我也是啊，12月初被通知唐氏高风险（21染色体1：238），医院医生也是冷淡的直接叫我抽羊水和无创DNA二选一，然后跑了三家医院再问都说这数值是属高危，最后交了3400多去抽血做无创，其实我不怕痛的，只是怕抽羊水会伤害到宝宝，所以才做无创DNA，明天查报告了，一直等得很忐忑，有人可以给我打打气吗？

光凭医生你问她什么都不耐烦这点，我就觉得医生肯定有利益冲突了。。最讨厌医生问什么都不高兴了。。我就是什么都不懂才去看医生的嘛，完了，看医生，还什么都不说。。开一大堆单去检查。。哪有什么望、闻、问、切的过程。。全靠机器。。破医生。

本人今年33岁，09年顺产健康一胎，现怀二胎21周。12周NT数值0.11mm，17周验血显示21体1:709（验单显示参考值是<1:250，按说结果属于低风险），但医生说1:1000以上才算达到保险线，1:709属临界值建议做进一步基因检查（华大基因测试，费用3千多元）。请问你能帮我问问你认识的那个香港医生，按我这种情况需要做无创基因检查吗？另外是不是可以等23-24周彩超排畸结果再决定是否做无创？谢谢。我现在是咨询无门啊，看医生感觉他们又有利益关系不会说真实话

我也是啊，12月初被通知唐氏高风险（21染色体1：238），医院医生也是冷淡的直接叫我抽羊水和无创DNA二选一，然后跑了三家医院再问都说这数值是属高危，最后交了3400多去抽血做无创，其实我不怕痛的，只是怕抽羊水会伤害到宝宝，所以才做无创DNA，明天查报告了，一直等得很忐忑，有人可以给我打打气吗？

来了，帮你顶贴！999

光凭医生你问她什么都不耐烦这点，我就觉得医生肯定有利益冲突了。。最讨厌医生问什么都不高兴了。。我就是什么都不懂才去看医生的嘛，完了，看医生，还什么都不说。。开一大堆单去检查。。哪有什么望、闻、问、切的过程。。全靠机器。。破医生。

本人今年33岁，09年顺产健康一胎，现怀二胎21周。12周NT数值0.11mm，17周验血显示21体1:709（验单显示参考值是&amp;lt;1:250，按说结果属于低风险），但医生说1:10

但医生说1:1000以上才算达到保险线，1:709属临界值建议做进一步基因检查（华大基因测试，费用3千多元）。请问你能帮我问问你认识的那个香港医生，

但医生说1:1000以上才算达到保险线，1:709属临界值建议做进一步基因检查（华大基因测试，费用3千多元）。请问你能帮我问问你认识的那个香港医生，

按我这种情况需要做无创基因检查吗？另外是不是可以等23-24周彩超排畸结果再决定是否做无创？谢谢。

本人今年33岁，09年顺产健康一胎，现怀二胎21周。12周NT数值0.11mm，17周验血显示21体1:709（验单显示参考值是<1:250，按说结果属于低风险），但医生说1:1000以上才算达到保险线，1:709属临界值建议做进一步基因检查（华大基因测试，费用3千多元）。请问你能帮我问问你认识的那个香港医生，按我这种情况需要做无创基因检查吗？另外是不是可以等23-24周彩超排畸结果再决定是否做无创？谢谢。我现在是咨询无门啊，看医生感觉他们又有利益关系不会说真实话

我已经生了，宝宝很健康。。加油！

宜家D医生都系咁，我都系市妇婴睇， 问多两句都唔耐烦