做了几个月癌症病人家属的护理经验,家有癌症病人的家属,共勉~
95823148谈天说地
我妈是2月末发现肝部有问题,多发占位,回哈尔滨复查,肝部为转移,找不到原发,最后做了PET全身CT,这个是9500全自费,医保一毛钱不报销,但是可以从头查到脚,主要是用来排查癌症的,真心的说,有啥别有病,如果不能控制自己以后会不会得病,那那那就多给自己存点防老防病的钱吧,在中国生病太可怕了,即便你存够了钱,做个检查也要各种排队,各种找熟人,诶~
最后确诊原发肺癌,穿刺活检是肺鳞癌,四期,肝转移,肾上腺转移,右肺转移,浑身骨转移,基本上没好地方了,最后一次做彩超,发现胰腺也转移了,肺鳞癌在肺癌类型里,是油盐不进的癌症,例如非小细胞肺癌对靶向药比较敏感,小细胞癌对化疗非常敏感,可是肺鳞癌对啥基本都不敏感,有效率度不会高,并且已经浑身扩散,医生说没啥意义来化疗了,手术等更不要想了~最后我们考虑了靶向药~一开始吃的一个月1万5左右,自费,后来换的是一个月2万多的,都无效,这个我们很遗憾,有点遗憾没有化疗,可是我妈从发现,状态极具下降,也不可能受得了化疗了,后来想想也释然了~化疗也不一定会有更好的效果~
真的到了三四期,真心的说,手术的意义不算大,本来切除后,也要靠化疗消灭没切掉的癌症,本来已经扩散了~切了原发,别的地儿还有,还是要化疗,基本等于身体受了2次大创伤~不如直接化疗来的更快,如果身体对药物敏感,那么很快就会看到效果~化疗最好的效果就是眼看着肿瘤在变小,甚至消失,看到他一点点消失,真的很兴奋,认为有活头了,但是只要他反弹,那必然是报复性的,例如之前肿瘤2公分,化疗后,变一公分甚至没有了,那他复发,再长的时候,一定是翻倍的,4公分起~所以,癌症病人家属,每天都处于高度紧张状态~真的很崩溃~现在主流癌症有靶向药选择,一般是手术后或者化疗后回家的口服药,很贵很贵,最便宜的也要一个月一万多起价,全自费的~
关于中药,我们家没有试过,因为肝转移,吃什么吐什么,已经受不了中药的摧残了,而且对于癌症,我一直认为这是现代医学科目,中药对化疗的有效率对比手术,化疗,靶向简直多的多的多~不过我也听过一神奇的,一个广州的阿姨,吃了一副中药,吃了几年,癌症没复发,大概4年左右,不过最后还是复发过世了,但是可以延长这么多年,也是很奇迹了~
其实得了癌症,病人的命运就掌握在家属的手里了,尤其是晚期,基本上医生的态度,你想咋治,就咋治,你想化疗,你想放疗,你想靶向,你想保守,统统随便你,只要你有钱就可以,我们因为家里亲属很多医生,所以都建议放弃,可是真的放弃于心不忍,最后还是试了,结果是不好使~
关于饮食。癌症到了后期,基本上就不会吃什么东西了~我们那会也没做啥特别的,因为吃不下,有吃燕窝,放在牛奶里,或者粥里,就当补充蛋白质了,给他买了癌症病人专用保健品,速愈素,雀巢的,德国产的,针对癌症换着吃,我是在香港华润堂买的,我很多病友家属都买了,说放化疗 平时补充能量都很好,很综合,而且对放化疗大量杀死白细胞来说,里面有个神马成分,可以提高白细胞,是保健品里,唯一可以升白的~毕竟化疗,白细胞是个很重要的指标,白细胞不够,是上不了化疗药物的~所以我买了不少,可惜我妈妈也没吃多少,人就走了~
2012/08/25
精选回帖
你我之间2楼
我们因为家里亲属很多医生,所以都建议放弃,============================================我舅舅也是医生,外公得癌症的时候,他也是主张放弃的外公是在家里走的,虽然也不舒服,但比在医院插满管子走还是好很多了
2012/08/25回复
小可爱━═☆43楼
你好,能不能向你咨询些事情?我姐一个前查出甲状腺癌(乳头状癌)并转移到颈部淋巴结,做了甲状腺、颈部淋巴清除手术,现在医生说要做放疗,要做25次,这个放疗对身体损害大吗?是不是病情很严重的才要做这么多次?
2012/08/25回复
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呼吸想你楼沙发
peng87874848:
很理解楼主的心情。我的父亲最近也查出是肝癌。在手术和吃中药之间难以择决。。。。。。
查看原文我叔叔也确诊肝癌了,今天手术,你那边啥情况啊,如果病灶不多 也不大,为啥不考虑介入呢,比手术安全多,不过缺点是直接杀死病灶,不能做病理,如果直接手术是可以做病例确诊是啥类型的,不过你说单纯吃中药,看是几期吧,我想单吃中药不会太乐观
2012/08/27回复
呼吸想你楼板凳
HD832317:
抱抱,坚强些。。。。以前在放疗科工作,每天接触的都是癌症病人,看着感同身受,每天都有人进有人走。。。。。那时起明白没有什么比健康更重要。希望所有的家人朋友都不要患癌。。。回复来自[广妈iPhone客户端]
查看原文是,我都和我朋友说,在肿瘤科上班,真的很压抑,每天看病人,几乎没有会治好的,内心饱受煎熬~
2012/08/27回复
呼吸想你楼4楼
coco1234:
我知道中山医有那种NK细胞,好象叫再生源细胞回输疗程,可直接杀灭癌细胞的。我见过,疗程过后整个人气色完全不一样。我舅舅刚查出肠癌回国时脸色是灰黑的,治疗后面色变红润了,好神奇。过几个月他老人家八十大寿了,气色非常好。不过一针下去几十万的,不过能提高存活率也值。我听有个朋友最近打一百万4针,不过效果马上可见,钱真重要啊。疗程具体怎么操作我还是去详细了解一下先。因为我另一个亲戚也是肠癌,如果效果好介绍他去治。
查看原文看了一下价格,即便可以医保,估计大部分人也治不起~
2012/08/27回复
呼吸想你楼5楼
思念成风:
特别是每个月去医院复查的时候,拿到结果,又复发的时候,真的是连呼吸都困难!
