求助帖。我实在被逼得是没办法了。
11129157怀孕妈妈
2013/12/27
精选回帖
1970/01/01回复
我觉得你还是别做,如果得到不是他们想要的,那孩子他们根本不想要,你一个人坚持能抗住压力后指责吗?再说这个基因问题你又怎么知道这次或是下次遗传了?要是一次两次都遗传了难道都不要小孩吗?而且宝爸没表态,如果真是不好的结果你会看到让你更伤心的人,事,你真想受这罪吗?
2013/12/27回复
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熊小宝麻麻:
想问下各位妈妈有没有认识的或者知道的夫妻双方一方带有地中海贫血基因,另外一方正常,生出的宝宝是健康而且不带地贫基因的。之前网上搜索了很久都说夫妻双方一方轻度地贫,一方没地贫的话,生出的孩子有50%是正常儿童,50%是地贫基因携带者,都说这样子的孩子是没有问题的,可以要的。可是我现在就想去做羊水穿刺检验宝宝是否有问题。咨询了很多医生都说我这样的情况是不必要去做羊水穿刺的。因为毕竟做羊穿有风险。可是因为这个问题,孩子爸爸的家人不能接受以后他们家族带有这样一种遗传病基因,拒绝接受我和孩子。所以我希望去做这个羊水穿刺,但是医生和我家人都不建议这样做,但是孩子爸爸希望我去做。如果是好的结果当然好,但是如果结果不是我们想要的呢?又怎么坚持下去?最主要的是孩子的爸爸从来没说过一定不会放弃我的话。不去做的话我又好累,好怕坚持不下去。我现在的想法是就算他们真的不要,我自己还是决定要孩子。真的已经纠结矛盾了很久,不能再拖下去了。所以我很希望能知道有没有我这种情况生下来的宝宝是正常孩子,不带地贫基因的。各位妈妈帮帮忙。
查看原文之前看到过一方带地贫基因的话孩子确实有50%可能是地贫的.觉得不能拿宝宝的健康开玩笑.还是建议LZ到好点的医院请专家给给建议再看怎么办
我认识的一个MM和她老公都是地贫,现在生的地贫宝宝每个月都要换血以维持生命,真的好可怜
我认识的一个MM和她老公都是地贫,现在生的地贫宝宝每个月都要换血以维持生命,真的好可怜
2013/12/27回复
达柠705:
宝妈你好~我也和你一样,我婚检的时候检查都有疑似地贫,最近意外怀孕了。我和老公刚结婚,本来很抗拒要小孩,但现在我无比喜爱他,终于了解为什么说小孩是妈妈身上掉下来的一块肉。上两周我去医院做基因检验,确诊有轻型A-SEA地贫,我老公还没有确诊有没有,但是我老公是东北人,正常来讲不会有这个基因。我们的小孩生下来有3/4的机会是什么事也没有的,有1/4的机会会和我一样有轻型的地中海贫血,但是这并不会影响他的健康,他也会像我一样快快乐乐健健康康的成长!你没有必要去做羊水穿刺这些东西,如果检查查来小孩真的有遗憾难道你不要他吗?那已经是一个四个月的小孩,有手有脚有呼吸有生命体征,他是你的一块肉啊!我认为如果小孩真的遗产了这个基因的话,你大可以从小就告诉他这件事情,让他以后择偶的时候慎重一点。
查看原文就是这一点我比较迷惑,为什么有的说法是四分之三的机会是正常的,只有四分之一的机会是基因携带,有些的说法又是各占50%。我查了好久都差不清。宝妈是在哪里听到这个说法的?
2013/12/27回复
淘气的树里:
之前看到过一方带地贫基因的话孩子确实有50%可能是地贫的.觉得不能拿宝宝的健康开玩笑.还是建议LZ到好点的医院请专家给给建议再看怎么办我认识的一个MM和她老公都是地贫,现在生的地贫宝宝每个月都要换血以维持生命,真的好可怜
查看原文如果双方都有地贫比较危险。只有一方有的话,而且是轻度的一般是没问题的。
2013/12/27回复
减不掉的胖妞妞:
是啊 遇到这样的事情最想得到安慰关怀的就是老公的那些话 可是不是有句话说 没有一个人是要永远对自己好的。。。而且换位思考下 都是想宝宝健康 因为看病贵的情况大家都知道。。。 别怪你老公跟婆婆 要多沟通讲给他们听化解他们的担心。。。尤其是先主攻你的老公 有他理解支持了什么都是小问题了 给他讲讲流产的害处 人家想怀都怀不上的艰辛历程。。。
查看原文嗯。他也不是那种狠心的人。只是心里也不想令父母伤心而已。我会慢慢开导他的。
2013/12/27回复
熊小宝麻麻:
如果双方都有地贫比较危险。只有一方有的话,而且是轻度的一般是没问题的。
查看原文你也说轻度一般是没问题,但如果宝宝遗传了这部分基因呢.你可以想象小小BB每个月换血的痛苦么...这种事情不能轻视的,还是去听听专家建议哦
2013/12/27回复
淘气的树里:
你也说轻度一般是没问题,但如果宝宝遗传了这部分基因呢.你可以想象小小BB每个月换血的痛苦么...这种事情不能轻视的,还是去听听专家建议哦
查看原文其实就是问了很多医生了 都说我们这样是没问题的,还不建议我去做这个羊水穿刺。只是他爸爸觉得如果现在做检查查出孩子是正常的,不带这种基因,那事情就好解决了。只是如果结果是不好的呢,谁又能给我保证。所以我是纠结在这里。加上大家说做这个有风险。
2013/12/27回复
熊小宝麻麻:
其实就是问了很多医生了 都说我们这样是没问题的,还不建议我去做这个羊水穿刺。只是他爸爸觉得如果现在做检查查出孩子是正常的,不带这种基因,那事情就好解决了。只是如果结果是不好的呢,谁又能给我保证。所以我是纠结在这里。加上大家说做这个有风险。
查看原文羊穿感染的概率是1%,找经验丰富的医生做是没问题的.建议宝妈还是花钱买个安心吧.
2013/12/27回复
爱的小宝贝:
晕死,真不知道你老公那边是什么思想,一点常识都没有,现在广东这边携带这种基因的人多得是了,也不是健健康康的,我有这种基因,但老公没有,生出来的小孩就算有这种基因,也是健康的啊,搞不懂你老公连基因都歧视,又不是什么严重的问题,如果真的是严重的地方海贫血那是另一回事。你老公人品问题,不关你事。说得有点过,请原谅。不过一个让自己女人冒着风险去做有风险事情的男人,不是什么好男人,一点也不为你和BB着想!!
查看原文一开始我也很气愤的。不过冷静下来后想清楚孩子是无辜的。所以才振作起来想办法怎么去解决事情。
2013/12/27回复
海鸥爱上鱼:
我上次有去参加8月份10号在地中海贫血防治的活动;您可以关注一下 微博 @广州义工娟姐 她女儿也是地中海贫血的;现在十几岁了健健康康的。希望能够帮到你。加油。
查看原文好的~谢谢宝妈!!
2013/12/27回复