很同情你，实在不想说一些打击你的话。我老公是基因遗传学博士，他现在也在医院做相关研究的，我问他，他说最好不要，这种情况很少的，你们还是要下一个吧！其实现在医学这么发达，流产是很常见的，没我们想象中的那么严重，流产后最好一年左右再开始要BB就好，但是这种“遗传性耳聋携带者”，现在也不知道情况到底严不严重，如果严重的话，到时候生下来不仅仅你们自己很担忧，其实对BB来说也是一生中要挑战的一件大事，可能还会引发别的基因突变，也可能会影响正常的生活，现在你可以选择终止，但到时候生下来了你就没得选了，宝宝自己也没得选，大人痛苦小孩更要挑战漫长的岁月，为了宝宝和家××远着想，我建议你还是不要。我也是有小宝宝了，说要放弃并不是件容易的事情，毕竟是个小生命，而且是你吗期待已久的小生命！你和你老公好好商量，别乱了手脚，冷静地好好分析一下选择终止和生下来有什么利和弊，会给你们和宝宝以后的生活带来什么影响。希望你们能做出正确的选择！

本帖最后由 jennysqs 于 2012-5-4 12:42 编辑 回复 caibixia 的帖子我老公说这是一条生命，他现在不清楚具体情况，不好给你做太多的建议，怕误了你和宝宝，因为这种情况真的是很少见很少见，还是建议你去广州一家好点的医院针对这个复查一次，该花的还是要花，破钱消灾，别犹豫了，赶紧去复查吧！目前广州市具有这些诊断资格的医院如下：广州地区获准开展产前诊断技术服务的机构名单 广东省妇幼保健院广东省人民医院中山大学附属第一医院中山大学附属第二医院南方医科大学南方医院广州医学院第三附属医院广州市妇婴医院链接也发给你看看：http://www.gzmed.gov.cn/portal/site/site/portal/gzmed/showcontent.jsp?contentId=8421&categoryId=3424&siteName=gzmed&categoryCode=001003003008

你好，我今天看到你的帖子，已经过去四年多了，孩子也四岁多了，一切好吗？我女儿12岁是隐性耳聋遗传，我和老公听力都是健康的，但是去年上海查出我两都有基因纯合突变，才导致孩子耳聋，想要二胎，又怕这个，不知道你们后来是怎么避免的

遗传性耳聋也有检查的么？我怎么都没听说过呢。。。是医生提出要检查的么？

是啊，我当时就跟医生说家族中没有这种人不需要做这一项的检查了，但医生说这个是很重要的一定要检查，所以当时就跟做唐氏一起检查了，一共检查了九百多差不多一千块了。唉，拿到报告结果竟然是这样，医生又叫我老公也要检查，要1300元，真不知道是不是要坑钱呢，好是郁闷呀！

这项检查叫什么名字呀？真的无做过哦~

很同情你，实在不想说一些打击你的话。
我老公是基因遗传学博士，他现在也在医院做相关研究的，我问他，他说最好不要，这种情况很少的，你们还是要下一个吧！
其实现在医学这么发达，流产是很常见的，没我们想象中的那么严重，流产后最好一年左右再开始要BB就好，但是这种“遗传性耳聋携带者”，现在也不知道情况到底严不严重，如果严重的话，到时候生下来不仅仅你们自己很担忧，其实对BB来说也是一生中要挑战的一件大事，可能还会引发别的基因突变，也可能会影响正常的生活，现在你可以选择终止，但到时候生下来了你就没得选了，宝宝自己也没得选，大人痛苦小孩更要挑战漫长的岁月，为了宝宝和家××远着想，我建议你还是不要。我也是有小宝宝了，说要放弃并不是件容易的事情，毕竟是个小生命，而且是你吗期待已久的小生命！你和你老公好好商量，别乱了手脚，冷静地好好分析一下选择终止和生下来有什么利和弊，会给你们和宝宝以后的生活带来什么影响。希望你们能做出正确的选择！

这种是验什么才知道的？唐氏吗？

我也很想知道。　　　　　　　　　　　　　　

看到您的回复心里是很难受的，但还是谢谢您的提点帮助，不过我有好多个疑问始终想不明白，我和老公的家族中都没有出现过这种人的，为什么我就会被检查出有这样的基因存在呢？现在医生又叫我老公也做一个相应的这个检查，说如果我老公没有这样的基因的话，那么我的宝宝生出来也就不会有耳聋的发生，但我的这种基因还是会遗传给我的宝宝的，是这样子的吗？那如果说我老公也有这种基因存在的话，那岂不是我宝宝就一定会有耳聋的发生？那我以后还能选择生育么，会有影响么？现在那医生要1300给我老公检查，感觉很坑钱那样，我老公还有必要做这项检查吗？麻烦这位朋友帮忙问一下您的老公好吗？谢谢。我真的好茫然呀！

这是什么项目检查啊？多少周检查的？要不你换家医院问问？

省妇幼有此项检查，我签了名，没有查。

还有这项检查的？医生没让我检查阿···或者楼主换家医院看看··

建议多换两家医院确认一下，没问题就可以放心了，要都是这样的结果，还是下个决心吧。

回复 滢玥阁 的帖子

这个检验项目叫做：正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋   我当时也是不懂是医生叫我做的 不知道番禺何贤医院和中心医院有没有做这个项目的呢？

不知道哦，第一次听说这个名字哦~

第一次听说哦，没有做过；不过LZ还是多换家医院看看专家门诊，不要轻易做决定。

今天早上我两还讨论了这个问题，他说发生这种基因突变的情况真的是几率非常非常小，你有没有问医生，他是拿什么作为标准来鉴定说你宝宝会有耳聋携带者？通常常规检查是不会有这一项的，除非你们当时告诉医生说你们家族中有这个遗传病，而且还说风险率高达80%，判断的依据是什么？既然他们有这项检查，那检查的项目内容和结果是否有全部给你们？如果只告诉你结果，这个医院和医生都是不负责任的，这毕竟是一条生命。我让我老公再去找他同事商量一下，你也别太着急，如果1300可以搞清楚问题最好，就怕花了这1300，还是稀里糊涂的就麻烦。

回复 caibixia 的帖子

我老公说这是一条生命，他现在不清楚具体情况，不好给你做太多的建议，怕误了你和宝宝，因为这种情况真的是很少见很少见，还是建议你去广州一家好点的医院针对这个复查一次，该花的还是要花，破钱消灾，别犹豫了，赶紧去复查吧！

目前广州市具有这些诊断资格的医院如下：

广州地区获准开展产前诊断

技术服务的机构名单

广东省妇幼保健院

广东省人民医院

中山大学附属第一医院

中山大学附属第二医院

南方医科大学南方医院

广州医学院第三附属医院

广州市妇婴医院

链接也发给你看看：

http://www.gzmed.gov.cn/portal/site/site/portal/gzmed/showcontent.jsp?contentId=8421&categoryId=3424&siteName=gzmed&categoryCode=001003003008

LZ还是去广州大医院再检查一下吧、、

楼主你好，我今天去省妇幼（也是番禺的）唐筛结果和你一样，也是遗传性耳聋基因突变携带者，医生也叫我老公去做这个检查。不知道你后来怎么解决的？你老公有去检查吗？宝宝现在应该没什么事情吧。

最好换家医院问问吧，如果同样是这个结果再考虑哦，别担心LZ没事的~~