如果真的和伟豪一样的病，那手术换肝大概就要20－30万，术后第一年10万，第二年6万，然后每年都要护理。
在华侨医院报案的那一霎那，孩子基本上已经算是福利院的了。
因为福利院的特殊因素，他们对于媒体是非常敏感的。
如果大家想帮她，或许可以试试这样二条路。
一个是试图找到她亲生妈妈，让她去把她领出来。然后我们可以建议她去上海看中医，或者帮她筹点钱替小侨看病。

第二个办法就是能找些有实力的公司或个人，愿意承担小侨的巨额医疗费，然后再去和福利院商量替小侨治病事宜。

第一条路吧，和媒体联系。就说捡到个弃婴，怀疑是胆管闭锁。现在说肝移植尚早，可以中药治疗（已经有成功的案例）。呼吁妈妈出面，带孩子去上海或南京看病。网上妈妈愿意捐款资助部分路费和医疗费。反正我们手里有照片啊，刊登出来不就行了？

刚才打了电话去G4报料，讲述了这个故事，对G4提出两点要求 第一：如果可能的话，我们想知道BB在福利院的情况，有没有得到适当的治疗？医药费方面是否有困难，是否需要捐助  第二： 能否通过G4找到BB的妈妈，把她从福利院领出来，BB需要妈妈，BB妈妈可能有医药费方面的顾虑，但是，我们相信有爱心的妈妈们伸出援助之手。有她事情可能容易办
G4的接线员说现在把情况反映给节目组，叫我等消息。如果节目组有需要采访再联系我，有消息会再上来汇报！

那我们一起等他们的消息吧！

好可怜的宝宝

好漂亮的宝宝啊，真的不忍心让她在福利院里面自生自灭！

一边看一边哭...
宝宝,你现在福利院还好吗?   
医生说福利院不会给你治病,离天堂不远了....
难过死了...

还没有收到消息，不死心，上去广州电视台文化论坛的今日广州发表了，但是发表了两次都被删掉，在可能是我的帖子叫“救救这个可爱又可怜的孩子”太敏感了，后来该了个名叫：广州有情，妈妈们有爱。帖子好像被保留了，而且我写的妈妈网的连接也自动被删除，而且跟其他帖子不一样，我的是灰色的，明明我自己都点击过几次入去，但是点击次数依然显示为1。大家可以来这里看看 http://club.gztv.com/index

晕，又被删了，我写了很久的

看了一下广州电视台论坛的说明，原来所有帖子都要经过审查的，不知道我的是还没有审查被暂存，还是不能通过审查被永久删除

小伟豪是不幸的,他被遗弃在医院的走廊里几个月,把最佳的治疗时机给耽误了,现在只能进行肝移植手术了.但是小伟豪又是幸运的,他被一位爱心妈妈联系了慈善机构从汕头接去北京治疗,现在北京的爱心妈妈们还成立了爱心救助团专门对他实施救助.
不知这位小宝宝是否也有这个福气呢,真不希望她的治疗时机给耽搁了,可是要把她从福利院接出来还真是困难啊!

刚又上广州电视台的网站查了一下，我的帖还没有放出来，应该被永久删掉了，唉，为什么想人帮难，帮人都难呢？可怜的BB，幸运之神会眷顾你么？

好可怜的宝宝.....好心酸,还有没有什么办法可以帮她的?

每天都在想小侨宝宝，好想去看她呀！！！！！！！！！！！有时觉得我们的爱心真的帮不到她，找不到她的妈妈，找不到好心又有能力的人帮她，其实也许是上天的安排罢，让她来人间走一趟，也正所谓的昙花一现罢，一直在想，先天性的病，就是打从娘胎就有的，我们所谓后天的去补救，宝宝的生活质量会好吗？如果现在就开始吃药，能吃到几岁？她能活得跟普通的宝宝一样吗？如果她有机会长大，她会感谢我们赋予她的生命吗？人活着就不容易了，不想让我爱的宝贝痛苦地活下来，也许下辈子她会更好． 现在我只想能陪她走剩下的日子，如果办好了看访的手续，会每个星期都去看她的 ．

[ 本帖最后由 easi12 于 2007-12-12 22:52 编辑 ]

妈网组织捐款吧！！！！这么多妈妈，一人一文都好多啦～～～何况唔止一文的～～～！

想问一下：你现在在办理看望手续了吗？

这个病是不容易治疗，但是已经有好几个这样的孩子通过吃中药有不同程度的好转了。特别是上海的阳阳小朋友，已经上幼儿园了。看着她妈妈贴出她在幼儿园开心的笑脸真的一切都值了。有时间你可以去看看阳阳妈妈的博客：http://yiyangmama.blog.sohu.com/ 从孩子出生、生病；医院说没治了，抱回家，绝望，病危到现在的幼儿园。

当然也有没有治疗好的。像月月，没有做葛西术，被爸爸妈妈放弃，放到了乡下的爷爷奶奶家。每月吃点妈妈寄来的中药。这个月初刚刚走，2岁不到点。是吐血死的。月月外婆自己也说：看对中医是有好处的。月月生长指标都正常（而不是医生所说4个月就停止发育了），腹水也不多。但是确实死于肝硬化。

中医观点：胆管不可能完全闭合，只要疏通即可。