我们也是和你一样，我咨询过医生，需查基因看会不会什么重叠的之类，如果没有就没事，我当时查了，自己看报告单我们的基因突变部位不相同，现在BB都快5个月了，没事。。。祝福！

其实真的不必要的，如果你们之前像我们一样已经查了基因了，那就肯定不需要再查了。居委发的免费券查地贫的，那些医生都说不需要用了，也不用再查了，查基因是最准确的方法了。我不晓得你说的产前诊断需不需要做羊水穿刺之类的，医生是让我不需要查地贫了，而且羊穿是有风险的，有可能对宝宝造成伤害，人家万不得已的才去做这个。

哎，算了，反正MM你自己心里不踏实，我说什么你也觉得还是医生亲口告诉你的才是真相。我跟你说的这些，是至少三个医生跟我说的了，一个还是读遗传学的。我们的情况跟你们的是一摸一样，反正我现在是心很宽，我也不会再去做什么地贫检查了。当时查地贫基因的时候，我们在中山医那里就抽了一次血，当时确认了我们两夫妻是不同类型后，还额外查了是否B型兼并A型。反正是一次搞定，现在我们什么都不担心了。等以后孩子大了，我再让TA去查是否有地贫基因。如果是查地贫，我是不会再去做什么地贫的产前确诊和羊穿的了。

我跟你说的那个孩子的几率，是人家遗传学的专家告诉我的，如果连遗传学的你都信不过，真不晓得要信什么了。

哎，算了，反正MM你自己心里不踏实，我说什么你也觉得还是医生亲口告诉你的才是真相。我跟你说的这些，是至少三个医生跟我说的了，一个还是读遗传学的。我们的情况跟你们的是一摸一样，反正我现在是心很宽，我也不会再去做什么地贫检查了。当时查地贫基因的时候，我们在中山医那里就抽了一次血，当时确认了我们两夫妻是不同类型后，还额外查了是否B型兼并A型。反正是一次搞定，现在我们什么都不担心了。等以后孩子大了，我再让TA去查是否有地贫基因。如果是查地贫，我是不会再去做什么地贫的产前确诊和羊穿的了。

我跟你说的那个孩子的几率，是人家遗传学的专家告诉我的，如果连遗传学的你都信不过，真不晓得要信什么了。

嗯　但是自己心里那关好难过

我现身说法吧，我的情况同你一样，女儿７岁了，也是轻度的，遗传了他爸的B型，现很健康，不过脸色差点，有点黄，就这样，没什么的，我自已也这样活了半辈子了，没地贫的人也不见得比我好很多，现在的人不是这种病就是那种病，自已不当一回事，平时多补下血就行了！

这事是挺吓人的。