帖子详情

染色体-尽我所能写一点

1518851准备怀孕

本人在妈网有两个帐号,这个不常用,基本用来转二手东西的,半年多没用这个帐号,今天登陆发现太多人私信、回复问我关于染色体方面的事情。
今天不用上班,我就写些,你们随便看看吧。我是专门做染色体检测的医生,也是正在进行遗传咨询师培训中。
染色体检测主要适用于遗传病的诊断,大体上适用人群为不孕不育,反复流产,唐氏综合征(21三体综合征)18三体综合征等等等等。
通俗点说,未避孕却一直不怀,妇科常规检查没问题,查下染色体吧。先普及一下知识,正常女性是46,XX  男性是46,XY.有些不孕的女人是45,X即少了一条性染色体,也叫特纳综合征,这种一般十几岁就发现了,因为身材矮小,不来月经。但有些人是既有45,X又有46,XX,甚至还有47,XXX术语叫嵌合体,就是一个人有同时具有不同种染色体核型。这种人有可能到不孕时查染色体才知道。对于男人不育来说,有一些人人是47,XXY 克氏综合征。还有一些让你们觉得惊讶的就是,夫妻二人一检查才发现,原来自己的老公是女性核型,嫁了个女人;或者自己的老婆是男性核型,娶了个男人!这些情况都是有的。
再重点说下唐氏总合征,就是正常人只有两条21号染色体。唐氏者有三条。请孕妇们注意,尤其是高龄孕妇:产检一定要做!!!按时做!!!!我和我同事们每天,注意是每天,都能诊断出唐氏儿!有时我一天就看到十例!!!!大家想象一下,对于这样的家庭……大家脑补一下吧。我只想说,这些本来可以产检出的!



