照医生的要求去做吧。地中海贫血只要你老公没有应该没什么。

地中海的话，你是弱还是真的地中海？

如果是弱的话，ＢＢ有１／２机会有弱地贫～～或会先天性贫血～～我阿爸就是弱地贫．但我就先天性贫血，但问题不大，我出世时都好肥，可以食的补铁补血的，弓形虫的话，你有，也不一定会感染比ＢＢ悟洗太担心，多做个检查，我有个朋友都有弓形虫，但ＢＢ就无事～！！祝好孕

谢谢大家的关心！我LG没有地中海贫血，BB正常的机率应该有50％。我现在也不去想太多了，顺其自然吧！！我相信BB是坚强的，但是后续我也会做些检查来排畸。

真的希望所有的BB都健康，妈妈少担心呀！

我查了一些资料，稍候发上来给大家共享一下！

【临床表现和实验室检查】

（一）β地中海贫血

   根据病情轻重的不同，分为以下  3  型。

   1.重型      又称Cooley  贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进
行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由
于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨；  1  岁
后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海
贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于
心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力
衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不
治疗，多于5岁前死亡。

2.轻型    患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。
本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。

3.中间型    多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏
轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。

二）a地中海贫血 

   1．静止型      患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb  Bart's含量为0.01
～0.02，但3个月后即消失。

   2．轻型      患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；
红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；  HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb 
Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。

   3．中间型      又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻
重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可
出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急
性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。

4．重型        又称  Hb  Bart's  胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎
或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大
且质脆。

防治地贫的根本出路 　　

   防治遗传性疾病的根本出路在于积极开展优生优育工作，减少地贫的遗传。在塞浦路斯，采取婚前筛查及在孕10周

前进行产前筛查，以确定胎儿有无地贫，并及时中止妊娠等措施，使重症β地贫的出生率从原来的每年300例降至每年

1～2例。这一经验值得我们借鉴。 　　所谓婚前筛查，是指避免让轻型地贫患者联姻。轻型地贫患者联姻，所生的孩子

罹患重度地贫的几率为1／4，生健康孩子的几率也为1／4。 　　产前筛查是指在孕10周前，采集胎儿绒毛、羊水细胞

或脐血，获得基因组DNA，以多聚酶链反应(PCR)技术对高危胎儿进行产前诊断，对于重度和中度地贫胎儿应中止妊娠。

 　　植入前遗传学诊断(PGD)，是指在应用试管婴儿技术时取样于早期胚胎细胞，对可疑地贫的胚胎细胞进行胚胎植入

前诊断，以选择非地贫健康胚胎植入的优生技术。与产前筛查相比，这项技术的优点是能够避免人流或引产带给母体的

创伤。(广州中山大学附属第二医院儿科教授 黄绍良) 

［此帖子已被 dogmother 在 2006-8-11 11:38:46 编辑过］

祝你和宝宝都健康!!