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很多孕妈妈都关心的“唐氏筛查”解答

3778398怀孕妈妈

纵观大家提出的疑问,也鉴于很多准妈妈都很关心唐氏筛查的一些相关问题,现作以下简单解释(如有其他问题,可以继续留言发问哦,我也很想了解一下大家对唐氏都有些什么疑问,也方便以后我们更好地开展这方面的宣传)

首先,关于唐氏筛查的意义,我想我也不用在此多作解释了。相信很多准妈妈在网上都有所了解。那我就从最基本的什么开始进行唐氏筛查说起……

(1)唐氏筛查的筛查范围:
孕早期:9周 ~ 13周+6天   (尤以11~12周+6天更灵敏,因为这个时候可以测量(NT)胎儿颈后透明层厚度,而这个透明层会14周之后自然吸收,如准妈妈能到有条件的医院测量NT的话,建议11~12周+6天去)


孕中期:14周 ~ 20周+6天  (尤以16~18周+6天更灵敏,当然,不是说此小范围之外的孕周就不好,只是我们认为这个孕周段的筛查结果更灵敏罢了。同时建议准妈妈最好不要在14~14周+6天这个时间段进行唐氏筛查,原因一:这个时间段一般是不会计算NTD风险的,因为研究发现在这个时间段里,AFP(罹患神经管缺陷的指标)在患神经管缺陷的胎儿与无患神经管缺陷的胎儿的体内没有区别,不能区分胎儿是否罹患NTD;原因二:孕14周其实介乎于孕早期和孕中期之间——本来超声检查就有±7天的允许误差,所以它就不能十分准确地反映所测值到底是“早期”还是“中期”,毕竟“早期”和“中期”的筛查生化指标是不一样的。


(2)唐氏筛查的筛查项目:
其实准确地说应该把“唐氏筛查”称作是“产前筛查”,因为唐氏仅仅是一种疾病的综合征(唐氏综合征——简单地说就是那些先天智力低下),其实准妈妈应该会发现自己的报告单上还会有18-三体综合征、NTD(神经管缺陷)这几项的。
      简单说说这几项有什么不同:
      21-三体综合征——先天智力低下
      18-三体综合征——肢体/器官的畸形(B超多能看到,此类胎儿多不能出世,即使出世也活不了多久)
      NTD——神经管缺陷(包括腹壁裂等)

孕早期:筛查21-三体综合征、 18-三体综合征
孕中期:筛查21-三体综合征、 18-三体综合征、NTD
(以上仅作参考,每间医院的筛查项目不尽相同哦)

(3)唐氏筛查的各期筛查指标(仅作参考,因为每间医院的筛查项目不尽相同,而且大部分医院都没有开展“孕早期”唐氏筛查)
孕早期:
PAPP-A(妊娠相关蛋白-A)
β--HCG(β-人绒毛膜促性腺激素)
NT(胎儿颈后透明层厚度,B超指标)
NB(胎儿鼻骨,B超指标)

孕中期:
AFP(甲胎蛋白)
β--HCG(β-人绒毛膜促性腺激素)
UE3(游离雌三醇)
2010/09/22
精选回帖
BB颖BB颖37楼
吾知点解我地东莞呢边的医生都不叫我们做这个检查,一胎时我系去熟人度产检的,我还特地问她要不要做唐筛,她说不用,只要BC过四肢没问题,一般都没问题.二胎12周去产检时,医生也没叫我去做这个.现在都13周+了,要不要去做呢?
2010/11/20回复
麻烦您帮我出出主意我早起唐筛做过了,12+6做的,低风险。NT是0.13CM25周做三维排畸,说胎儿左心室腔内有强光点,胎儿后颈软组织稍增厚,是0.65CM。医生说强光点不用在乎,说主要是颈后增厚需要主意一下。问我做过唐筛没,我说做过了,早期的,低风险,她说那问题不大。看后期胎儿能不能自己吸收。我还是很担心,查了很多资料,说胎儿颈后的厚度,11~14周有意义,以后再测就没设么意义了。是这样嘛? 医生没有建议我做穿刺,我想知道那复查的话多久再去做彩超呢?在线等您回复
2011/01/30回复
同问楼主,我也是22周B超时医生说胎儿右心室有强光斑,说我有唐氏的风险,建议我穿刺。当时没经验的我立马就吓到了。其实现在看来我13周NT值是1.7mm, 18周21三体综合征是1:6400,这样看的话我的宝宝唐氏风险是很低的,对吗?另外网上有些说法说左右心室有光斑要去做胎儿心脏B超,请问楼主是这样吗?
2011/02/17回复
谢谢楼主 我也考虑宝宝的心脏问题,因为我本身是有心脏早搏,两次B超显示宝宝心率153次/分钟,159次/分钟。楼主看我宝宝心率是不是比较快?我记得书上说120-160/分钟正常。但我的已经处于最高边缘了
2011/02/17回复
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gebongebon沙发
我21对染色时1/231,高风险,正考虑要不要做穿刺!痛苦中!
2010/11/22回复
lana83lana83板凳
gebon:
我21对染色时1/231,高风险,正考虑要不要做穿刺!痛苦中!
查看原文
刚想给你看这个帖子呢,原来你已经看过了!
2010/11/22回复
乌鸡乌鸡4楼
学习了,收藏。
2010/11/22回复
gebon:
我21对染色时1/231,高风险,正考虑要不要做穿刺!痛苦中!
查看原文
医生一般会建议你抽,不过选择权还是在你手上。很多都担心,但其实现在穿刺手术已经做得蛮成熟的了。
2010/11/22回复
乌鸡乌鸡6楼
学习了,收藏。
2010/11/23回复
看了帖子,我打算这周去问医生,可不可以做检查,根据上次的体检这周应该是11+6了。
2010/11/23回复
做过了,没去做羊水,临界值
2010/11/25回复
我错过了一期的检查,现在18周,刚做完二期的抽血检查,21三体综合征1:410,属于临界风险。今天去医院检查,医生还是建议我要做羊穿检查,以确保BB的健康。
2010/11/30回复
保存一下,谢谢分享
2010/12/08回复
elin99elin9911楼
先学习了,
2010/12/24回复
好贴,学习了。
2010/12/24回复
我在13周做过早期的,在17周做过中期的,用省医的医生的话:早期的准确率70%,加上中期的可以达到90%准确。
2010/12/24回复
我想问做NT系挂边个科?妇科?产前诊断?还是产科?
2010/12/24回复
明天拿结果~~~回来看参考
2010/12/24回复
好贴!学习了!
2010/12/24回复
好贴,
2010/12/24回复
很实用的帖子,谢谢楼主医生。
2010/12/24回复
那双胞胎呢?
2010/12/24回复
建议11—13周做!
2010/12/28回复
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