今年34岁了这次是第二胎,请问有知道 唐氏综合征三体综合征风险问题吗9早期错过了没去验医院中期**报告: 结果 医院参考数值21-三体综合征风险 1:548 <1:27018-三体综合征风险 1:11180 <1:350
这个我也不清楚哎,我那天做无创时医生很明确的跟我说无创DNA结果的准确性是建立在没有地贫的基础上的。因为我当时没有检查地贫,因为我生第一胎时就没有地贫,所以这胎医生就没给我开单检查地贫,然后做无创的医生还要我签字画押说是我自己拒绝检查地贫,责任自负啥啥的。你最好还是多问几个医生。
frejva:这个我也不清楚哎,我那天做无创时医生很明确的跟我说无创DNA结果的准确性是建立在没有地贫的基础上的。因为我当时没有检查地贫,因为我生第一胎时就没有地贫,所以这胎医生就没给我开单检查地贫,然后做无创的医生还要我签字画押说是我自己拒绝检查地贫,责任自负啥啥的。你最好还是多问几个医生。查看原文我在中山二院做无创,医生无话地贫不能做。他只是问我半年有无输过血和免疫治疗。而且我在华大基因的纸上面写明我有地贫基因。
这个是个概率问题,据说只有初期的会准一下。中期的检查基本意义不大。初期的准确率最高可以去到99%。但是中期的误测率是很高的。。。这种还是听医生的建议吧,个人觉得医生不是强烈建议,就不做吧。我在香港检查的时候,有3500和2000两个的,医生也暗示了没必要做3500的,因为我年轻一点。而且在超声波检查的时候,头部那个厚度也正常。