖最后由 苏苏1977 于 2009-6-5 23:29 编辑 ]
另外，想跟你确认一下，家里能给孩子出多少钱？
[ 本帖最后由 苏苏1977 于 2009-6-5 23:29 编辑 ]
2009/06/05回复
544658238楼14楼这有广州妈妈吗？
我在广州天河棠下村，你们过来看看我的小孩。
我马上到上海儿童医学中心去。
我在广州天河棠下村，你们过来看看我的小孩。
我马上到上海儿童医学中心去。
2009/06/06回复
苏苏197715楼544658238:
这有广州妈妈吗？我在广州天河棠下村，你们过来看看我的小孩。我马上到上海儿童医学中心去。
查看原文今天跟沈先生通过电话，建议他尽快去儿中心，广州妈妈要是有时间，去确认一下孩子的情况是否属实，这样一旦确定可以手术，也可以帮忙筹款。家长身上还有4000多块钱，路费应该不成问题。
祝福孩子！
祝福孩子！
2009/06/06回复
544658238楼16楼版主你好，我想明天到上海去,不知道那里是不是检查就可以住院。 是不是一定要等到广东的妈妈确认了才可以去上海儿童医学中心去？
我也不知道儿希帐号什么时候能申请到，我多寄上去二天了， 到现在还没有一点消息，小孩一天比一天的严重，7
妈妈网站的妈妈们可以帮我跟进一下儿希帐号。
我很感激妈妈网站和各位妈妈对我的帮助。
我也不知道儿希帐号什么时候能申请到，我多寄上去二天了， 到现在还没有一点消息，小孩一天比一天的严重，
7妈妈网站的妈妈们可以帮我跟进一下儿希帐号。
我很感激妈妈网站和各位妈妈对我的帮助。
2009/06/06回复
涵仔妈妈
