你也说轻度一般是没问题,但如果宝宝遗传了这部分基因呢.你可以想象小小BB每个月换血的痛苦么...这种事情不能轻视的,还是去听听专家建议哦

其实就是问了很多医生了 都说我们这样是没问题的，还不建议我去做这个羊水穿刺。只是他爸爸觉得如果现在做检查查出孩子是正常的，不带这种基因，那事情就好解决了。只是如果结果是不好的呢，谁又能给我保证。所以我是纠结在这里。加上大家说做这个有风险。

羊穿感染的概率是1%,找经验丰富的医生做是没问题的.建议宝妈还是花钱买个安心吧.

我有个女朋友也是她有地贫 ，她老公没有，宝宝现在不知道多可爱健康

晕死，真不知道你老公那边是什么思想，一点常识都没有，现在广东这边携带这种基因的人多得是了，也不是健健康康的，我有这种基因，但老公没有，生出来的小孩就算有这种基因，也是健康的啊，搞不懂你老公连基因都歧视，又不是什么严重的问题，如果真的是严重的地方海贫血那是另一回事。你老公人品问题，不关你事。说得有点过，请原谅。不过一个让自己女人冒着风险去做有风险事情的男人，不是什么好男人，一点也不为你和BB着想！！

我上次有去参加8月份10号在地中海贫血防治的活动；您可以关注一下 微博 @广州义工娟姐 她女儿也是地中海贫血的；现在十几岁了健健康康的。希望能够帮到你。加油。

不用担心啦，我估计我也是轻微地贫，不过我老公没有。所以我都没太担心。我表姐也是轻微地贫，她怀孕的时候唐氏有一项高危要做羊穿，当时就可以知道BB有轻微地贫了。小朋友依家都好活泼啊。轻微地贫无影响的

我记得8月份的时候去听了一个 地中海贫血防治的活动 是伊丽莎白医院举办的；不知道他们医院是否有这类的专家？？

嗯。只是心里一直被这事憋着难受。说出来好多了。现在最主要的还是孩子！我不可以放弃的。

就是这一点我比较迷惑，为什么有的说法是四分之三的机会是正常的，只有四分之一的机会是基因携带，有些的说法又是各占50%。我查了好久都差不清。宝妈是在哪里听到这个说法的？

前两天我也以为自己可以很平静地只为宝宝着想，好好养身胎。可是这个过程太煎熬了。特别是想到原来自己爱着的人并不是自己所以为的那样坚定的。