天，这种想法恶毒吗？现实是她不去改变现状，不是没办法没有能力改变，而是软弱不去改变，孩子是她人生最惨痛的事，事实是，如果她遇到的是其他的不幸，她这个老公一样不可依靠，不可相信。但现在是对自己的孩子如此无情，就太让人寒心了！！但她不去改变现状，难道不让人哀其不幸，恨其不在争吗？而没有爱，那来恨？

我也无语了。看贴的人“生气”叫“恶毒”那就不用看也不用“生气”就不会“恶毒”了。

那套房子,一,在外地;二,如果是唯一的,也执行不了什么的,是个麻烦事,唉

真佩服自己能够花那么多时间看小米的故事。明显是这个母亲耽误了孩子的治疗。其实我的孩子刚出生的时候黄疸达到了21，医生半夜打电话告诉我们，因为指数那么高需要注射一种白蛋白，可以阻隔核红细胞进入大脑的。就在我准备要注射那种针剂的时候，医生说再测一次，如果指数降下来就没事了。那一夜让人终身难忘，我简直彻夜未眠。不过还好孩子的黄疸指数通过照蓝光还是降了下来。事后医生还反过来安慰我们，就是我前面说的那句话，很多人指数很高也未必会让核红细胞入脑的。他让我们在孩子出院后不久再去测听力。因为如果是核黄疸，首先受损的就是听力。而且退一步说，即使确诊核黄疸，越早治疗越好，很多孩子出生后不久就坚持治疗，也能恢复得不错，很多孩子还没有了症状。现在看来，非常感谢当时的医生，做了母亲听到自己的孩子得这样的病肯定是伤心欲绝啦。谢天谢地，我的孩子三岁了，聪明伶俐，让人宽慰啊。

对的，就是这一家，如果要住院要提前预约，那里的床位很紧缺，预约了大概要1个到2个月才有床位，我建议小米先做门诊一遍等床位，因为她的小孩真的不能再拖了。

收到，谢谢， 我已经将您的信息告诉她了！
非常感谢！！

不用谢，我的儿子当时也在这个医院治疗了几个月，康复得很好，现在1岁3个月，会说很多话能自己走10多步，而且智力也不错。这都是早去治疗的结果，小米的女儿这么大了，我只能祝福她，希望最大可能的康复。

祈祷

快两岁了，站不了，反应也比正常孩子差，叫名字好象也听不见，身体还很差，动不动就生病。
得脑病的孩子都容易患肠胃病和呼吸疾病，抵抗能力弱。如果是核黄疸多数会损伤听神经，听力受损。
我想小米女儿的头部一定也是控制不好的，人类的发展先要头控好、然后可以抬头、翻身、坐、爬、站、走，如果核黄疸的孩子没有经过治疗，首先头部就控制不好，更不用说站立。
还有白天晚上睡觉都需要人抱着，并不是缺少安全感的表现，是因为她得了核黄疸脑部受了损伤，容易受惊。
还有很多等小米带她去治疗的时候你们就会了解了。

是啊，希望小米的女儿康复到最佳的状态！
您的BB现在康复得真好啊！也祝福你！

谢谢！

非常感谢您！！！
以后的路怎么走就只能看小米自己如何决定了！

[ 本帖最后由 dm629md 于 2009-8-6 17:45 编辑 ]

我很困惑，小米以后想怎么做？

最近跟小米联系，她精神状态不是很好！

而我的孩子也面临一个很大的难题，希望他能经得起考验，不会出现可怕的情况

[ 本帖最后由 超级智叻星 于 2009-11-17 18:47 编辑 ]

