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唐氏筛查HCG MOM 3.41 忐忑中.....

883212怀孕妈妈

孕16周了,今天拿到了唐氏结果,HCG MOM 值偏高了,问医生,她也说不清楚,要我到妇儿中心去做家族遗传病史的咨询,可是我和老公双方家族都没有遗传病,医生就不讲话了,只是要我去咨询。医生一沉默,我和老公就有些心慌慌, 回家到网上查,说是有小儿先天愚钝的可能,6 又说“并非高风险宝宝就一定有问题,低风险也并不说明宝宝就一定没问题”,什么话都让这些所谓的专家说尽了,我还是不知道是不是BB有问题。据说要做羊水穿刺确定,貌似也很有风险,纠结啊........决定不管怎样,下周三先去妇儿中心探探风声,然后再想对策。
不知有没有准妈妈们有类似经历的,提供点应对策略
2011/04/07
精选回帖
4楼
1970/01/01回复
6楼
1970/01/01回复
想要确诊做个羊水穿刺就可以了。如果你有街道免费的,就做吧,如果没有就要认真考虑,因为那个穿刺说是要2300的,好贵啊~我2个月前也做了~ 结果正常。在妈网看到很多妈妈都是唐氏高风险,想想觉得,是不是医院为了赚钱,所以都推去做这个检查呢?!但是为了宝宝健康,还是做个检查求个心安理得。
2011/04/09回复
眸遇眸遇11楼
本帖最后由 眸遇 于 2012-10-30 17:16 编辑 为什么你们都不知道去做无创基因检测?穿刺有风险,无创基因检测无风险。中期唐氏跟早期唐氏不是一个概念,时期不同检查结果意义不同。早唐准确率更高一些。做了早唐如果有问题我建议就直接做无创基因检测吧,尤其是早期保胎过的姐妹,做穿刺风险更大一些。无创基因检测21.18.13体价格是3500,一般建议做21T,1700元。但是只抽血,无任何风险,准确率高。如果无创基因检测结果是高风险,那最后的选择和希望是只能不得不做羊穿了。不过逃得过的概率不高了。
2012/10/30回复
全部回帖
酥拿酥拿沙发
也都说是概率来的,但是知道了心里总觉得闷闷的,先等周三去做遗传咨询,看看情况再说,真的不想穿刺的,希望一切都正常
2011/04/09回复
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