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很多孕妈妈都关心的“唐氏筛查”解答

3688698怀孕妈妈

纵观大家提出的疑问,也鉴于很多准妈妈都很关心唐氏筛查的一些相关问题,现作以下简单解释(如有其他问题,可以继续留言发问哦,我也很想了解一下大家对唐氏都有些什么疑问,也方便以后我们更好地开展这方面的宣传)

首先,关于唐氏筛查的意义,我想我也不用在此多作解释了。相信很多准妈妈在网上都有所了解。那我就从最基本的什么开始进行唐氏筛查说起……

(1)唐氏筛查的筛查范围:
孕早期:9周 ~ 13周+6天   (尤以11~12周+6天更灵敏,因为这个时候可以测量(NT)胎儿颈后透明层厚度,而这个透明层会14周之后自然吸收,如准妈妈能到有条件的医院测量NT的话,建议11~12周+6天去)


孕中期:14周 ~ 20周+6天  (尤以16~18周+6天更灵敏,当然,不是说此小范围之外的孕周就不好,只是我们认为这个孕周段的筛查结果更灵敏罢了。同时建议准妈妈最好不要在14~14周+6天这个时间段进行唐氏筛查,原因一:这个时间段一般是不会计算NTD风险的,因为研究发现在这个时间段里,AFP(罹患神经管缺陷的指标)在患神经管缺陷的胎儿与无患神经管缺陷的胎儿的体内没有区别,不能区分胎儿是否罹患NTD;原因二:孕14周其实介乎于孕早期和孕中期之间——本来超声检查就有±7天的允许误差,所以它就不能十分准确地反映所测值到底是“早期”还是“中期”,毕竟“早期”和“中期”的筛查生化指标是不一样的。


(2)唐氏筛查的筛查项目:
其实准确地说应该把“唐氏筛查”称作是“产前筛查”,因为唐氏仅仅是一种疾病的综合征(唐氏综合征——简单地说就是那些先天智力低下),其实准妈妈应该会发现自己的报告单上还会有18-三体综合征、NTD(神经管缺陷)这几项的。
      简单说说这几项有什么不同:
      21-三体综合征——先天智力低下
      18-三体综合征——肢体/器官的畸形(B超多能看到,此类胎儿多不能出世,即使出世也活不了多久)
      NTD——神经管缺陷(包括腹壁裂等)

孕早期:筛查21-三体综合征、 18-三体综合征
孕中期:筛查21-三体综合征、 18-三体综合征、NTD
(以上仅作参考,每间医院的筛查项目不尽相同哦)

(3)唐氏筛查的各期筛查指标(仅作参考,因为每间医院的筛查项目不尽相同,而且大部分医院都没有开展“孕早期”唐氏筛查)
孕早期:
PAPP-A(妊娠相关蛋白-A)
β--HCG(β-人绒毛膜促性腺激素)
NT(胎儿颈后透明层厚度,B超指标)
NB(胎儿鼻骨,B超指标)

孕中期:
AFP(甲胎蛋白)
β--HCG(β-人绒毛膜促性腺激素)
UE3(游离雌三醇)
2010/09/22
精选回帖
BB颖BB颖37楼
吾知点解我地东莞呢边的医生都不叫我们做这个检查,一胎时我系去熟人度产检的,我还特地问她要不要做唐筛,她说不用,只要BC过四肢没问题,一般都没问题.二胎12周去产检时,医生也没叫我去做这个.现在都13周+了,要不要去做呢?
2010/11/20回复
麻烦您帮我出出主意我早起唐筛做过了,12+6做的,低风险。NT是0.13CM25周做三维排畸,说胎儿左心室腔内有强光点,胎儿后颈软组织稍增厚,是0.65CM。医生说强光点不用在乎,说主要是颈后增厚需要主意一下。问我做过唐筛没,我说做过了,早期的,低风险,她说那问题不大。看后期胎儿能不能自己吸收。我还是很担心,查了很多资料,说胎儿颈后的厚度,11~14周有意义,以后再测就没设么意义了。是这样嘛? 医生没有建议我做穿刺,我想知道那复查的话多久再去做彩超呢?在线等您回复
2011/01/30回复
同问楼主,我也是22周B超时医生说胎儿右心室有强光斑,说我有唐氏的风险,建议我穿刺。当时没经验的我立马就吓到了。其实现在看来我13周NT值是1.7mm, 18周21三体综合征是1:6400,这样看的话我的宝宝唐氏风险是很低的,对吗?另外网上有些说法说左右心室有光斑要去做胎儿心脏B超,请问楼主是这样吗?
2011/02/17回复
谢谢楼主 我也考虑宝宝的心脏问题,因为我本身是有心脏早搏,两次B超显示宝宝心率153次/分钟,159次/分钟。楼主看我宝宝心率是不是比较快?我记得书上说120-160/分钟正常。但我的已经处于最高边缘了
2011/02/17回复
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独白独白沙发
唐筛就是风险预测.没有准确答案.以前都没这项检查.这几年才兴起的!
2010/09/23回复
独白:
唐筛就是风险预测.没有准确答案.以前都没这项检查.这几年才兴起的!
查看原文
筛查就是筛查,不是确诊,当然没有准确答案啦。除非做染色体检查。