我BB出生11天了，刚出生黄疸19，眼睛有点黄，到现在还没有退，今晚去了医院检查发现我BB得了肺炎，怎么办，会直接影响大脑吗？

别着急咯，指数比较高，但是是否核黄疸还要经过医生确诊的。有些人指数很高，那些红细胞都无法入脑，对脑子无影响。有人指数很低红细胞都入脑

真佩服自己能够花那么多时间看小米的故事。明显是这个母亲耽误了孩子的治疗。其实我的孩子刚出生的时候黄疸达到了21，医生半夜打电话告诉我们，因为指数那么高需要注射一种白蛋白，可以阻隔核红细胞进入大脑的。就在我准备要注射那种针剂的时候，医生说再测一次，如果指数降下来就没事了。那一夜让人终身难忘，我简直彻夜未眠。不过还好孩子的黄疸指数通过照蓝光还是降了下来。事后医生还反过来安慰我们，就是我前面说的那句话，很多人指数很高也未必会让核红细胞入脑的。他让我们在孩子出院后不久再去测听力。因为如果是核黄疸，首先受损的就是听力。而且退一步说，即使确诊核黄疸，越早治疗越好，很多孩子出生后不久就坚持治疗，也能恢复得不错，很多孩子还没有了症状。现在看来，非常感谢当时的医生，做了母亲听到自己的孩子得这样的病肯定是伤心欲绝啦。

谢天谢地，我的孩子三岁了，聪明伶俐，让人宽慰啊。

       看了，你写小米的事情，很为她难过。她的小孩应该是脑瘫，去儿童医院照个“核磁共振”和脑ct就可以确诊了，尤其“核磁共振”一定要照，需要7、8百元吧，是要劝她早点让孩子去做康复，尤其是pt物理运动的康复治疗，务必！
       我的小孩也是，在重庆三军医大新桥医院儿童康复科治疗半年多，感觉那个医院还可以，但费用高，每月1万左右，一般家庭承受不了，现在已经好转很多了，我们家人坚持给宝宝做康复锻炼，现在2岁多，会简单走路，给孩子做家庭康复，是很必要的。
      毕竟住院很贵，家里的人一定要学会康复按摩和帮助孩子做pt运动，记住，家里要长期给孩子做，不要仅仅只靠医院，靠医生是不行的，因为住院的费用太高，你务必建议小米家人跟医生学习，网上有很多介绍，还有视频，她家人可以跟着学，自己家人给孩子做，可以省钱，还可以好得快些，当然，医院也要定期去做。
      脑瘫孩子和脑损伤或运动中枢神经受损的孩子，一定要做 pt运动治疗！！！按摩啊，打补脑针啊，什么脑循环啊，等等，实效不大，尤其是对2岁以后的孩子，唯有运动pt疗法才有最直接的效果，我希望你们少走弯路，少花冤枉钱，因为我也是一位脑瘫宝宝的妈妈，我有切身体会！！！

     三岁之前，治疗是最好的。有空建议她去看看脑瘫宝宝的论坛，尤其要看看一个武汉妈妈的奇迹，我都是深受启发，她的：QQ：391818324 ，你们可以看她的空间，还有去网上搜索她的事迹和心得经验。笑孝的妈妈和陈极的妈妈，都是一个人，就是那个创造奇迹的武汉妈妈--熊娟。http://bbs.**/post/6604406.html这个网址有网友的议论，看看有好处。我看了小米的故事都流泪了，更可怜无辜的宝宝，希望宝宝能早点康复，祝你和小米以及小米的宝宝快乐！

我是重庆的，看到小米的事情才专门注册给你们说的，注册的时候不小心把名字写成“核黄疸”去了，也不知道怎样改过来。我的qq:1323620938,需要向我了解情况的话，我很乐意介绍经验。

http://bbs.**/thread_51401920.aspx一群折翅天使宝宝的呐喊！（转自武汉妈妈网）

不知道，最近小米和宝宝怎么样了，望能加我的qq，我一般不上这里来的，今天注册是有感于小米和宝宝的悲惨遭遇。

不知道应该说什么，但是现在这岁数，已经过了，即使无论如何努力，我直接一句，傻子跛子是肯定的了，最后希望与其这样活下去，祝原宝宝快乐乐乐离开吧