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唐氏综合征三体综合征风险问题

285715怀孕妈妈

           今年34岁了这次是第二胎,请问有知道 唐氏综合征三体综合征风险问题9
早期错过了没去验医院中期**报告:
                                   结果             医院参考数值
21-三体综合征风险   1:548              <1:270

18-三体综合征风险   1:11180              <1:350
2017/06/22
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ye224018ye224018沙发
数据是正常的吧
2017/06/22回复
sirifo027sirifo027板凳
风险蛮大的
2017/06/22回复
karykong:
           今年34岁了这次是第二胎,请问有知道 唐氏综合征三体综合征风险问题吗9早期错过了没去验医院中期**报告:                                   结果             医院参考数值21-三体综合征风险   1:548              <1:27018-三体综合征风险   1:11180              <1:350
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需要做下一步的穿刺或无创吗7
2017/06/22回复
可以考虑做个无创,放心些
2017/06/22回复
frejvafrejva6楼
我的早唐数据比你的还要低,一个1:10000+,一个1:3000+,但是就是年龄提示高风险,医生建议还是做个无创DNA放心点。你有一项是1:500+,算是风险有点高的了。
2017/06/23回复
我33岁,二胎现在18周多了,早唐也是高风险,1:57,中间因为查地贫,拖来拖去拖到现在。昨天拿NT报告给一个祈福的蒋春林看,他建议我可以先做无创,主要是NT做得挺清楚的,bb的鼻骨又高又挺,他说看面相不像唐宝。无比纠结,怀个宝宝真是各种担心
2017/06/23回复
做羊穿吧,46对染色体都帮你检查了,买个放心
2017/06/23回复
数据是一方面,年龄也要看的,一般年龄在35岁左右的或者大于35岁的,可以直接做无创就行了早唐、中唐都不需要做了。
我院是华大基因在广州市的采血点,7-10个工作日出结果,最佳时间12~24周。无创取样,不损伤孕妇与胎儿,避免导致流产的情况发生,准确率达99.5%。私信小伊提供“姓名+联系方式+孕周+无创”即可预约。
2017/06/23回复
frejvafrejva10楼
画眉深浅痕:
我33岁,二胎现在18周多了,早唐也是高风险,1:57,中间因为查地贫,拖来拖去拖到现在。昨天拿NT报告给一个祈福的蒋春林看,他建议我可以先做无创,主要是NT做得挺清楚的,bb的鼻骨又高又挺,他说看面相不像唐宝。无比纠结,怀个宝宝真是各种担心
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我前几天做无偿时医生跟我说有地贫的话,做无创结果不准
2017/06/24回复
frejva:
我前几天做无偿时医生跟我说有地贫的话,做无创结果不准
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原来这样啊,那我放心点了,我就是有地贫,东南亚α型
2017/06/25回复
画眉深浅痕:
原来这样啊,那我放心点了,我就是有地贫,东南亚α型
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嗷,理解错了,我有地贫,但医生没说,还是给我开了无创的单,哎
2017/06/25回复
frejvafrejva13楼
这个我也不清楚哎,我那天做无创时医生很明确的跟我说无创DNA结果的准确性是建立在没有地贫的基础上的。因为我当时没有检查地贫,因为我生第一胎时就没有地贫,所以这胎医生就没给我开单检查地贫,然后做无创的医生还要我签字画押说是我自己拒绝检查地贫,责任自负啥啥的。你最好还是多问几个医生。
2017/06/25回复
frejva:
这个我也不清楚哎,我那天做无创时医生很明确的跟我说无创DNA结果的准确性是建立在没有地贫的基础上的。因为我当时没有检查地贫,因为我生第一胎时就没有地贫,所以这胎医生就没给我开单检查地贫,然后做无创的医生还要我签字画押说是我自己拒绝检查地贫,责任自负啥啥的。你最好还是多问几个医生。
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我在中山二院做无创,医生无话地贫不能做。他只是问我半年有无输过血和免疫治疗。而且我在华大基因的纸上面写明我有地贫基因。
2017/06/25回复
RYmamaRYmama15楼
这个是个概率问题,据说只有初期的会准一下。中期的检查基本意义不大。初期的准确率最高可以去到99%。但是中期的误测率是很高的。。。
这种还是听医生的建议吧,个人觉得医生不是强烈建议,就不做吧。
我在香港检查的时候,有3500和2000两个的,医生也暗示了没必要做3500的,因为我年轻一点。而且在超声波检查的时候,头部那个厚度也正常。
2017/06/25回复
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