寒树
各位好！昨天深圳狮子会陈清锋狮兄主动留电话给虹汝 沟通熙熙之事 承诺认捐10万元 所以赶紧转发到十万条吧 
http://weibo.com/1631027997/eCKkOzZDIqf 这是昨天虹汝凌晨更新的 陈要原文转发 请妈妈们给力转发 转发一次就为熙熙筹一元，谢谢爱心人们给力！ 加油！
http://weibo.com/1631027997/l4EVenkFx 点击此链接转发微博 香港爱心艺人金虹汝为熙熙发的微博【新浪微博】，只要您转发一次，等待骨髓移植手术的熙熙就能得到爱心人士一元捐款哟~~~
大家给力转发吧！！
谢谢！！
可爱的张熙晨患有重型地中海贫血，现在需要靠每月一次输血维持生命，只有骨髓移植才能让她摆脱这种痛苦的生活。不需要您捐款，只需帮忙转发，就可以挽救熙熙的生命！！
熙熙在爱心捐助版的帖子：
http://www.gzmama.com/thread-1987983-1-2.html
想了解熙熙更多情况，可以看帖子哦。
陈清锋先生是豪恩集团创始人、董事长，深圳狮子会会员发展委员会主席 非常热心公益 《地中海贫血是什么》 这本书也是深圳陈清锋先生出钱捐印的 这也是一个宣传手段喔 【宣传地贫 让更多人去了解地贫 了解多了 知道婚检孕检的重要性 就会自觉进行检查 转发一次 捐一块 有10万人转发 就有10万人知道地贫了 可减少杯具孩子出生了】 请给力转发支持 信息真实！
同时也请各位关注今年7月底就要做骨髓移植的区家诚宝宝，现在费用还差一大截！！
http://www.gzmama.com/thread-2247555-1-1.html
路过的妈妈们，帮忙顶下帖子，让更多人看到，好吗？
在此说一句地贫携带者早期的判断方法，很多医生都不懂的，在两广的医生教授都知道这个简单的方法，不管你们有没有帮助熙熙，请看看再走，告知亲戚朋友，预防起来，宣传起来，谢谢。
在自己身体正常（没有感冒不舒服的情况下）去医院做一个血常规，也就18元左右，里面有三个项目，MCV、MCH和HGB，如果女生这三个项目都低于正常值的话，你有90%的可能携带地贫基因，如果男士MCV和MCH都有降低的话而HGB没有降低，你也有90%的可能是地贫基因的携带者。那么请你们去医院做基因分析，也就1000多元，就能知道自己的基因，预防起来。
如果携带者和携带者结合，生出健康的孩子的几率只有25%，所以一定要大家多多帮忙宣传好吗？让大家知道这个病，了解后才能更好的预防！谢谢！
全球有4亿多人携带地贫基因，这绝对是一个令人感到触目惊心的数字。
欧洲小国塞浦路斯以前也是一个地贫高发区，塞浦路斯的地贫基因携带率曾经达到17%左右；并且每196个新生儿就有1个重型地贫患儿，发生率达5％。
后来通过实施20年的地贫防治计划，该国已基本实现重型和中间型地贫患儿“零出生”的目标，成为国际上实施地贫防治计划最早也最成功的国家。
塞浦路斯目前共有928个重型地中海贫血病人，其中300人在马卡里奥斯三世医院地中海贫血研究中心接受治疗，年龄主要集中在25至40岁，几乎没有4岁以下的病人。
地中海贫血是一种由于珠蛋白基因缺陷所引起的遗传性溶血性疾病，以α和β两种类型为主。α地贫分为静止型、轻型、中间型和重型；β地贫分为轻型、中间型和重型。
重型、中间型的α和β地贫患者因红细胞寿命过短而导致贫血发生，对人体健康危害极大。其中，重型α地贫患儿常在胎儿时期或是出生不久后死亡，同时孕妇多患有妊娠高血压综合征和产后大出血。
重型β地贫患儿在出生3至6个月会出现重度贫血，如果不及时治疗，一般在5岁左右死亡；如采取定期输血和除铁治疗，则1岁左右婴儿每年花费5万元左右，且治疗费用随儿童体重增加呈比例上升，终生费用高达1000万元以上。
中间型地贫患儿假如偏重的也需要经常输血，长大后基本丧失劳动能力，生存质量明显下降……
如果正常人和地贫基因携带者生育子女，后代地贫基因携带率、后代基因正常率各为50％，不会产下重症地贫胎儿；如果夫妇双方都是地贫基因携带者，则后代地贫基因携带率为50%，后代基因正常率、后代重型地贫发病率各为25％。
而作为两广高发区之一的广西，地贫基因携带率高达20%，且重型地贫患儿的发生率也较高。而广东也是每九人中就有一个是地贫基因携带者，根据专家的调查研究得出来的结果，基因携带率是10％，广东有7600多万人口，按这个比例推算出来，广东现在大概有700万人是携带者。数字也是十分惊人！
地中海贫血可防可控，防治地贫刻不容缓！
关注地贫你我同行，诚意邀请你马上加入到预防、关爱地贫的行列中来，并同为宣传杜绝地贫贡献一分自己的力量！衷心感谢大家的支持！
幻儿
寒树楼
现在转发数为三万多 还要麻烦大家继续努力啊
AQ2003B
