很同情你，实在不想说一些打击你的话。我老公是基因遗传学博士，他现在也在医院做相关研究的，我问他，他说最好不要，这种情况很少的，你们还是要下一个吧！其实现在医学这么发达，流产是很常见的，没我们想象中的那么严重，流产后最好一年左右再开始要BB就好，但是这种“遗传性耳聋携带者”，现在也不知道情况到底严不严重，如果严重的话，到时候生下来不仅仅你们自己很担忧，其实对BB来说也是一生中要挑战的一件大事，可能还会引发别的基因突变，也可能会影响正常的生活，现在你可以选择终止，但到时候生下来了你就没得选了，宝宝自己也没得选，大人痛苦小孩更要挑战漫长的岁月，为了宝宝和家××远着想，我建议你还是不要。我也是有小宝宝了，说要放弃并不是件容易的事情，毕竟是个小生命，而且是你吗期待已久的小生命！你和你老公好好商量，别乱了手脚，冷静地好好分析一下选择终止和生下来有什么利和弊，会给你们和宝宝以后的生活带来什么影响。希望你们能做出正确的选择！

本帖最后由 jennysqs 于 2012-5-4 12:42 编辑 回复 caibixia 的帖子我老公说这是一条生命，他现在不清楚具体情况，不好给你做太多的建议，怕误了你和宝宝，因为这种情况真的是很少见很少见，还是建议你去广州一家好点的医院针对这个复查一次，该花的还是要花，破钱消灾，别犹豫了，赶紧去复查吧！目前广州市具有这些诊断资格的医院如下：广州地区获准开展产前诊断技术服务的机构名单 广东省妇幼保健院广东省人民医院中山大学附属第一医院中山大学附属第二医院南方医科大学南方医院广州医学院第三附属医院广州市妇婴医院链接也发给你看看：http://www.gzmed.gov.cn/portal/site/site/portal/gzmed/showcontent.jsp?contentId=8421&categoryId=3424&siteName=gzmed&categoryCode=001003003008

你好，我今天看到你的帖子，已经过去四年多了，孩子也四岁多了，一切好吗？我女儿12岁是隐性耳聋遗传，我和老公听力都是健康的，但是去年上海查出我两都有基因纯合突变，才导致孩子耳聋，想要二胎，又怕这个，不知道你们后来是怎么避免的

是啊，我当时就跟医生说家族中没有这种人不需要做这一项的检查了，但医生说这个是很重要的一定要检查，所以当时就跟做唐氏一起检查了，一共检查了九百多差不多一千块了。唉，拿到报告结果竟然是这样，医生又叫我老公也要检查，要1300元，真不知道是不是要坑钱呢，好是郁闷呀！

看到您的回复心里是很难受的，但还是谢谢您的提点帮助，不过我有好多个疑问始终想不明白，我和老公的家族中都没有出现过这种人的，为什么我就会被检查出有这样的基因存在呢？现在医生又叫我老公也做一个相应的这个检查，说如果我老公没有这样的基因的话，那么我的宝宝生出来也就不会有耳聋的发生，但我的这种基因还是会遗传给我的宝宝的，是这样子的吗？那如果说我老公也有这种基因存在的话，那岂不是我宝宝就一定会有耳聋的发生？那我以后还能选择生育么，会有影响么？现在那医生要1300给我老公检查，感觉很坑钱那样，我老公还有必要做这项检查吗？麻烦这位朋友帮忙问一下您的老公好吗？谢谢。我真的好茫然呀！

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这个检验项目叫做：正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋   我当时也是不懂是医生叫我做的 不知道番禺何贤医院和中心医院有没有做这个项目的呢？