每天都在想小侨宝宝，好想去看她呀！！！！！！！！！！！有时觉得我们的爱心真的帮不到她，找不到她的妈妈，找不到好心又有能力的人帮她，其实也许是上天的安排罢，让她来人间走一趟，也正所谓的昙花一现罢，一直在想，先天性的病，就是打从娘胎就有的，我们所谓后天的去补救，宝宝的生活质量会好吗？如果现在就开始吃药，能吃到几岁？她能活得跟普通的宝宝一样吗？如果她有机会长大，她会感谢我们赋予她的生命吗？人活着就不容易了，不想让我爱的宝贝痛苦地活下来，也许下辈子她会更好． 现在我只想能陪她走剩下的日子，如果办好了看访的手续，会每个星期都去看她的 ．

[ 本帖最后由 easi12 于 2007-12-12 22:52 编辑 ]

妈网组织捐款吧！！！！这么多妈妈，一人一文都好多啦～～～何况唔止一文的～～～！

想问一下：你现在在办理看望手续了吗？

这个病是不容易治疗，但是已经有好几个这样的孩子通过吃中药有不同程度的好转了。特别是上海的阳阳小朋友，已经上幼儿园了。看着她妈妈贴出她在幼儿园开心的笑脸真的一切都值了。有时间你可以去看看阳阳妈妈的博客：http://yiyangmama.blog.sohu.com/ 从孩子出生、生病；医院说没治了，抱回家，绝望，病危到现在的幼儿园。

当然也有没有治疗好的。像月月，没有做葛西术，被爸爸妈妈放弃，放到了乡下的爷爷奶奶家。每月吃点妈妈寄来的中药。这个月初刚刚走，2岁不到点。是吐血死的。月月外婆自己也说：看对中医是有好处的。月月生长指标都正常（而不是医生所说4个月就停止发育了），腹水也不多。但是确实死于肝硬化。

中医观点：胆管不可能完全闭合，只要疏通即可。

怎么福利院这么样架?我们想去探下BB都唔得?其实我们去探BB仲可以帮到福利院啦!真是伤心死了,难道福利院就不能通融一下吗?

我也好想BB啊!特别是这么可爱的BB.样子真的好漂亮啊!

做妈妈的怎么可以这样无情，既生他又为何不养他，除了流泪看着，听着，等着小侨做天使，其余的什么都做不了

好喜欢这个宝宝，如果捐款给她治疗，一定算我一份！

好可怜~~~

如果我们想这种针对性的探访还不知道有没有的可能呢！

[ 本帖最后由 yvonne8 于 2007-12-14 15:48 编辑 ]

无语~~~~

小侨

还是没有消息，对G4失望，对广州电视台的网站更是无语，连投诉帖子被删的帖都被删