我们也是和你一样，我咨询过医生，需查基因看会不会什么重叠的之类，如果没有就没事，我当时查了，自己看报告单我们的基因突变部位不相同，现在BB都快5个月了，没事。。。祝福！

其实真的不必要的，如果你们之前像我们一样已经查了基因了，那就肯定不需要再查了。居委发的免费券查地贫的，那些医生都说不需要用了，也不用再查了，查基因是最准确的方法了。我不晓得你说的产前诊断需不需要做羊水穿刺之类的，医生是让我不需要查地贫了，而且羊穿是有风险的，有可能对宝宝造成伤害，人家万不得已的才去做这个。

哎，算了，反正MM你自己心里不踏实，我说什么你也觉得还是医生亲口告诉你的才是真相。我跟你说的这些，是至少三个医生跟我说的了，一个还是读遗传学的。我们的情况跟你们的是一摸一样，反正我现在是心很宽，我也不会再去做什么地贫检查了。当时查地贫基因的时候，我们在中山医那里就抽了一次血，当时确认了我们两夫妻是不同类型后，还额外查了是否B型兼并A型。反正是一次搞定，现在我们什么都不担心了。等以后孩子大了，我再让TA去查是否有地贫基因。如果是查地贫，我是不会再去做什么地贫的产前确诊和羊穿的了。

我跟你说的那个孩子的几率，是人家遗传学的专家告诉我的，如果连遗传学的你都信不过，真不晓得要信什么了。

非常肯定地告诉你，不同类型的轻型地贫绝对不会有重型！已经咨询过专家啊，人家可是读遗传学的。我当时查基因，人家研究院的也说不会生重型！想当初我去建档的时候那个医生也不懂，也说有机会生重型，还说要做产前确诊，就是这种不专业的医生说出来的话特别不负责任也很吓人。1/4几率是A轻型，1/4几率是B轻型，1/4几率是AB轻型，1/4几率是正常。等BB以后大了再去查基因确诊是否地贫就行了。

那时婚检课上医生说的~同型的才有机会生到重度地贫的~

我们也是和你一样，我咨询过医生，需查基因看会不会什么重叠的之类，如果没有就没事，我当时查了，自己看报告单我们的基因突变部位不相同，现在BB都快5个月了，没事。。。祝福！

嗯，我去了广州市妇幼的医院做产前诊断，那个医生虽然不同类型，但是都还是要继续检查，吓得我不敢不去做检查啊。所以今天下午去再抽多一次血，再做一次检查，安心一点。

其实真的不必要的，如果你们之前像我们一样已经查了基因了，那就肯定不需要再查了。居委发的免费券查地贫的，那些医生都说不需要用了，也不用再查了，查基因是最准确的方法了。我不晓得你说的产前诊断需不需要做羊水穿刺之类的，医生是让我不需要查地贫了，而且羊穿是有风险的，有可能对宝宝造成伤害，人家万不得已的才去做这个。

嗯，医生说，不会是重度地贫，但是中间型的还是有可能的，即是说BB以后出生要输血度日，郁闷，吓个半死啊。。。。。

长见识咯，谢谢！

嗯，希望没事，但是还是去确诊一下，免得有事就麻烦。希望一切没事啊！！！！！！！！！

而且查了，以后生二胎都可以放心怀，也不用担心基因的问题了。因为基因是不会改变的了！

真的？连中间型的都不会？

重度地贫医生是说一些婴儿出生24小时内存活不了，中间型的是无法长到成年，或者是要不断输血的才能生长。

所以害怕有中间型啊，如果是轻度携带的，我就不用担心了。。。。

哎，算了，反正MM你自己心里不踏实，我说什么你也觉得还是医生亲口告诉你的才是真相。我跟你说的这些，是至少三个医生跟我说的了，一个还是读遗传学的。我们的情况跟你们的是一摸一样，反正我现在是心很宽，我也不会再去做什么地贫检查了。当时查地贫基因的时候，我们在中山医那里就抽了一次血，当时确认了我们两夫妻是不同类型后，还额外查了是否B型兼并A型。反正是一次搞定，现在我们什么都不担心了。等以后孩子大了，我再让TA去查是否有地贫基因。如果是查地贫，我是不会再去做什么地贫的产前确诊和羊穿的了。

我跟你说的那个孩子的几率，是人家遗传学的专家告诉我的，如果连遗传学的你都信不过，真不晓得要信什么了。

嗯　但是自己心里那关好难过

我现身说法吧，我的情况同你一样，女儿７岁了，也是轻度的，遗传了他爸的B型，现很健康，不过脸色差点，有点黄，就这样，没什么的，我自已也这样活了半辈子了，没地贫的人也不见得比我好很多，现在的人不是这种病就是那种病，自已不当一回事，平时多补下血就行了！

这事是挺吓人的。