[ 本帖最后由 angelarabbit 于 2010-9-24 13:33 编辑 ]
2010/09/23回复
非常好用
2010/09/24回复
学习了
2010/09/24回复
我12+5的时候做NT,是<20.mm的,16+5的时候做了二期的唐筛,其中21-三体是1:252,有点临界的风险,医生叫我做羊水刺穿。我不想做啊。因为我有子宫肌瘤,不想冒这个风险。大家觉得我有必要做吗?
2010/09/25回复
没人能告诉我吗?
2010/09/25回复
一辈子的承诺:
我12+5的时候做NT,是<20.mm的,16+5的时候做了二期的唐筛,其中21-三体是1:252,有点临界的风险,医生叫我做羊水刺穿。我不想做啊。因为我有子宫肌瘤,不想冒这个风险。大家觉得我有必要做吗?
查看原文
你的NT是20毫米还是2.0毫米啊?

临界风险,确实不好说,具体要持报告咨询遗传科医生。
2010/09/25回复
我觉得检查系好有必要的,可以的话我觉得最好可以检查埋染色体
因为bb健康不健康,系不单只影响父母,对他自己也是好重要。
2010/09/25回复
winniefwinnief10楼
几详细喔
2010/09/25回复
不好意思,是写错了,是2毫米。
2010/09/25回复
phoenixlu:
我觉得检查系好有必要的,可以的话我觉得最好可以检查埋染色体因为bb健康不健康,系不单只影响父母,对他自己也是好重要。
查看原文
因为检查胎儿染色体是一个介入检查,有一定风险存在,妈妈们会担心这是必然的了。
2010/09/25回复
学习了
2010/09/25回复
我上周去珠江新城妇幼检查时,医生也叮嘱第11周-第14周进行唐氏优生筛选。学习ing,谢谢楼主分享,希望多读到你的贴子
2010/10/04回复
先做个记号,以后用得上
2010/10/04回复
学习了·~~
2010/10/04回复
昨天刚刚去市妇婴做了唐氏筛查,医生根据B超判断昨天是13+1周
2010/10/04回复
夏天Summer:
我上周去珠江新城妇幼检查时,医生也叮嘱第11周-第14周进行唐氏优生筛选。学习ing,谢谢楼主分享,希望多读到你的贴子
查看原文
建议不要在14周行唐筛!!!!
原因在原帖已有详细解释了。
2010/10/04回复
我是在美国做的唐筛检查。医生在检查前会跟产妇说明,唐筛检查可以从两个阶段知道结果。第一个阶段是11-13周,准确率达到90%,第二个阶段是16--忘记了,准确率达到70%。如果想要达到高的准确率,美国的医生一般建议产妇在11--13周做这种检查。如果检查结果是低风险的话,他们是不会再要求产妇做第二阶段的检查的。检查跟中国一样都是先BC,再抽血。可能这里的设备比较好吧,爸爸是可以一齐看着做BC,而且BB所以一举一动的清晰率超高,BB所有的动作,BB的心脏,手脚的关节位,手指和脚指都看的十分清楚。
2010/11/02回复
学习了!!
2010/11/02回复
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