图片是上班批单时一阵感慨发的朋友圈。
手机码字太辛苦,太阳出来了,要带孩子出去溜溜了,大家随便看看吧。
2016/01/29
精选回帖
3楼
1970/01/01回复
好帖 不错帮顶下
2016/01/31回复
路过顶
2016/02/02回复
值得一看 谢谢楼主。
2016/02/02回复
路过 顶下 .支持你。
2016/02/16回复
全部回帖
宝妈太厉害了1
2016/01/29回复
lzhuilzhui板凳
这个一定要检查的
2016/01/31回复
好帖 不错帮顶下
2016/01/31回复
顶下
2016/02/02回复
路过顶
2016/02/02回复
值得一看 谢谢楼主。
2016/02/02回复
路过看看
2016/02/07回复
请问染色体核型分析和染色体微阵列检查的区别?微阵列查出缺失能知道是基因突变还是遗传吗?
2016/02/08回复
我女儿宫内发育迟缓,现在岁一,身高体重都落后很多,会不会是染色体有问题?
2016/02/08回复
富贵妈:
本人在妈网有两个帐号,这个不常用,基本用来转二手东西的,半年多没用这个帐号,今天登陆发现太多人私信、回复问我关于染色体方面的事情。今天不用上班,我就写些,你们随便看看吧。我是专门做染色体检测的医生,也是正在进行遗传咨询师培训中。染色体检测主要适用于遗传病的诊断,大体上适用人群为不孕不育,反复流产,唐氏综合征(21三体综合征)18三体综合征等等等等。通俗点说,未避孕却一直不怀,妇科常规检查没问题,查下染色体吧。先普及一下知识,正常女性是46,XX  男性是46,XY.有些不孕的女人是45,X即少了一条性染色体,也叫特纳综合征,这种一般十几岁就发现了,因为身材矮小,不来月经。但有些人是既有45,X又有46,XX,甚至还有47,XXX术语叫嵌合体,就是一个人有同时具有不同种染色体核型。这种人有可能到不孕时查染色体才知道。对于男人不育来说,有一些人人是47,XXY 克氏综合征。还有一些让你们觉得惊讶的就是,夫妻二人一检查才发现,原来自己的老公是女性核型,嫁了个女人;或者自己的老婆是男性核型,娶了个男人!这些情况都是有的。再重点说下唐氏总合征,就是正常人只有两条21号染色体。唐氏者有三条。请孕妇们注意,尤其是高龄孕妇:产检一定要做!!!按时做!!!!我和我同事们每天,注意是每天,都能诊断出唐氏儿!有时我一天就看到十例!!!!大家想象一下,对于这样的家庭……大家脑补一下吧。我只想说,这些本来可以产检出的![图片]图片是上班批单时一阵感慨发的朋友圈。手机码字太辛苦,太阳出来了,要带孩子出去溜溜了,大家随便看看吧。
查看原文
宝妈太厉害了1
2016/02/16回复
weloveteachingE:
请问染色体核型分析和染色体微阵列检查的区别?微阵列查出缺失能知道是基因突变还是遗传吗?
查看原文
主要是分辨率的区别,微阵列的分辨率高很多,可以到kb水平。但局限性是对于基因没有增减的染色体异常检测不出。染色体核型分析能检出多种异常,但对于小片段<5mb的肉眼不易看出。
2016/02/16回复
weloveteachingE:
请问染色体核型分析和染色体微阵列检查的区别?微阵列查出缺失能知道是基因突变还是遗传吗?
查看原文
看是否为遗传要查父母但来判断
2016/02/16回复
我爱小晴猪:
我女儿宫内发育迟缓,现在岁一,身高体重都落后很多,会不会是染色体有问题?
查看原文
没做检查我没法回答哦。但做染色体核型分析很有可能是正常结果。建议做分子水平的检测。
2016/02/16回复
路过 顶下 .支持你。
2016/02/16回复
富贵妈:
没做检查我没法回答哦。但做染色体核型分析很有可能是正常结果。建议做分子水平的检测。
查看原文
两者有什么区别?
2016/02/17回复
来看看
2016/02/17回复
赞!
2016/02/17回复
Lisa_H0Lisa_H019楼
富贵妈:
本人在妈网有两个帐号,这个不常用,基本用来转二手东西的,半年多没用这个帐号,今天登陆发现太多人私信、回复问我关于染色体方面的事情。今天不用上班,我就写些,你们随便看看吧。我是专门做染色体检测的医生,也是正在进行遗传咨询师培训中。染色体检测主要适用于遗传病的诊断,大体上适用人群为不孕不育,反复流产,唐氏综合征(21三体综合征)18三体综合征等等等等。通俗点说,未避孕却一直不怀,妇科常规检查没问题,查下染色体吧。先普及一下知识,正常女性是46,XX  男性是46,XY.有些不孕的女人是45,X即少了一条性染色体,也叫特纳综合征,这种一般十几岁就发现了,因为身材矮小,不来月经。但有些人是既有45,X又有46,XX,甚至还有47,XXX术语叫嵌合体,就是一个人有同时具有不同种染色体核型。这种人有可能到不孕时查染色体才知道。对于男人不育来说,有一些人人是47,XXY 克氏综合征。还有一些让你们觉得惊讶的就是,夫妻二人一检查才发现,原来自己的老公是女性核型,嫁了个女人;或者自己的老婆是男性核型,娶了个男人!这些情况都是有的。再重点说下唐氏总合征,就是正常人只有两条21号染色体。唐氏者有三条。请孕妇们注意,尤其是高龄孕妇:产检一定要做!!!按时做!!!!我和我同事们每天,注意是每天,都能诊断出唐氏儿!有时我一天就看到十例!!!!大家想象一下,对于这样的家庭……大家脑补一下吧。我只想说,这些本来可以产检出的![图片]图片是上班批单时一阵感慨发的朋友圈。手机码字太辛苦,太阳出来了,要带孩子出去溜溜了,大家随便看看吧。
查看原文
宝妈厉害!!!
2016/02/17回复
回复 富贵妈 的帖子

宝妈码字好多,谢谢~~~~看完了。
但请问,这些是要在孕前参加街道的孕前检查,还需要怀孕后做唐筛,就可以防范了吗?
2016/02/17回复
猜你喜欢

高龄妈妈生二胎一定要进行必要的产检

华侨医院13周4天NT,唐筛结果出来,非常难过,姐妹们帮帮忙。查出胎儿唐氏高危,三尖瓣

孕22周+3D华侨三维排畸结论羊水过多,真要做脐带穿刺吗?

经历NT增厚 两周心路历程

从孕前到产前 染色体异常检查项目全解析

很多孕妈妈都关心的“唐氏筛查”解答

热点推荐

时尚天河野恩动物乐园几好玩 可抱可摸

赴一场长沙的约会 不夜城果真很热闹

打卡西朗市场 散装荔枝8蚊一斤好抵吃

第一次了解奢侈品回收 附普通价格表

2024广州孕妈妈交流群 欢迎扫码入群!

寻人启事!广州妈妈网喊你回家

清甜不过水鱼汤 吃不出一点腥味

家用神器轨道插座 手把手教你怎么选

青瓜蒜苔炒鱿鱼牛肉 好爽脆嫩口

打卡安华汇龙井湖餐厅 品尝杭帮菜

第一个榴莲是来报恩的 才100多块

吃早餐遇上奶粉店搞活动 又吃又玩

感谢妈网送票 看《白雪公主与小矮人》

查看更多热点 >

回帖