G6DP缺乏症梅州地区高发的，我小孩回去乡下生，出生的时候拿脐带血去验，说他蚕豆病，要再抽血详细检查我拒绝了，这个病就算有也治不好的，等孩子一岁多的时候我在广州重新抽血化验是没有的。

宝贝要好好走哦~~好可怜的宝贝啊~~

宝贝好走哦~~~

难过!!!!!!!!宝贝好走!!!!!!!!

记得婚检时，有一女医生就说我有蚕豆病。
后来让中山一院的朋友看，说：瞎扯，手指甲那么红润，怎么可能？
怪不得当时那位女医生拼命向我们推销药品。
太恶劣了！

一般幼儿园应该不会买蚕豆给小孩吃的，谁都知道不是什么好东东。

出生验了血没说有事的小孩就是没有这个病是不是啊

看了怕怕啊，宝宝要健康啊，

小孩是要很注意的啊 还有花生也不能乱吃 想想都后怕 希望宝贝在天堂安好

可怜的孩子.

就算不吃蚕豆，有很多食品有添加蚕豆成分的，家长要很小心的。一些面条粉条都有，防不胜防

啊...有心脏病的都不告诉学校?不应该啊

没那么可怕。蚕豆病其实不算病吧，只是基因缺失一部份，遗传的，不能医治。我可能有，因为我儿子是我遗传给他的。只是小时候注意一下，不给蚕豆他吃。还有每次发烧去看医生，跟医生讲下，医生就会对症下药了。其实跟正常小朋友没什么区别。

怎么说可能？
小孩出生医院会不会化验这种遗传病？

为啥我记得是传女不传男的？

我出生时是在那些乡村的诊所，没人化验这些的，亦没人会留意到这些不算是什么大问题的东西。只是现在医疗条件好，小孩子娇贵，在新生儿筛查很多都能查得到。事实上这个蚕豆病在长三角地区，十之一、二都有。

我也有蚕豆病啊，但是我吃过那么多蚕豆都木有事。。。。

这个病也没有什么可怕的，只是在睇病的时候一定要和医生说一下，我就试过睇医生的时候忘了说一下，但一转身马上记得了，回头医生真的就要改一下我的药单了，所以我而家不管发不发烧，睇病时一定要向医生说明一下

婚检时，我的G6PD值比正常范围偏低，就低那么一点点。但医生说这不能说明我就有蚕豆病，只做参考，我父母没有，我平时吃米粉什么的也没事。
好在我的孩子没有遗传到

一般在医生未出院，或是出院当天就会采集血液样本来做检查。而且有病的宝宝，家长要格外注意饮食和就医，而不是不告诉任何人。这又不是什么丢脸的事。干嘛不说。注意下下，宝宝一样可以健康成长。