查看原文是得,我那会尤其是做彩超,一想到病灶又变大,又有新的病灶,真的,我都不敢去拿结果
2012/08/27回复
呼吸想你楼6楼
一抹飘飘:
化疗了十几次了,刚刚一年了,伤口老是不好,有时候好,有时候化脓,现在医生给的方案就是两星期化一次疗,上个月也已经从乳腺科转到肿瘤科了,好像情况也越来越严重了,最近白细胞又偏少。
查看原文一年化疗10几次,哪位医生给的方案啊,另外白细胞达标吗,还是硬化啊
2012/08/27回复
同抱~~
2012/08/27回复
呼吸想你楼8楼
milly茜:
生老病死都是人的生长规律,避免不了啊!
查看原文如果真的7,80岁了,到了知天命的年纪,。或者哪怕60多,我都不会这么伤感,又或者没受什么罪,我也好过些,太年轻,50几而已~说啥都多余了
2012/08/27回复
呼吸想你楼9楼
一一`:
还差30天就刚好1年了乳ca二期手术与化疗的那段时间里,一切言语都显得苍白共做了4次化疗幸好坚强的妈妈都撑过来了现在每隔45天入院进行为期1周的免疫治疗与平时在家喝中药、药膳即可我深感愧疚,很对不起妈妈因为现在才知道原来还有速愈素这种药可怜的妈妈在化疗期间,白细胞非常低挨了好几支升白针妈妈现在经常都后背疼,不能久坐做了CT与骨扫描也没问题唉......
查看原文骨扫没问题,好庆幸,速遇素也是辅助的,知道了吃一下倒是还可以,没吃上也没啥,而且吃了速遇素,白上不来,也得靠打针~别内疚了,MM已经很努力了,真幸福,你还有努力的机会
2012/08/27回复
呼吸想你楼10楼
小可爱━═☆:
你好,能不能向你咨询些事情?我姐一个前查出甲状腺癌(乳头状癌)并转移到颈部淋巴结,做了甲状腺、颈部淋巴清除手术,现在医生说要做放疗,要做25次,这个放疗对身体损害大吗?是不是病情很严重的才要做这么多次?
查看原文放疗素要做这么多次哟,一般都得做个20次吧
2012/08/27回复
呼吸想你楼13楼
浅水.千张纸:
唉,再过三天,我妈去世整好一个月。难过,无奈,想念,曾经以为自己能留住她,可才离开一周,她就匆忙离世。我妈在棺木中睁着眼睛一直等我回来,是我帮她合上眼睛,让她安心的走。找不到合适的言语描述自己失去至亲的感受,只要一想起来心底就是满满的痛。
查看原文我妈马上百日了,就像是昨天的事儿,不过最后的时间,每分每秒,我都在她身边~
2012/08/27回复
桐桐14楼
呼吸想你:
我妈马上百日了,就像是昨天的事儿,不过最后的时间,每分每秒,我都在她身边~
查看原文我爸刚过百日,在外人的眼中我好像很坚强,夜晚就独自流泪,回忆与爸一起生活的情景。觉得还有很多事情没能让他实现,非常遗憾。
2012/08/27回复
呼吸想你楼16楼
桐桐:
我爸刚过百日,在外人的眼中我好像很坚强,夜晚就独自流泪,回忆与爸一起生活的情景。觉得还有很多事情没能让他实现,非常遗憾。
查看原文素的~在外人眼里我也坚强,可是不坚强能怎么呢
2012/08/27回复
peng8787484817楼
呼吸想你:
我叔叔也确诊肝癌了,今天手术,你那边啥情况啊,如果病灶不多 也不大,为啥不考虑介入呢,比手术安全多,不过缺点是直接杀死病灶,不能做病理,如果直接手术是可以做病例确诊是啥类型的,不过你说单纯吃中药,看是几期吧,我想单吃中药不会太乐观
查看原文是晚期。但目前吃中药确实看到效果不错。你有什么好的推介吗?关注你叔叔的近程。。。。。。。希望多多取得经验,互相学习和交流。。。。。
2012/08/27回复
Fiona。18楼
deu:
看着她痛苦的有出气没进气,我真的很不是人的对她说,不要留恋这个世界了,这个世界对你太不公平了,只让你受罪,从来不给你机会享福,走吧,放心的走吧,我会好好的,其实我真的好爱她好爱她,可是我用尽全力,也没能让她在这个世界多留几天,真的觉得自己好无能~最后在她弥留之际,眼角一直有泪,相信她不是舍不得这个世界,真的是舍不得我~
查看原文很了解LZ的心情,看到你写的这些,一些情景又浮现在我眼前,妈妈身体不适查出来都晚期了,不到3个月就离开了,那种痛真的不能言表。。。本来那个位置长的还好,但是手术失败,病情恶化的比较快,到后来也是不吃东西,瘦的不像样,病痛折磨的受不了。。。真希望没有癌症这种病。
2012/08/27回复