宝妈你好~我也和你一样，我婚检的时候检查都有疑似地贫，最近意外怀孕了。我和老公刚结婚，本来很抗拒要小孩，但现在我无比喜爱他，终于了解为什么说小孩是妈妈身上掉下来的一块肉。上两周我去医院做基因检验，确诊有轻型A-SEA地贫，我老公还没有确诊有没有，但是我老公是东北人，正常来讲不会有这个基因。我们的小孩生下来有3/4的机会是什么事也没有的，有1/4的机会会和我一样有轻型的地中海贫血，但是这并不会影响他的健康，他也会像我一样快快乐乐健健康康的成长！你没有必要去做羊水穿刺这些东西，如果检查查来小孩真的有遗憾难道你不要他吗？那已经是一个四个月的小孩，有手有脚有呼吸有生命体征，他是你的一块肉啊！我认为如果小孩真的遗产了这个基因的话，你大可以从小就告诉他这件事情，让他以后择偶的时候慎重一点。

之前看到过一方带地贫基因的话孩子确实有50%可能是地贫的.觉得不能拿宝宝的健康开玩笑.还是建议LZ到好点的医院请专家给给建议再看怎么办我认识的一个MM和她老公都是地贫,现在生的地贫宝宝每个月都要换血以维持生命,真的好可怜

你都已经决定无论如何，都会要宝宝。所以，有必要去查吗？与其考虑要不要查保宝宝，不如考虑要不要换老公。

是啊 遇到这样的事情最想得到安慰关怀的就是老公的那些话 可是不是有句话说 没有一个人是要永远对自己好的。。。而且换位思考下 都是想宝宝健康  因为看病贵的情况大家都知道。。。 别怪你老公跟婆婆 要多沟通讲给他们听化解他们的担心。。。尤其是先主攻你的老公 有他理解支持了什么都是小问题了 给他讲讲流产的害处 人家想怀都怀不上的艰辛历程。。。

如果双方都有地贫比较危险。只有一方有的话，而且是轻度的一般是没问题的。

你也说轻度一般是没问题,但如果宝宝遗传了这部分基因呢.你可以想象小小BB每个月换血的痛苦么...这种事情不能轻视的,还是去听听专家建议哦

其实就是问了很多医生了 都说我们这样是没问题的，还不建议我去做这个羊水穿刺。只是他爸爸觉得如果现在做检查查出孩子是正常的，不带这种基因，那事情就好解决了。只是如果结果是不好的呢，谁又能给我保证。所以我是纠结在这里。加上大家说做这个有风险。

羊穿感染的概率是1%,找经验丰富的医生做是没问题的.建议宝妈还是花钱买个安心吧.

我有个女朋友也是她有地贫 ，她老公没有，宝宝现在不知道多可爱健康

晕死，真不知道你老公那边是什么思想，一点常识都没有，现在广东这边携带这种基因的人多得是了，也不是健健康康的，我有这种基因，但老公没有，生出来的小孩就算有这种基因，也是健康的啊，搞不懂你老公连基因都歧视，又不是什么严重的问题，如果真的是严重的地方海贫血那是另一回事。你老公人品问题，不关你事。说得有点过，请原谅。不过一个让自己女人冒着风险去做有风险事情的男人，不是什么好男人，一点也不为你和BB着想！！

我上次有去参加8月份10号在地中海贫血防治的活动；您可以关注一下 微博 @广州义工娟姐 她女儿也是地中海贫血的；现在十几岁了健健康康的。希望能够帮到你。加油。

不用担心啦，我估计我也是轻微地贫，不过我老公没有。所以我都没太担心。我表姐也是轻微地贫，她怀孕的时候唐氏有一项高危要做羊穿，当时就可以知道BB有轻微地贫了。小朋友依家都好活泼啊。轻微地贫无影响的

我记得8月份的时候去听了一个 地中海贫血防治的活动 是伊丽莎白医院举办的；不知道他们医院是否有这类的专家？？

嗯。只是心里一直被这事憋着难受。说出来好多了。现在最主要的还是孩子！我不可以放弃的。