我原来也是该做的产检都做了，一切都是正常的，可是孩子要出生的时候却出意外，最后做剖腹产，差点儿就没命了，住了半个月医院，也没个医生告诉我是什么原因导致的这场意外，只告诉我我们母子两的命是捡回来了.

我老公婚检的时候,医生说有贫血,先给我们盖了通过的章章,说再进一步检查,结果我们就结婚了。之后才告诉我们老公是a轻型地贫。当时我们对这种病一无所知，医生也只是轻描淡写的说了句没什么关系的。
有了孩子后我再咨询医生，医生也说没关系不用做其他特别的检查。。。。。
无语。。。。。。

[ 本帖最后由 skeeter 于 2008-12-16 09:19 编辑 ]

我参加的免费婚检也有查地贫啊,反正是有关遗传性的病症和会传染的病都会查罗.

宝宝好可怜啊,7

我的一个朋友，婚检、产检，全都按要求做了，小孩一出生，才发现有严重的先天心，一个活生生的生命，一个希望就这样没有了，这究竟是谁的错？？？！！！！

妈妈一直在为小孩讨公道，她跑医院、跑街道、跑律师所，一路跑下来，谁可以帮她，没有，大家都在推，都在躲，不知道，不清楚，不能办，她就像飘在空中的氢气球，不知道该往那去，心碎了，梦灭了，这辈子，这个家要怎样过？

所以，我只想在这里呼吁每一位看到该贴的妈妈们，请认真对待自己处理的任何一件事情，因为任何过错都可以在认真下面发现，只要认真对待每一件事，就可以阻止很多悲剧的发生。

當時我們也有去檢查,医生說我有輕微地貧，而我LG沒有事，最後医生還讓我去做了DNA檢查，確定沒有問題，所以可以要小孩。

我做了好多检查,但BB出世却有先天心,我不知道是谁的错.但是我在怀孕期间所有的查检都做了.而且是在省级的大医院做的,到最后出世时发现有先天心,试问检查真的认真了吗?

没有用的医院不会负责的.

我去河南红会检查,医生说我怀疑地贫,而我LG没事,后来因为决定在河南妇幼生,被医生又按排左一次检查,结果是我没事,我LG怀疑地贫,同样的人不同结果,连我都好迷惑,我都担心我BB到底有没有地贫

事情已经发生了，无休止的争议中能让你们心里舒口气，但你们现在围绕的问题好像偏题了！
还有，人总是有想保护的人，当想保护那人时，可能思想上有点偏激是正常的！理解理解。

前2天看报，广东9人中就有1人带地贫基因喔

我原来也是该做的产检都做了，一切都是正常的，可是孩子要出生的时候却出意外，最后做剖腹产，差点儿就没命了，住了半个月医院，也没个医生告诉我是什么原因导致的这场意外，只告诉我我们母子两的命是捡回来了.

路过

我怀孕的时候在省医检查，和老公一起抽血，结果1周后拿结果说我们两个都疑似地贫或者缺铁性贫血，要我们做基因检测。
我和老公都不是本土生长的人，就觉得很奇怪，按理说这种可能性很小啊，我就不同意做，结果被那个我至今想起来都想杀了她解恨的女医生嘲笑、讽刺（意思大概就是穷就不要要小孩，要了还不愿意检查这样那样的），然后把我晾在一边将近4个小时，我当时先兆流产刚刚稳定，气得不行，最后按她说的又做了一次血常规（我已经做过了，但是她没有什么项目让我再做了，就让我再做次，那天那个血常规单我没带）和产检（一周前产检才做过），没办法，我就按她的要求做了， 那个帮我产检的实习小姑娘都朝我叹气。
到了晚上6点半她的病人结束，她才肯把病历还我，回家跟老公说，老公气到爆，说不要病历就是了，但是我还是希望有那个病历的，因为我之前先兆流产的一些信息都在上面。
这都不是最郁闷的，最郁闷的是：由于她那样说我们两个都可能地贫，我很不放心，找了一个好友的老公，他是一个211工程大学的医学博士，级别比那个女医生高很多，在加拿大行医了很久，他告诉我：是哪个白痴告诉你的？纯粹为了创收，你们连贫血都不构成，怎么可能地贫？
听到之后的感受我就不说了，这一年多来我好多次都想给他们领导写信，说说这件事，但是朋友问我：你的证据呢？说了又能怎么样她？
唉！！！

那些检验信息都是英文或者英语字母缩写，所以当时都不懂，但也觉得她说得太夸张，幸好没去做什么基因检测

现在的医生都是看数据说话的，我怀孕三十二周时产检医生一连要求照了好几次B超，因为羊水少，说要准备住院了，后来转给资深的医生看后又说不用住院。

现在，越大的医院可信度好像越低的。我之前在华侨医院做的产检，记得有一次做完医生要求的项目后把结果拿给她，她竟然问我：谁让你做这些的？你们说晕不晕？

现在越大的医院好象越不可信了。我之前在华侨医院做的产检，记得有一次当我把一系列检验的结果拿给要我做这些检查的医生看时，她竟然对我说：谁让你做这些的？你们说晕不晕？

之后我再没敢找这个医生，后来干脆换到天河中医院生的。还是顺产呢！按照我的情况“羊水少，脐带绕颈，宫口开得非常慢”，在华侨医院肯定直接就剖啦。因为我的一个同学和我的情况差不多，在华侨医院就是剖的。

我也是带地贫基因的，刚认识我老公我就要他去验了，问过医生说没事，最糟糕的情况就是我生出来的孩子会像我一样带基因。所以放心了。现在女儿出生了，有时间我会带她去验的，为了她以后的健康着想。但是我堂哥就没那么好运气了，因为他的大女儿也是重症地贫，现在也是每月输血，要差不多2千块才能过一个月。他们现在还可以勉强维持下去。第二胎的时候他们就小心很多了，怀孕两个多月就去抽脐带血来验，没事才生下来的。BB很可爱，眼睛大大的~~万幸

愿所有地贫患儿都可以开开心心的活下去！！