我当时也是21三体偏高，这个数值会受年龄的影响。为了花钱买个放心，虽然NT 数值很好，但是我还是听从医生的建议，做了羊水检查，一切正常。一般医生会建议做羊水检查或是无创（就是抽妈妈的血）基因检查。羊水检查的准确率是接近100%（检查所有染色体），无创检查是99%（检查容易出问题的三对染色体）。不过有的准妈妈检查21三体高风险，也有没有做进一步检查的。

急，羊穿过程对宝宝有没影响，我现在也面临羊穿检查，给我点意见吧

我做过，无影响，我们这里是边照B超边做的，医生会事先看宝宝的位置，在你肚子上做个记号，然后再照着抽，有点酸酸的感觉

我唐氏一期第一次验21三体是高风险，当时13周。去了第二间医院再验唐氏一期第，二次验是低风险，当时应该14周。16周再验唐氏二期，是低风险!因为唐氏一期2间三甲医院的报告都不同，我现在23周了，排畸都过了，我都在纠结需不需要做羊穿或无创DNA?

我做过，无影响，我们这里是边照B超边做的，医生会事先看宝宝的位置，在你肚子上做个记号，然后再照着抽，有点酸酸的感觉

我也是21种2染色体偏高。网上很多妈妈都无视，宝宝一样很正常，由于家庭有一定经济压力。我打算不去做了，跟上产检的节奏就好了。

是的,要相信自己,相信宝宝

我唐氏一期第一次验21三体是高风险，当时13周。
去了第二间医院再验唐氏一期第，二次验是低风险，当时应该14周。
16周再验唐氏二期，是低风险!
因为唐氏一期2间三甲医院的报告都不同，我现在23周了，排畸都过了，我都在纠结需不需要做羊穿或无创DNA?

我大姑子十八三体偏高，没做羊穿，孩子快三岁了，好好的。我这胎没做唐氏，有点担心，不知道要不要去做无创。 (来自手机端的回复)

昨天我在省妇幼问了如果做羊水的那种要3千，无创的那种系3400，

痛不痛的