我宝宝是三体的高危什么都没做出来也健健康康，所以这只是一个风险评估，只要保持良好心态定期产检就好啦 (来自手机端的回复)

不用担心，我早唐结果和你一样，染色体都是低风险，就是HCG MoM值6.1，比你高很多呢~！问过相熟医生和我的主诊医生，都说这个影响不大，参考范围都是一个平均值，而且也是参考数据，所以不用太担心，现在我宝宝的排畸和其他检查都没有问题~！

其实唐筛都是一个数值, 我是21体高危, 不过最后选择了做羊穿, 因为不想担惊受怕的. 而且如果到时真的有问题, 是一辈子的问题. 不过我是因为家人朋友都做过羊穿, 所以一直都没害怕过羊穿有啥恐怖的.我朋友数值跟我差不多, 没做羊穿, 但是就害怕了好久就是了.

我也是高风险，但没有做羊穿，宝妈可以看看你的报告吗

我也好郁闷，去照NT的时候，我不知道这个值很重要，并且报告上也写明NT是0.8在正常的范围内。所以就没多过问。等去取唐氏筛查早期的结果的时候，我就蒙了。21体 临界风险，我和老公都被吓了个半死。然后去问了医生，医生居然说你B超的NT值不是在 标准切面上截取到，没有纳入到本次的评估结果中去。抽血的结果是：HCG正常范围内                        PAPPA  偏少我就在纳闷了，NT值都没有采用，他们按照什么标准给我下个 临界风险呢？那个照B超的，难道不知道这个结果对我很重要吗？不是在标准切面上截取的，她为什么还说我的报告没有问题呢？

楼主此我好很多了，我也是二胎，检查出21三体是1:260，NT值:4.4mm，现在15周+，准备17周去做羊穿，虽然说流产的概率是0.2%～0.5%，但风险也是存在的，我正担心着。

没事的大家.这个不过关的风险跟中百万彩票一样.没那么巧落在你身上 (来自手机端的回复)

我也好郁闷，去照NT的时候，我不知道这个值很重要，并且报告上也写明NT是0.8在正常的范围内。所以就没多过问。
等去取唐氏筛查早期的结果的时候，我就蒙了。
21体 临界风险，我和老公都被吓了个半死。
然后去问了医生，医生居然说你B超的NT值不是在 标准切面上截取到，没有纳入到本次的评估结果中去。
抽血的结果是：HCG正常范围内
                        PAPPA  偏少
我就在纳闷了，NT值都没有采用，他们按照什么标准给我下个 临界风险呢？

那个照B超的，难道不知道这个结果对我很重要吗？不是在标准切面上截取的，她为什么还说我的报告没有问题呢？

另外楼主想问一下，你只是HCG高了点，那你的早唐报告 是被定义成结果？
我还以为 早唐就是判断  21体和18体
21体和18体都低风险了，还会有什么异常呢？

祝宝妈一切顺利平安！做完跟我分享下怎么一个程序和各种感觉！先了解希望我不用做

希望中期一切顺利吧！

我的早唐也是高风险，NT还高过你，现在等验中唐，怕怕.........

祝福你，一切顺利通过

如果你补过胎是会引起HCG值高的，不需做中唐，我的医生是这样告诉我的。另外外国文献说HCG值高会是女孩。我的5.8，生了女孩。

但我没补过胎啊！