什么是唐氏综合症？唐氏综合症是染色体异常导致的一种疾病，可造成胎宝宝身体发育畸形，运动、语言等能力发育迟缓，智力障碍严重，多数伴有各种复杂的疾病，如心脏病、传染病、弱视、弱听等，且生活不能自理。唐氏综合症是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”，生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。优生优育需要做好产前检查。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查分为两个时期：早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。；**结果需要结合NT检查结果来看，准确度比较高，高达90%。；**，准确度较早唐低一些，60-70%。需要明确的是，唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的概率有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。胎儿颈部透明带大于3.0mm，抽血结果几率大于1/270者，有唐氏症儿的可能性，需要进一步做无创DNA检测/羊水穿刺检查。，主要是看胎儿的染色体异常与否。 提示：35岁以上（含35岁）的高龄产妇及有其他异常分娩史的准妈妈要咨询产科医生，是否需要直接做羊水穿刺术。