7月4日上午，福利院的两位保育员，成小华夫妇，联同7位爱心网友一起陪巧巧进行伤势复查，经广州市武警医院和广州市儿童医院两位专家，一位主任先后检查和诊断，都认为孩子的骨头已经长出愈合，基本手部功能是有的（如拍手，拿东西，提物，举手等），但左手臂有不明显的弯曲。目前如果要作手术的话，必须将目前已愈合的左手骨再次打断，重新用钢钉之类的材料缝合骨头断开之外，但未必保证术后效果会比术前的现状要好，毕竟要看个人的恢复情况。医生建议即使要做手骨矫正手术也要在孩子8岁后才可以做。为此成小华夫妇当即表示不考虑二次施行手术的问题了，他们目前最想接孩子尽快出院，回家与女儿团聚。

7月5日上午9：30，成小华夫妇将会到福利院接走巧巧了。

由于火车票暂时未确定（7月5日晚上-6日上午才有票），所以在离开时间未定前，均会留在区庄的华粤酒店904房。

你们都是好样的

冰糖168:
建议留下成小华家的详细地址,这样以后如果我们有什么可用的生活用品可随时寄给他们!

这么多妈妈捐款捐物，很令人感动。但是考虑到随身带不了这么多物品，还是我们给他们寄到老家好一点。

铃儿响叮当:

冰糖168:
建议留下成小华家的详细地址,这样以后如果我们有什么可用的生活用品可随时寄给他们!

这么多妈妈捐款捐物，很令人感动。但是考虑到随身带不了这么多物品，还是我们给他们寄到老家好一点。

同意这条，带这么多东西上火车很不方便的。以后我清理家的时候也可以找出些东西来。

这么快就要走呀，

冰糖168:
建议留下成小华家的详细地址,这样以后如果我们有什么可用的生活用品可随时寄给他们!

同意

zbnzh:
可以说得具体点吗，巧巧现在为什么不能手术，在离开广州前让他们留下具体的联系地址，联系人，电话号码，以后随着季节的变化我们可以把家里的闲置寄给他们，王怀秀吃的药品里不是有一种处方药吗，没有处方以后怎么购买。我们的捐款能维持他们生活多久，包括王怀秀的药费，不敢想象巧巧姐弟们是怎么生活过来的，他们那个一贫如洗的家太让人放心不下！4年的时间很快过去，到那时巧巧的手术费怎么办！！！！

关于现在不能做手术的问题，回复见首贴，再具体就我们也回答不上来，属于医学范畴。但是应该确实不适合做手术，2家医院的医生都这么说！